4-bromo-5-(diphenylphosphino)-2,6-dimethoxypyrimidine | 869118-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-bromo-5-(diphenylphosphino)-2,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: (4-Bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 869118-91-2
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₂O₂P
• 分子量: 403.215
• InChiKey: HNIBLBCKTHBXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-(diphenylphosphino)-2,6-dimethoxypyrimidine 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-bromo-5-(diphenylphosphinoyl)-2,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下化学式的双嘧啶二膦化合物，化学式（I）其中R是可选取代的烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；R'和R'分别是可选取代的烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；或其对映体；或其对映体混合物。化合物的化学式（I）是手性异构的双嘧啶二膦化合物，因此可用作配体生成手性过渡金属催化剂，可应用于各种不对称反应，例如钯催化的不对称烯丙基取代反应。根据本文所披露的方法，本发明的化合物易于获得高对映纯度。

  公开号：

  WO2005108377A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基嘧啶 、 二苯基氯化膦 、 二异丙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-bromo-5-(diphenylphosphino)-2,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下化学式的双嘧啶二膦化合物，化学式（I）其中R是可选取代的烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；R'和R'分别是可选取代的烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；或其对映体；或其对映体混合物。化合物的化学式（I）是手性异构的双嘧啶二膦化合物，因此可用作配体生成手性过渡金属催化剂，可应用于各种不对称反应，例如钯催化的不对称烯丙基取代反应。根据本文所披露的方法，本发明的化合物易于获得高对映纯度。

  公开号：

  WO2005108377A1

文献信息

• EP1747205A4
  申请人：——

  公开号：EP1747205A4

  公开（公告）日：2008-02-13
• Chiral phosphine ligands, their preparation, catalysts thereof and their use
  申请人：The Hong Kong Polytechnic University

  公开号：EP1747205B1

  公开（公告）日：2012-06-20
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：The Hong Kong Polytechnic University

  公开号：EP1747205A1

  公开（公告）日：2007-01-31
• Chiral Tertiary Aminoalkylnaphthols
  申请人：Chan Sim-Chi Albert

  公开号：US20070225497A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides bipyrimidinyl diphosphine compounds of the formula wherein R is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R′ and R″ are independently optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; or an enantiomer thereof; or an enantiomeric mixture thereof. The compounds of the formula (I) are chiral atropisomeric bipyrimidinyl diphosphine compounds and, thus, may be employed as ligands to generate chiral transition metal catalysts which may be applied in a variety of asymmetric reactions, e.g., in palladium catalyzed asymmetric allylic substitution reactions. The compounds of the present invention are easily accessible in high enantiomeric purity according to the methods disclosed herein.
• CHIRAL TERTIARY AMINOALKYLNAPHTHOLS
  申请人：Chan Albert Sun-Chi

  公开号：US20080255356A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides bipyrimidinyl diphosphine compounds of the formula wherein R is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R′ and R″ are independently optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; or an enantiomer thereof; or an enantiomeric mixture thereof. The compounds of the formula (I) are chiral atropisomeric bipyrimidinyl diphosphine compounds and, thus, may be employed as ligands to generate chiral transition metal catalysts which may be applied in a variety of asymmetric reactions, e.g., in palladium catalyzed asymmetric allylic substitution reactions. The compounds of the present invention are easily accessible in high enantiomeric purity according to the methods disclosed herein.