N-cyclohexyl-N-methylpropionamide | 78021-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-methylpropionamide
• 英文别名: N-Methyl-N-cyclohexyl-propionamid；N-cyclohexyl-N-methylpropanamide
• CAS: 78021-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD10048106
• 分子量: 169.267
• InChiKey: BOQMMYJLVCWIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-methylpropionamide 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.83h， 生成 2-[1-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-N-cyclohexyl-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理研究：一类具有强镇痛作用的新型化合物。

  摘要：

  已经合成了一系列的4，4-二取代的哌啶并评估了其止痛活性。这些类似物中的几种在小鼠扭动和甩尾试验中显示出与吗啡相当的镇痛效果。许多化合物对大鼠脑膜中的[3H]纳洛酮结合位点显示出高亲和力。在最有效的衍生物中是化合物15和48。尽管是鸦片样的，但尝试用各种取代基修饰该活性未能产生拮抗作用。这些类似物中的一些在豚鼠5-羟色胺毒性试验中和在小鼠中由DL-5-羟色氨酸诱导的头抽搐模型中也显示出明显的持久性5-羟色胺拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00355a010
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-cyclohexyl-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理研究：一类具有强镇痛作用的新型化合物。

  摘要：

  已经合成了一系列的4，4-二取代的哌啶并评估了其止痛活性。这些类似物中的几种在小鼠扭动和甩尾试验中显示出与吗啡相当的镇痛效果。许多化合物对大鼠脑膜中的[3H]纳洛酮结合位点显示出高亲和力。在最有效的衍生物中是化合物15和48。尽管是鸦片样的，但尝试用各种取代基修饰该活性未能产生拮抗作用。这些类似物中的一些在豚鼠5-羟色胺毒性试验中和在小鼠中由DL-5-羟色氨酸诱导的头抽搐模型中也显示出明显的持久性5-羟色胺拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00355a010

文献信息

• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAL IONIQUE
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087228A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Relative Substituent Effects on Alkaline Solvolysis of β-Lactams (2-Azetidinones) and Amides
  作者：Richard J. Washkuhn、Joseph R. Robinson

  DOI：10.1002/jps.2600600811

  日期：1971.8

  The effect of aliphatic and aromatic substituents, in the 1- and 3-positions of β-lactams, on the rate of solvolysis were examined and compared to analogous substituent effects in the model linear amides. It was found that substituent effects in the β-lactams could be quantitated using the Taft equation, and that a greater sensitivity to polar effects exists in the β-lactams as compared to the model

  在β-内酰胺的1-位和3-位上，脂族和芳族取代基对溶剂分解速率的影响进行了研究，并将其与模型线性酰胺中的类似取代基效应进行了比较。发现可以使用Taft方程定量β-内酰胺中的取代基作用，并且与模型线性酰胺相比，β-内酰胺中对极性作用具有更大的敏感性。另外，对于内酰胺的1-位和3-位的单个取代基，与线性酰胺相比，对溶剂分解速率的空间影响较小。这些β-内酰胺的碱解机理似乎是氢氧根离子对酰胺基的羰基碳的限速攻击，而不是像对γ-内酰胺所提议的那样，电离的四面体中间体的分解。β-内酰胺在80°的水解研究产生了不同的降解途径，因为氨基酸的脱氨作用似乎是限速的。因此，应谨慎进行β-内酰胺的高温研究。最后，得出的结论是，β-内酰胺类对亲核试剂（如氢氧根和甲醇根离子）的反应性不是非常稳定，并且其不稳定性非常接近母体线性酰胺。
• [EN] FUSED TETRACYCLIC PYRIDO[4,3-B]INDOLE AND PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[4,3-B]INDOLE ET DE PYRIDO[3,4-B]INDOLE TÉTRACYCLIQUES CONDENSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011103485A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b>]indole and pyrido [3, 4-b] indole derivatives. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及融合的四环吡啶[4,3-b>]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚衍生物。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神病障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• [EN] PYRIDO[4,3-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011038161A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了吡啶并[4,3-b]吲哚，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。