2-[3-(chloromethyl)phenyl]-5,5-diphenyl-3,5-dihydro-1H-imidazol-4-one | 245037-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(chloromethyl)phenyl]-5,5-diphenyl-3,5-dihydro-1H-imidazol-4-one
• 英文别名: 2-(3-Chloromethylphenyl)-3,5-dihydro-5,5-diphenyl-4H-imidazol-4-one；2-[3-(chloromethyl)phenyl]-4,4-diphenyl-1H-imidazol-5-one
• CAS: 245037-95-0
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O
• 分子量: 360.843
• InChiKey: MCVCVMZJFJCYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(chloromethyl)phenyl]-5,5-diphenyl-3,5-dihydro-1H-imidazol-4-one 、 甲基丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[3-[[butyl(methyl)amino]methyl]phenyl]-4,4-diphenyl-1H-imidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 5,5-diphenylimidazolones as potent human neuropeptide Y5 receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 5,5-diphenylimidazolones was synthesized and evaluated for activity against the human neuropeptide Y5 receptor. The 3-pyridyl analog 46 demonstrated an IC50 of 8.3 nM with a favorable pharmacokinetic profile in rats, but was ineffective in reducing food intake. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.042
• 作为产物：
  描述：

  苯妥英钠杂质E 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-(chloromethyl)phenyl]-5,5-diphenyl-3,5-dihydro-1H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 5,5-diphenylimidazolones as potent human neuropeptide Y5 receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 5,5-diphenylimidazolones was synthesized and evaluated for activity against the human neuropeptide Y5 receptor. The 3-pyridyl analog 46 demonstrated an IC50 of 8.3 nM with a favorable pharmacokinetic profile in rats, but was ineffective in reducing food intake. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.042

文献信息

• US6054590A
  申请人：——

  公开号：US6054590A

  公开（公告）日：2000-04-25