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N,N-diethyl-N'-p-tolyl-thiourea | 2742-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-N'-p-tolyl-thiourea
英文别名
N,N-diethyl-N'-p-tolylthiourea;N-diethyl-N'-p-tolylthiourea;1,1-Diaethyl-3-p-tolyl-thioharnstoff;1,1-diethyl-3-(4-methylphenyl)thiourea
N,N-diethyl-N'-p-tolyl-thiourea化学式
CAS
2742-65-6
化学式
C12H18N2S
mdl
MFCD01962210
分子量
222.354
InChiKey
NWHDONMCSADWHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    81 °C
  • 沸点:
    305.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of heterocycles via enamines—X
    作者:Harjit Singh、Paramjit Singh、Kanwal Deep
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88577-x
    日期:1983.1
    2,4-Dioxathiazolidine derivatives (7) have been obtained in synthetically useful yields by the condensations of easily available 1-substituted-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H) thione derivatives (4) and α-halogenated carboxylic acids in aqueous medium. The condensations of 4 with α-haloketones in ethanol containing cone HCl furnish 2-oxa-4-thiazolines (8). The condensations of N,N-dialkyl-N'-aryl
    2,4- Dioxathiazolidine衍生物(7)已在合成有用的产率通过的缩合获得容易获得的1-取代-4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2(3H)硫酮衍生物(4)和在水性介质中的α-卤代羧酸。在含有浓HCl的乙醇中,4与α-卤代酮的缩合反应提供了2-oxa-4-thiazolines(8)。在浓HCl存在下,N,N-二烷基-N'-芳基硫脲或芳基硫代氨基甲酸酯与α-氯代羧酸和α-卤代酮的缩合分别得到7和8。
  • A Mild Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles via Nickel-Catalyzed Intramolecular Oxidative C–H Functionalization
    作者:Ming-Yuan Gao、Jing-Hang Li、Shi-Bo Zhang、Li-Jun Chen、Yue-Sheng Li、Zhi-Bing Dong
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02543
    日期:2020.1.17
    A highly efficient synthetic method for the preparation of 2-aminobenzothiazoles starting from arylthioureas has been reported. By using a nickel catalyst, arylthioureas undergo intramolecular oxidative C-H bond functionalization, giving the desired 2-aminobenzothiazoles in good to excellent yields. This protocol features an inexpensive catalyst, low catalyst loading, mild reaction conditions, a short
    已经报道了从芳基硫脲开始制备2-氨基苯并噻唑的高效合成方法。通过使用镍催化剂,芳基硫脲进行分子内氧化CH键官能化,以良好至优异的产率得到所需的2-氨基苯并噻唑。该方案具有廉价的催化剂,催化剂用量低,反应条件温和,反应时间短,收率良好至优异的特点,并且可以轻松按比例放大至克级,而收率几乎没有下降。
  • Reaction of 1,4,2-Dithiazolium Salts with Amino Compounds
    作者:Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya
    DOI:10.1246/bcsj.61.4043
    日期:1988.11
    Systematic studies on the behavior of 1,4,2-dithiazolium cations (1) toward various amino compounds (ammonia, aliphatic and aromatic amines, hydrazine, semicarbazide, thiosemicarbazide derivatives, etc.) were performed. The reaction pathway could be classified into three types depending on possible three fission modes of the initially-formed adduct. The main products were 5-imino-1,4,2-dithiazole,
    对 1,4,2-二噻唑鎓阳离子 (1) 对各种氨基化合物(氨、脂肪族和芳香族胺、肼、氨基脲、氨基硫脲衍生物等)的行为进行了系统研究。根据最初形成的加合物可能的三种裂变模式,反应途径可以分为三种类型。主要产品为5-亚氨基-1,4,2-二噻唑、硫脲和1,3,4-噻二唑衍生物,分别通过三种不同的途径。为了阐明控制反应过程的因素,1与对取代苯胺衍生物的反应在系统变化的条件下进行。碱的强度和溶剂的极性对反应性有明显的影响。还讨论了反应机理。
  • The Coordination of <i>N,N</i> ‐Diethyl‐ <i>N′‐p</i> ‐tolylthiourea to Polynuclear Rhenium Carbonyl Complexes
    作者:Richard D. Adams、Mingsheng Huang、John H. Yamamoto、Lijuan Zhang
    DOI:10.1002/cber.19961290205
    日期:1996.2
    with S=C(NEt2)N(H)(p-tolyl) have yielded the new compounds Re2(CO)9[S=C(NEt2)N(H)(p-tolyl)] (1) and Re3(CO)10(μ-SC(NEt2)N(H)(p-tolyl)](μ-H)3 (2) in 89% and 98% yields, respectively. Compounds 1 and 2 were characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses. Compound 1 contains an S-coordinated S = C(NEt2)N(H)(p-tolyl) ligand terminally coordinated in an equatorial coordination site on one of
    Re 2(CO)9(NCMe)和Re 3(CO)10-(CH 3 CN)2(μ-H)3与S = C(NEt 2)N(H)(对甲苯基)的反应具有得到新化合物Re 2(CO)9 [S = C(NEt 2)N(H)(对甲苯基)](1)和Re 3(CO)10(μ-SC(NEt 2)N(H) (p -甲苯基)](μ-H)3(2在89%和98%的收率),分别。化合物1和2通过单晶X射线衍射分析表征。化合物1包含在the原子之一上的赤道配位位点末端配位的S配位的S = C(NEt 2)N(H)(对甲苯基)配体。化合物2包含S-配位桥连的硫脲基团的第一个实例。将1的溶液加热到97°C时,将其转化为新化合物Re(CO)3 [μ-SC(N- p-甲苯基)(NEt 2)]} 2(3)加Re 2(CO )10。化合物3是单元Re(CO)3 [SC(N- p-甲苯基)(NEt 2)]的中心对称二聚体,其中硫原子桥
  • Singh, Harjit; Ahuja, Amarjit S.; Malhotra, Nageshwar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 653 - 656
    作者:Singh, Harjit、Ahuja, Amarjit S.、Malhotra, Nageshwar
    DOI:——
    日期:——
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