(E)-1-(4-methoxyphenyl)hex-4-en-1-yn-3-one | 1333418-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)hex-4-en-1-yn-3-one
• CAS: 1333418-69-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: UFRPZTZBMGMCHI-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 (E)-1-(4-methoxyphenyl)hex-4-en-1-yn-3-one 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-10-methyl-9,10-dihydrocyclohepta[b]indol-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enynones双重金催化的吲哚环化反应

  摘要：

  介绍了金催化的吲哚双官能化。Enynones用于有环的吲哚通过涉及℃的混合物中的双钠四氯催化过程 ħ激活和促进炔激活模式。实现了与医学相关的[6,5,7]-三环吲哚的良好生成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300018
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)hex-4-en-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enynones双重金催化的吲哚环化反应

  摘要：

  介绍了金催化的吲哚双官能化。Enynones用于有环的吲哚通过涉及℃的混合物中的双钠四氯催化过程 ħ激活和促进炔激活模式。实现了与医学相关的[6,5,7]-三环吲哚的良好生成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300018

文献信息

• Palladium-catalyzed acylation and/or homo-coupling of aryl- and alkyl-acetylenes
  作者：Serena Perrone、Fabio Bona、Luigino Troisi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.032

  日期：2011.9

  Allyl or benzyl halides, through a Pd(0)-catalyzed reaction and under CO pressure, generate acyl-palladium/halides that, in the presence of a base and an aryl- and alkyl-acetylene, undergo nucleophilic acyl substitution giving conjugated acetylenic ketones. Diynes, resulting from allcyne/alkyne homo-coupling, were instead the main products in reactions performed without allyl or benzyl halides. Moreover, dimerization, trimerization, and cyclotrimerization reactions of acetylenes were observed in reaction carried out even without base. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Double Gold-Catalysed Annulation of Indoles by Enynones
  作者：Stephen J. Heffernan、James P. Tellam、Marine E. Queru、Andrew C. Silvanus、David Benito、Mary F. Mahon、Alan J. Hennessy、Benjamin I. Andrews、David R. Carbery

  DOI：10.1002/adsc.201300018

  日期：2013.4.15

  The gold‐catalysed double functionalisation of indoles is presented. Enynones are used to annulate indoles via a double sodium tetrachloroaurate‐catalysed process involving a mixture of CH activation and alkyne activation modes of promotion. Good yields for the formation of medicinally relevant [6,5,7]‐tricyclic indoles are realised.

  介绍了金催化的吲哚双官能化。Enynones用于有环的吲哚通过涉及℃的混合物中的双钠四氯催化过程 ħ激活和促进炔激活模式。实现了与医学相关的[6,5,7]-三环吲哚的良好生成。