N-benzyl-1-(2,2-dichlorocyclopropyl)methanamine | 1339375-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(2,2-dichlorocyclopropyl)methanamine
• 英文别名: N-benzyl-1,1-(2,2-dichlorocyclopropyl)methyl-amine
• CAS: 1339375-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂N
• mdl: MFCD18839958
• 分子量: 230.137
• InChiKey: LXLZRYSRGOGXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(2,2-dichlorocyclopropyl)methanamine 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到methyl N-benzyl-N-[(2,2-dichlorocyclopropyl)methyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  一系列一氯乙酸的杂环和碳环衍生物的合成及其除草和抗氧化活性

  摘要：

  摘要合成了含有碳和杂环的一氯乙酸酯和酰胺，以及衍生自商业芳氧基乙酰氯的杂环酯和酰胺。化合物的结构经证实1 Н和13 С光谱。研究了该物质对单子叶和双子叶植物的除草活性。通过记录鲁米诺依赖性化学发光来研究化合物的相对抗氧化活性。总体而言，实验数据证实，开发含有乙缩醛和双氯二氯环丙烷片段的除草剂是适当且有希望的。

  DOI：

  10.1134/s1070427220050122
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2-(氯甲基)环丙烷 、 苄胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-1-(2,2-dichlorocyclopropyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino derivatives of 1,3,5-triazines containing hetero- and carbocyclic moieties

  摘要：

  Reactions of chloro-sim-triazines with secondary amines containing 1,3-dioxolane and hem-dichlorocyclopropane moieties were studied. Structures of amino derivatives of 1,3,5-triazines containing cyclic acetal and cyclopropane moieties were examined.

  DOI：

  10.1134/s1070427212020139

文献信息

• Reductive amination catalyzed by iridium complexes using carbon monoxide as a reducing agent
  作者：Alexey P. Moskovets、Dmitry L. Usanov、Oleg I. Afanasyev、Vasilii A. Fastovskiy、Alexander P. Molotkov、Karim M. Muratov、Gleb L. Denisov、Semen S. Zlotskii、Alexander F. Smol'yakov、Dmitry A. Loginov、Denis Chusov

  DOI：10.1039/c7ob01005b

  日期：——

  methodologies to provide access to amines represents a goal of fundamental importance. Herein we describe a systematic study for the construction of a variety of amines catalyzed by a well-defined homogeneous iridium complex using carbon monoxide as a reducing agent. The methodology was shown to be compatible with functional groups prone to reduction by hydrogen or complex hydrides.

  开发新颖，可持续的催化方法以提供与胺的接触代表了具有根本重要性的目标。本文中，我们描述了使用一氧化碳作为还原剂，通过定义明确的均相铱络合物催化的各种胺的构建的系统研究。结果表明，该方法与易于被氢或复杂氢化物还原的官能团兼容。
• Iridium Halide Complexes [1,1‐X ₂ ‐8‐SMe ₂ ‐1,2,8‐IrC ₂ B ₉ H ₁₀ ] ₂ (X = Cl, Br, I): Synthesis, Reactivity and Catalytic Activity
  作者：Alexander P. Molotkov、Mikhail M. Vinogradov、Alexey P. Moskovets、Olga Chusova、Sergey V. Timofeev、Vasilii A. Fastovskiy、Yulia V. Nelyubina、Alexander A. Pavlov、Denis A. Chusov、Dmitry A. Loginov

  DOI：10.1002/ejic.201700498

  日期：2017.10.25

  The reactions of thallium salt Tl[7-SMe2-7,8-C2B9H10] with [(cod)RhCl]2 and [Cp*RuCl]4 are accompanied by room-temperature polyhedral rearrangement, giving rhoda- and ruthenacarboranes 1-cod-8-SMe2-1,2,8-RhC2B9H10 (2) and 1-Cp*-8-SMe2-1,2,8-RuC2B9H10 (3), respectively. According to DFT calculations, the rearrangement could be attributed to the triangular face rotation mechanism. The reaction of iridium

  salt盐Tl [7-SMe 2 -7,8-C 2 B 9 H 10 ]与[（cod）RhCl] 2和[CP * RuCl] 4的反应伴随有室温多面体重排，得到rhoda-和钌碳硼烷1-cod-8-SMe 2 -1,2,8-RhC 2 B 9 H 10（2）和1-CP * -8-SMe 2 -1,2,8-RuC 2 B 9 H 10（3）。根据DFT计算，重排可以归因于三角形面旋转机制。铱衍生物1-cod-8-SMe的反应2 -1,2,8-IRC 2乙9 ħ 10（1）用无水氢卤酸HX（X =氯，溴，I）导致二聚体卤化物iridacarboranes [1,1-X 2 -8-SME 2 - 1,2,8-IrC 2 B 9 H 10 ] 2 [ 4a – c ; X ＝ Cl（a），Br（b），I（c）]。溴化物4B与铊[铊（η-7,8--C发生反应2乙9 ħ 11）]和TLCP给予iridacarboranes
• Synthesis of tertiary amines containing gem-dichlorocyclopropane and cycloacetal fragments
  作者：G. Z. Raskil’dina、V. F. Valiev、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1134/s1070427216050116

  日期：2016.5

  Reactions of secondary amines containing gem-dichlorocyclopropane and cycloacetal fragments with allyl chloride, trans-1,3-dichloropropene, benzyl chloride, and chloromethyl-gem-dichlorocyclopropane were studied. The corresponding tertiary amines were obtained in 20-85% yield. Microwave radiation stimulates N-alkylation of the secondary amine containing the heterocyclic moiety. The structures of the tertiary amines prepared were studied. The configuration of the double bond in the trans-1,3-dichloropropene derivative is retained.