cis-{molybdenum(0)(carbonyl)4(pyridine)2} | 16742-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-{molybdenum(0)(carbonyl)4(pyridine)2}
• 英文别名: cis-Mo(CO)4(C5H5N)2；cis-Mo(CO)4(pyridine)2；cis-[Mo(CO)4(pyridine)2]；cis-[Mo(CO)4(py)2]；Carbon monoxide;molybdenum;pyridine
• CAS: 16742-99-7；33570-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₀MoN₂O₄
• 分子量: 366.184
• InChiKey: OBNGBCZUGXHFFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{molybdenum(0)(carbonyl)4(pyridine)2} 、 3-溴丙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到Mo(Br)(π-allyl)(CO)2(pyridine)2
  参考文献：
  名称：

  [(η3-C3H5)Mo(CO)2(X)(py)2]（X = Cl，Br；py = 吡啶）中吡啶被 1,2-双（二苯基膦）乙烷取代的动力学和机理

  摘要：

  [(η3-C3H5)Mo(CO)2(X)(py)2]（X = Cl (1), Br (2); py = 吡啶）与 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（= dppe) 在甲苯溶液中导致 py 配体的置换和 [(η3-C3H5)Mo(CO)2(X)(κ2-P,Pʹ-dppe)] 的形成。在准一级反应条件下，这些取代反应的热动力学表明，这些反应按照金属配合物浓度一级和 dppe 浓度为零级的速率定律进行。数据表明一个两步替换过程。第一步是缓慢且可逆的，涉及第一个 py 配体的解离以形成配位不饱和 [(η3-C3H5)Mo(CO)2(X)(py)] 瞬态物种。随后是 dppe 配体在瞬态物质处的不可逆末端配位，得到 [(η3-C3H5)Mo(CO)2(X)(py)(κ1-P-dppe)] 作为中间体。后一种复合物经历了快速且熵驱动的闭环，导致第二个 py 配体被取代，得到 [(η3-C3H5)Mo(CO)2(X)(κ2-P

  DOI：

  10.1007/s11243-018-0238-0
• 作为产物：
  描述：

  cis-tetracarbonylbis(piperidine)molybdenum 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cis-{molybdenum(0)(carbonyl)4(pyridine)2}
  参考文献：
  名称：

  Ligand effects in the substitution chemistry of cis-bis(piperidine)tetracarbonylmolybdenum(O). A molybdenum-95 NMR study

  摘要：

  Molybdenum-95 NMR chemical shifts are reported for a series of Mo(O) compounds of the type Mo(CO)4(pip)(2-n)L(n) (n = 1, 2; L = substituted pyridine ligands). The delta(Mo-95) values correlate well with the pK(a) values for the substituted pyridines; for the n = 1 series, delta(Mo-95) ranges from - 1053 ppm (pK(a) = 1.86 for (CN) to - 1120 ppm (pK(a) = 9.61 for 4-NMe2). The effects of solvent polarity and some in situ reactivity studies are described and the nature of the Mo-L bond compared to that with piperidine and some other ligands is discussed.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(92)80084-a

文献信息

• Organometallic chemistry in a conventional microwave oven: the facile synthesis of group 6 carbonyl complexes
  作者：Michael Ardon、Graeme Hogarth、Daniel T.W Oscroft

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.030

  日期：2004.8

  however, this reaction requires an inert atmosphere. While W(CO)6 reacts rapidly with amines to give cis diamine adducts in high yields, direct reactions with phosphines are not so clean. Bis(phosphine) complexes are, however, cleanly formed when a small amount of piperidine is added to the reaction mixture, presumably via the bis(piperidine) complex cis-[W(CO)4(pip)2]. Reactions with Cr(CO)6 generally

  通过在改进的常规微波炉中进行反应，可以改善，加速和简化通过回流进行的合成。为了证明这种方法的潜力，据报道合成了20多种第6组有机金属化合物。六羰基，最著名的是Mo（CO）6，在改良的常规微波炉中与一定范围的单，双和三齿配体反应。它们通常在没有惰性气氛的情况下进行，产率高且反应时间短。例如，在20分钟内以大于95％的收率制备顺式[[Mo（CO）4（dppe）]。Mo（CO）6与二环戊二烯的反应可简单地一步合成[CpMo（CO）3 ]。2个在> 90％的产率，这与在甲苯中的炔烃以产生dimetallatetrahedrane衍生物进一步反应，混合[Cp 2沫2（CO）4（μ-RC 2 R）]; 大概是通过原位形成对空气敏感的[CpMo（CO）2 ] 2来实现的。还可以在45分钟内以48％的收率制备四乙酸二钼酸乙酯，但是，该反应需要惰性气氛。W（CO）6与胺快速反应以高产率生成顺式二胺加合物，但
• Alyea, Elmer C.; Somogyvari, Arpad, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 397 - 400
  作者：Alyea, Elmer C.、Somogyvari, Arpad

  DOI：——

  日期：——
• Narula, Suraj P.; Shankar, Ravi; Kumar, Manish, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 1268 - 1273
  作者：Narula, Suraj P.、Shankar, Ravi、Kumar, Manish、Chadha, Raj K.、Janaik, Christopher

  DOI：——

  日期：——
• Pan, Xiong; Philbin, Cecelia E.; Castellani, Michael P., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 4, p. 671 - 676
  作者：Pan, Xiong、Philbin, Cecelia E.、Castellani, Michael P.、Tyler, David R.

  DOI：——

  日期：——
• Philbin, Cecelia E.; Stiegman, Albert E.; Tenhaeff, Steve C., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 24, p. 4414 - 4417
  作者：Philbin, Cecelia E.、Stiegman, Albert E.、Tenhaeff, Steve C.、Tyler, David R.

  DOI：——

  日期：——