2-[(二乙基氨基)甲基]苯胺 | 27958-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(二乙基氨基)甲基]苯胺
• 英文名称: 2-amino-N,N-diethylbenzylamine
• 英文别名: diethyl-(2-amino-benzyl)-amine；2-Amino-α-diaethylamino-toluol；Diaethyl-(2-amino-benzyl)-amin；2-[(Diethylamino)methyl]aniline；2-(diethylaminomethyl)aniline
• CAS: 27958-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: XUNNOCZTJBRTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(二乙基氨基)甲基]苯胺 生成 acetic acid-(2-diethylaminomethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  183.结构和抗疟活性。第一部分：某些a啶衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000694
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-(2-nitro-benzyl)-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(二乙基氨基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-苄基苯甲酰胺衍生物作为选择性亚纳摩尔丁酰胆碱酯酶抑制剂用于晚期阿尔茨海默病的可能治疗

  摘要：

  在此，我们报告了一系列针对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的选择性亚纳摩尔抑制剂。这些带有新型N-苄基苯甲酰胺支架的化合物可抑制 BChE，IC 50从皮摩尔到纳摩尔。表面等离子共振测定证实了抑制活性，显示出亚纳摩尔K D值，这表明化合物通过直接与BChE结合发挥抑制作用。几种化合物显示出通过氧化损伤模型验证的神经保护作用。此外，体内急性毒性试验证明了S11-1014和S11-1033的安全性。在行为研究中，0.5 mg/kg S11-1014或S11-1033对 Aβ 1-42诱导的认知障碍表现出显着的治疗效果，几乎等同于 1 mg/kg 卡巴拉汀的治疗。药代动力学研究表征了S11-1014的代谢稳定性。因此，N-苄基苯甲酰胺抑制剂是一种很有前途的化合物，具有改善认知功能障碍的药物样特性，为治疗阿尔茨海默病提供了潜在的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00944

文献信息

• A Laser Flash Photolysis Study on 2-Azido-N,N-diethylbenzylamine − The Reactivity of Iminoquinone Methides in Solution
  作者：Götz Bucher

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2463::aid-ejoc2463>3.0.co;2-6

  日期：2001.7

  Photolysis of 2-azido-N,N-diethylbenzylamine (1) in acetonitrile solution in the presence of various quenchers yields products of common nitrene chemistry (that is, derived from a didehydroazepine or a triplet nitrene), together with products arising from trapping of stereoisomeric iminoquinone methides. These intermediates are formed in a monophotonic process, by dediazotation of the precursor combined

  2-叠氮基-N,N-二乙基苄胺 (1) 在乙腈溶液中在各种猝灭剂存在下的光解产生常见的氮烯化学产物（即，衍生自二脱氢氮杂或三线态氮烯），以及捕获产生的产物立体异构亚氨基醌甲基化物。这些中间体是在单光子过程中通过前体的去重氮化结合 1,4-氢位移形成的。已经使用乙腈、DMF 和正己烷作为溶剂探索了亚氨基醌甲基化物 (IQM) 对各种猝灭剂的反应性，包括亲二烯体和各种亲核体。IQM 与缺电子亲二烯体 [kq(maleic anhydride) = 2.4·107M−1 s−1] 有效反应，但不能与简单的烯烃如环己烯反应。IQM 对简单的伯胺或仲胺显示低至中等反应性 [kq(n-丙胺) = 6.4·104M−1 s−1]，与空间不受阻碍的简单醇的中等反应性 [kq(甲醇) = 4.6·106M−1 s− 1]，以及对硫醇 [kq(n-dodecanethiol) = 1.1·109M−1 s−1]、二醇和三醇
• [EN] SELECTIVE BUTYRYLCHOLINESTERASE INHIBITOR OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA BUTYRYLCHOLINESTÉRASE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2021042410A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  公开了具有通式(I)的选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途。以丁酰胆碱酯酶抑制活性、选择性的筛选以及对神经细胞的毒性为载体来检验治疗阿尔茨海默氏病的疗效，尤其是中重度阿尔茨海默氏病，发现其具有良好的体外靶标活性、极高的选择性以及药物安全性，可作为进一步开发通过选择性抑制丁酰胆碱酯酶来发挥治疗阿尔茨海默氏病作用的先导物质。
• Noelting; Kregczy, Chemische Berichte, vol. <4>19, p. 339
  作者：Noelting、Kregczy

  DOI：——

  日期：——
• Stawrowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 193,197;engl.Ausg.S.177,180
  作者：Stawrowskaja

  DOI：——

  日期：——
• Noelting; Kregczy, Chemische Berichte, vol. <4>19, p. 339,340
  作者：Noelting、Kregczy

  DOI：——

  日期：——