(carbomethoxycyclopentadienyl)thallium | 97667-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (carbomethoxycyclopentadienyl)thallium
• 英文别名: (2-Methoxycarbonylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)thallium；(2-methoxycarbonylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)thallium
• CAS: 97667-04-4
• 化学式: C₇H₇O₂Tl
• 分子量: 327.514
• InChiKey: QWBIVKOZCVEMSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 (carbomethoxycyclopentadienyl)thallium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (CO)3Mn(η(5)-C5H4COOMe)
  参考文献：
  名称：

  （Cp）Mn（CO）3和取代的Cp衍生物的电子转移性质的研究

  摘要：

  摘要还原（η5 -C 5 H 5）Mn（CO）3，（η5 -C 5 H 4 COOCH 3）Mn（CO）3，（η5-C5 H 4）的电化学研究结果据报道CH 3）Mn（CO）3和（η5 -C 5 H 4 Cl）Mn（CO）3。每种化合物的特征至少在于一个单电子EC过程。然而，对于（η5 C 5 H 4 COOCH 3）Mn（CO）3和（η5 -C 5 H 4 Cl）Mn（CO）3，还观察到了另外的还原过程。这些化合物的第一次还原电势显示出340 mV的电势范围，并且与Hammett参数（σp）相关。还原溶液的伏安和红外分析表明，还原后会形成几种物质。尽管不可能分离出所提出的产物和用于鉴定的中间体，但提出了可能的反应方案。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03951-8
• 作为产物：
  描述：

  thallium chloride 在 KOH 、 carbomethoxycyclopentadiene dimer 作用下， 以 水 为溶剂， 以38%的产率得到(carbomethoxycyclopentadienyl)thallium
  参考文献：
  名称：

  的形成和（η的反应5 -carboxycyclopentadienyl）dicarbonylcobalt

  摘要：

  环戊二烯酸钠与碳酸二甲酯在THF溶液中的反应可高产率地产生碳甲氧基环戊二烯酸钠。类似的甲乙氧基衍生物也可以容易地从碳酸二乙酯开始制备。碳甲氧基环戊二烯基al是通过裂化碳甲氧基环戊二烯二聚体并将不稳定的单体通入氯化al（I）和氢氧化钾的水性混合物中制得的。这些试剂与八羰基二钴和碘的THF溶液的混合物反应，得到相应的产品（η的中等产率5 -carbomethoxycyclopentadienyl）dicarbonylcobalt和（η 5 -carbethoxycyclopentadienyl）dicarbonylcobalt。（η 5通过在乙醇水溶液中用氢氧化钾处理任一酯，然后进行酸化，可以得到67-74％的-羧基环戊二烯基）二羰基钴。在苯溶液该酸与草酰氯之间的反应产生（η 5在67％的产率-chloroformylcyclopentadienyl）dicarbonylcobalt，而后者进

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87147-3

文献信息

• Formation and synthetic utility of formyl-, acetyl-, carbomethoxy-, and carboethoxy-cyclopentadienylthallium
  作者：Stephen S. Jones、Marvin D. Rausch、Thomas E. Bitterwolf

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85469-f

  日期：1990.10

  Formyl- (1), acetyl- (2), carbomethoxy- (3) and carboethoxycyclopentadienylthallium (4) have been prepared in high yields from reactions of the corresponding functionally substituted cyclopentadienylsodium salts with thallium ethoxide in ethanol solution. Products 1–4 so produced are readily isolated as air-stable solids, and have been characterized by their 1H and 13C NMR spectra. Reactions of 1–4

  甲酰基-（1），乙酰基-（2），碳甲氧基-（3）和碳乙氧基环戊二烯基th（4）是由相应的官能取代的环戊二烯基钠盐与乙醇al在乙醇溶液中的反应高收率制备的。产品1 - 4这样产生容易分离为空气稳定的固体，并进行了表征通过1 H和13 C NMR谱。的反应1 - 4与锰（CO）5溴中，Re（CO）5 Br或铑[Rh（CO）2 CL] 2提供方便的路线以锰，铼或铑的各自的官能取代的环戊二烯基衍生物，并展示的效用1 - 4中的有机金属合成。
• A new synthetic route to functionally substituted (η5-cyclopentadienyl) dicarbonyliridium compounds
  作者：Matthew S. Blais、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05627-2

