diphenyl-(N'-phenyl-ureido)-acetic acid | 94871-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-(N'-phenyl-ureido)-acetic acid
• 英文别名: Diphenyl-(N'-phenyl-ureido)-essigsaeure；2.2.5-Triphenyl-hydantoinsaeure；2,2-Diphenyl-2-(phenylcarbamoylamino)acetic acid
• CAS: 94871-98-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: DMKRUXLRASFDHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-(N'-phenyl-ureido)-acetic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 3,5,5-triphenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲，乙内酰脲，糖胞嘧啶-36：1,5,5-和3,5,5-三苯基衍生物

  摘要：

  与α-氯酰胺1a-c（与N-氰基苯胺钾反应）提供异常的取代产物（2a-c）不同，相关的腈和酯在相同条件下产生正常的取代产物（3a和b）。1,5,5-Triphenylhydantoin（4a）及其系列（5a-8a，13和14）的衍生物已从3a和b开始制备。除正常产物（4a和5a）外，酸水解3a还会产生大量的重排产物4b。已从α，α-二苯基甘氨腈和2-甲硫基1,4,4-三苯基-2-咪唑啉-5开始制备了后者的可靠样品及其一系列衍生物（5b-8b和11） -一（9）。当与氨和碘化铵反应时，除正常的氨解产物7b之外，9还会通过16的明显脱苯作用而生成Dimroth重排产物16以及5,5-二苯基糖基oc啶。讨论了咪唑衍生物4-8，a和b，9、11、13和14的质谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93519-7
• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 联苯甲酰 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 diphenyl-(N'-phenyl-ureido)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Formation and Reactions of the Substituted Thiazolidones. IV
  作者：Floyd A. Eberly、F. B. Dains

  DOI：10.1021/ja01303a050

  日期：1936.12