Acetamidrazon | 60576-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetamidrazon
• 英文别名: N'-aminoethanimidamide
• CAS: 60576-61-6
• 化学式: C₂H₇N₃
• 分子量: 73.0977
• InChiKey: MIDZOHILFFUXMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamidrazon 、 3-(丁酰氨基)-2-氧代丁酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(1-butyrylamino-ethyl)-3-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Charles, Isabel; Latham, David W. S.; Hartley, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1139 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 在 sodium hydrazide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Acetamidrazon
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann,T. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3436 - 3443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of amidrazones—IV
  作者：K.M. Doyle、F. Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(76)88013-1

  日期：1976.1

  interaction of amidrazones and isocyanate esters in dimethylformamide produces good yields of 4-substituted -1-imidoylsemicarbazides. They are unaffected by acids, but are cyclised to 3-alkyl (or aryl)-1,2,4-triazol-3-ones or their 4-substituted analogues in alkaline media. Analogous linear adducts arising in good yields from amidrazones and ethoxycarbonyl isothiocyanates are cyclised to 3-substituted

  在二甲基甲酰胺中酰氨基zone和异氰酸酯的相互作用产生了4-取代的-1-亚氨基酰氨基脲的良好产率。它们不受酸的影响，但是在碱性介质中被环化成3-烷基（或芳基）-1，2，4-三唑-3-或它们的4-取代的类似物。由胺和乙氧基羰基异硫氰酸酯以高收率产生的类似线性加合物，被酸环化成3-取代的5-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑，但被碱裂解成小片段。
• Improved Halogenation of Methyl Aromatics and Methyl Heteroaromatics: Unexpected Reactivity of Tetrahalogeno-diphenylglycolurils
  作者：Florian Moretti、Guillaume Poisson、Alain Marsura

  DOI：10.1002/hc.21314

  日期：2016.5

  exploited in a new direction as reagents for free radical substitution toward some N-halosuccinimide nonreactive bis-heterocycles. An unexpected selectivity and reactivity were observed with methyl benzenes, methyl heterocycles, and methyl-bis-heterocycles of interest. A chemometric study has been performed to optimize five independent factors of the chlorination reaction with TCDGU. The predictive model

  1,3,4,6-四氯 (TCDGU) 和 1,3,4,6-四溴-3α,6α-二苯基甘脲平滑卤素氧化剂已被开发用作自由基取代某些 N-卤代琥珀酰亚胺非反应性试剂的新方向双杂环。对于感兴趣的甲基苯、甲基杂环和甲基双杂环，观察到了意想不到的选择性和反应性。已进行化学计量学研究以优化与 TCDGU 氯化反应的五个独立因素。建立了卤化转化率和一氯化比的预测模型。
• New heteroaromatic compounds—XXXIV
  作者：M.J.S. Dewar、P.A. Spanninger

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80154-6

  日期：1972.1

  A number of bis-2,1,3,4-boratriazaroles have been prepared by reacting boronic acids or their derivatives with bis-amidrazones and their properties studied.

  通过使硼酸或其衍生物与双ami酰胺反应，制备了许多双-2,1,3,4-四硼三唑，并对其性质进行了研究。
• 杂芳基稠环化合物、其制备方法及应用
  申请人：成都倍特药业有限公司

  公开号：CN112979654A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供了一种新的取代的杂芳基稠环化合物、其制备方法，其可用作TRK抑制剂，在黑色素瘤、肺癌、头颈癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、神经胶质瘤等TRK激酶介导的疾病中具有广泛良好的应用前景。
• Design and synthesis of (5-amino-1, 2, 4-triazin-6-yl)(2-(benzo[<i>d</i>] isoxazol-3-yl) pyrrolidin-1-yl)methanone derivatives as sodium channel blocker and anticonvulsant agents
  作者：Sachin Malik、Suroor A. Khan

  DOI：10.3109/14756366.2013.815177

  日期：2014.8.1

  A series of novel (5-amino-3-substituted-1, 2, 4-triazin-6-yl) (2-(6-halo-substituted benzo[d]isoxazol-3-yl) pyrrolidin-1-yl) methanone 5a-5r was synthesized. Their anticonvulsant activities were evaluated by the maximal electroshock (MES) test and neurotoxicity was evaluated by the rotorod test. The MES test showed that (5-amino-3-phenyl-1, 2, 4-triazin-6-yl)(2-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl) pyrrolidin-1-yl) methanone 5c was found to be the most potent compound with ED50 value of 6.20 mg/kg (oral/rat) and a protective index (PI = ED50/TD50) value of >48.38, which was much higher than the PI of the reference drug phenytoin. To explain the possible mechanism of action of selected derivatives 5 b, 5 c, 5 i and 5 o, their influence on sodium channel was evaluated in vitro.