5-(4-甲氧基苯基)-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 | 333761-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 333761-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₃O₃
• mdl: MFCD01114918
• 分子量: 337.258
• InChiKey: RAQDYXSUXDKBDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 [4-[(2-Fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]-[5-(4-methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134035

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(4-甲氧基苯基)-1,3-丁烷二酮 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 19.25h， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134035

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 、 2‘-三氟甲基联苯-3-羧醛 在 5-(4-甲氧基苯基)-7-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 作用下， 生成 5-(4-methoxy-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid [3-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所定义的，并且涉及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物，制造这种化合物和组合物的方法，以及通过给予这种化合物来治疗或预防急性和/或慢性中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20050282827A1

文献信息

• [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123738A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined in the description and claims as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof per se and as pharmaceutically active substances, their manufacture, medicaments based on a compound in accordance with the invention and their production, as well as the use of the compounds in accordance with the invention in the control or prevention of illnesses of the aforementioned kind, and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。
• Alpha-substituted Arylmethyl Piperazine Pyrazolo [1,5-alpha]Pyrimidine Amide Derivatives
  申请人：Nitz Theodore J.

  公开号：US20090215778A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Derivatives of pyrazolopyrimidine compounds represented by Formula I are disclosed: These pyrazolopyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公开了由式I表示的吡唑吡咯啉衍生物的衍生物：这些吡唑吡咯啉衍生物和包含这些衍生物的制药组合物在治疗艾滋病毒介导的疾病和病况方面是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE, DEGENERATIVE AND METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS, DÉGÉNÉRATIFS ET MÉTABOLIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2022133303A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Provided are,inter alia, compounds having a structure of Formulae (X), (I) to (XIII) or a subordinate structure thereof, composition including the same and methods of use.

  提供的内容包括具有公式（X）、（I）至（XIII）或其下属结构的化合物，包括该化合物的组合物和使用方法。
• Optimization of Small-Molecule Inhibitors of Influenza Virus Polymerase: From Thiophene-3-Carboxamide to Polyamido Scaffolds
  作者：Susan Lepri、Giulio Nannetti、Giulia Muratore、Gabriele Cruciani、Renzo Ruzziconi、Beatrice Mercorelli、Giorgio Palù、Arianna Loregian、Laura Goracci

  DOI：10.1021/jm500300r

  日期：2014.5.22

  Influenza virus infections represent a serious concern to public health, being characterized by high morbidity and significant mortality. To date, compounds targeting the viral ion-channel M2 or the viral neuraminidase are the drugs available for treatment of influenza, but the emergence of drug-resistant viral mutants renders the search for novel targets and their possible inhibitors a major priority. Recently, we I I demonstrated that the viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) complex can be an optimal target of protein protein disruption by small molecules, with thiophene-3-carboxamide derivatives emerging as promising candidates for the development of new anti-influenza drugs with broad-spectrum activity. Here, we report a further dissection of the thiophene-3-carboxamide structure. By using a GRID molecular interaction field (MIF)-based scaffold-hopping approach, more potent and nontoxic polyamido derivatives were identified, highlighting a new space in the chemical variability of RdRP inhibitors. Finally, a possible pharmacophoric model highlighting the key features required for RdRP inhibition is proposed.
• PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1761541A1

  公开（公告）日：2007-03-14