  日期：1995.10

  substituted (η5-cyclopentadienyl) dicarbonyliridium compounds have been prepared from reactions of the corresponding substituted cyclopentadienyl-sodium, -lithium, or -thallium reagents with chlorodicarbonyl(pyridine)iridium. Ring-substituted compounds synthesized by this route include chloro, benzyl, pentabenzyl, acetyl, carbomethoxy, methyl, benzoyl, trimethylsilyl, cyano, dimethylamino, tetraphenyl, dimethylaminoethyl

  一系列官能取代（的η 5 -环戊二烯基）dicarbonyliridium化合物已经从相应的取代的环戊二烯基钠， -锂，或-thallium试剂的反应来制备与chlorodicarbonyl（吡啶）铱。通过该途径合成的环取代的化合物包括氯，苄基，五苄基，乙酰基，甲氧基甲氧基，甲基，苯甲酰基，三甲基甲硅烷基，氰基，二甲基氨基，四苯基，二甲基氨基乙基，（四甲基）二甲基氨基乙基，甲氧基乙基和五甲基。对称和不对称的羰基拉伸频率以及羰基取代基的13 C NMR化学位移已与各种Hammett取代基参数相关。
• The formation of ring-substituted titanocene derivatives containing chloro and carbomethoxy substituents
  作者：Marvin D. Rausch、John F. Lewison、William P. Hart

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87077-3

  日期：1988.12

  (Carbomethoxycyclopentadienyl)thallium has been prepared in high yield via a new and convenient procedure starting with sodium carbomethoxycyclopentadienide. Reactions of (carbomethoxycyclopentadienyl)thallium with either (η5-cyclopentadienyl)titanium trichloride or titanium tetrachloride produce carbomethoxytitanocene dichloride or 1,1′-dicarbomethoxytitanocene dichloride, respectively, in good yield

  （羧甲氧基环戊二烯基）th是通过一种新的方便的方法以羧甲氧基环戊二烯酸钠开始制备的，产率高。与（carbomethoxycyclopentadienyl）铊的反应是（η 5 -环戊二烯基）三氯化钛或四氯化钛生产carbomethoxytitanocene二氯化物或1,1'-二氯化dicarbomethoxytitanocene分别以良好的收率。在一氧化碳的存在下将这些二氯化物还原，得到了碳甲氧基-和1,1'-二甲氧基噻吩并茂二羰基。氯-和1,1'-二氯-茂钛二羰基同样可以通过各自的氯取代的钛茂二氯化物的还原羰基化来制备。
• JONES, STEPHEN S.;RAUSCH, MARVIN D.;BITTERWOLF, THOMAS E., J. ORGANOMET. CHEM., 396,(1990) N-3, C. 279-287
  作者：JONES, STEPHEN S.、RAUSCH, MARVIN D.、BITTERWOLF, THOMAS E.

  DOI：——

  日期：——
• The formation and reactions of (η5-carboxycyclopentadienyl)dicarbonylcobalt
  作者：William P. Hart、Dong Shihua、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87147-3

  日期：1985.2

  chloride and potassium hydroxide. Reactions of these reagents with mixtures of dicobalt octacarbonyl and iodine in THF solution afford moderate yields of the respective products (η5-carbomethoxycyclopentadienyl)dicarbonylcobalt and (η5-carbethoxycyclopentadienyl)dicarbonylcobalt. (η5-Carboxycyclopentadienyl)dicarbonylcobalt is obtained in 67–74% yield by treatment of either ester with potassium hydroxide

  环戊二烯酸钠与碳酸二甲酯在THF溶液中的反应可高产率地产生碳甲氧基环戊二烯酸钠。类似的甲乙氧基衍生物也可以容易地从碳酸二乙酯开始制备。碳甲氧基环戊二烯基al是通过裂化碳甲氧基环戊二烯二聚体并将不稳定的单体通入氯化al（I）和氢氧化钾的水性混合物中制得的。这些试剂与八羰基二钴和碘的THF溶液的混合物反应，得到相应的产品（η的中等产率5 -carbomethoxycyclopentadienyl）dicarbonylcobalt和（η 5 -carbethoxycyclopentadienyl）dicarbonylcobalt。（η 5通过在乙醇水溶液中用氢氧化钾处理任一酯，然后进行酸化，可以得到67-74％的-羧基环戊二烯基）二羰基钴。在苯溶液该酸与草酰氯之间的反应产生（η 5在67％的产率-chloroformylcyclopentadienyl）dicarbonylcobalt，而后者进