N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phenyl-4-chloro-1,3,2-diazaboroline | 1073374-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phenyl-4-chloro-1,3,2-diazaboroline
• 英文别名: 4-Chloro-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-phenyl-1,3,2-diazaborole；4-chloro-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-phenyl-1,3,2-diazaborole
• CAS: 1073374-16-9
• 化学式: C₃₂H₄₀BClN₂
• 分子量: 498.947
• InChiKey: MAUMVRPVTPDZKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phenyl-4-chloro-1,3,2-diazaboroline 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 4-chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,3,2-diazaborol-3-ium tetrachloroaluminate
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性Ñ，Ñ '-1,4- diazabutadiene衍生borocations †

  摘要：

  一系列borocations已经从加法haloboranes来合成获得的合成Ñ，Ñ '-1,4- diazabutadiene前体，这是从市售的苯胺衍生。描述了硼阳离子的合成和结构研究。

  DOI：

  10.1039/c6dt03360a
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氧膦 、 4-chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-1,3,2-diazaborol-3-ium tetrachloroaluminate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phenyl-4-chloro-1,3,2-diazaboroline
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性Ñ，Ñ '-1,4- diazabutadiene衍生borocations †

  摘要：

  一系列borocations已经从加法haloboranes来合成获得的合成Ñ，Ñ '-1,4- diazabutadiene前体，这是从市售的苯胺衍生。描述了硼阳离子的合成和结构研究。

  DOI：

  10.1039/c6dt03360a

文献信息

• Reluctance of 4-Chloro-5-metalla-1,3,2-diazaborolines To Undergo Metal Halide β-Elimination: An Opportunity for C-Functionalization of 1,3,2-Diazaborolines
  作者：Emrah Giziroglu、Bruno Donnadieu、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ic801424k

  日期：2008.11.3

  -1,4-diaza-1,3-butadiene reacts with dichlorophenylborane, affording the N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-phenyl-4-chloro-1,3,2-diazaboroline in a one-step process. The addition of lithium diisopropylamide gives rise to the 4-chloro-5-lithio-1,3,2-diazaboroline derivative, which cleanly undergoes a transmetalation reaction with TiCl4 x 2 THF. Both the lithium and titanium complexes are stable with

  N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-1,4-重氮-1,3-丁二烯与二氯苯基硼烷反应，得到N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2-苯基-4一步法合成-氯-1,3,2-二氮杂硼烷。二异丙基氨基锂的加入产生了4-氯-5-硫代-1,3,2-二氮杂硼环衍生物，该衍生物与TiCl 4 x 2 THF完全进行了金属转移反应。锂和钛络合物在消除金属氯化物方面都是稳定的，并已通过多核NMR光谱和单晶X射线衍射研究进行了表征。这些发现为1,3,2-二氮杂硼烷的C-官能化开辟了途径。
• Synthesis and reactivity of N,N′-1,4-diazabutadiene derived borocations
  作者：James R. Lawson、Lewis C. Wilkins、Manon André、Emma C. Richards、Mohammed N. Ali、James A. Platts、Rebecca L. Melen

  DOI：10.1039/c6dt03360a

  日期：——

  A series of borocations have been synthesised from the addition of haloboranes to synthetically accessible N,N′-1,4-diazabutadiene precursors, which are derived from commercially available anilines. The synthesis and structural studies of the borocations are described.

  一系列borocations已经从加法haloboranes来合成获得的合成Ñ，Ñ '-1,4- diazabutadiene前体，这是从市售的苯胺衍生。描述了硼阳离子的合成和结构研究。