benzyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate | 144734-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate
• 英文别名: Benzyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate；benzyl N-prop-2-enyl-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 144734-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: XTDUHXZPKVOLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 silver tetrafluoroborate 、 C₆₂H₅₄AuClNO₄P 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1R,6R)-benzyl 6-phenyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称金催化的单点结合配体：具有 TADDOL 相关但无环骨架的亚磷酰胺

  摘要：

  将 TADDOL 相关二醇与无环骨架结合的现成亚磷酰胺被证明是不对称金催化的极好配体，允许以良好到出色的对映选择性进行许多机械不同的转化。这包括烯-丙二烯的 [2 + 2] 和 [4 + 2] 环加成、烯炔的环异构化、形成二氢吲哚的加氢芳基化反应，以及丙二烯的分子内加氢胺化和加氢烷氧基化。有效合成抗抑郁药物候选 (-)-GSK 1360707 的应用强调了它们的制备相关性。新配体的独特设计元素是它们的无环二甲醚骨架代替了传统的（异亚丙基）缩醛部分特征塔多尔的。

  DOI：

  10.1021/ja303641p
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称金催化的单点结合配体：具有 TADDOL 相关但无环骨架的亚磷酰胺

  摘要：

  将 TADDOL 相关二醇与无环骨架结合的现成亚磷酰胺被证明是不对称金催化的极好配体，允许以良好到出色的对映选择性进行许多机械不同的转化。这包括烯-丙二烯的 [2 + 2] 和 [4 + 2] 环加成、烯炔的环异构化、形成二氢吲哚的加氢芳基化反应，以及丙二烯的分子内加氢胺化和加氢烷氧基化。有效合成抗抑郁药物候选 (-)-GSK 1360707 的应用强调了它们的制备相关性。新配体的独特设计元素是它们的无环二甲醚骨架代替了传统的（异亚丙基）缩醛部分特征塔多尔的。

  DOI：

  10.1021/ja303641p
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 N-烯丙基氨基甲酸苄酯 、 四氢呋喃 在 3-溴丙炔 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 benzyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate 作用下， 反应 4.0h， 以to obtain the title compound benzyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate (74 g, 79% yield) as a yellow liquid的产率得到benzyl allyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B

  摘要：

  本发明公开了选择性负向调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150225342A1

文献信息

• Iron-Catalyzed Reductive Cyclization of 1,6-Enynes
  作者：Aijun Lin、Zhi-Wei Zhang、Jiong Yang

  DOI：10.1021/ol403257x

  日期：2014.1.17

  A precatalyst of FeCl2 and iminopyridine was activated in situ by a combination of diethylzinc and magnesium bromide etherate; it catalyzed the reductive cyclization of 1,6-enynes to give pyrrolidine and tetrahydrofuran derivatives from N- and O-tethered 1,6-enynes. The scope of the transformation was explored.

  FeCl 2和亚氨基吡啶的预催化剂通过二乙基锌和溴化镁醚化物的组合被原位活化。它催化1，6-烯炔的还原环化反应，从N和O系的1，6-烯炔生成吡咯烷和四氢呋喃衍生物。探索了转换的范围。
• Selective Ruthenium-Catalyzed Transformations of Enynes with Diazoalkanes into Alkenylbicyclo[3.1.0]hexanes
  作者：Florian Monnier、Chloé Vovard-Le Bray、Dante Castillo、Vincent Aubert、Sylvie Dérien、Pierre H. Dixneuf、Loic Toupet、Andrea Ienco、Carlo Mealli

  DOI：10.1021/ja0700146

  日期：2007.5.1

  of the triple bond results in either cyclopropanation of the double bond with bulky R groups (SiMe3, Ph) or formation of alkylidene-alkenyl five-membered heterocycles, resulting from a beta elimination process, with less bulky R groups (R = Me, CH2CH=CH2). The reaction can be applied to in situ desilylation in methanol and direct formation of vinylbicyclo[3.1.0]hexanes and to the formation of some

  在作为催化剂前体的 RuCl(COD)Cp* 存在下，各种含 CCH 键的 1,6-烯炔与 N2CHSiMe3 的反应导致在室温下普遍形成具有高 Z 的链烯基双环 [3.1.0] 己烷- 烯基的立体选择性和烯基的顺式排列和初始双键取代基，对于该双键的 E 构型。立体化学是通过确定三种双环产物的 X 射线结构来建立的。与在三键的 C1 碳上带有 R 取代基的 1,6-烯炔的相同反应导致双键与庞大的 R 基团（SiMe3，Ph）的环丙烷化或形成亚烷基-烯基五元杂环，导致来自β消除过程，具有较小的R基团（R = Me，CH2CH = CH2）。该反应可用于甲醇中的原位脱甲硅烷基化反应和乙烯基双环[3.1.0]己烷的直接形成以及由1,7-烯炔形成一些烯基双环[4.1.0]庚烷。烯基双环 [3.1.0] 己烷的催化形成也发生在烯炔和 N2CHCO2Et 或 N2CHPh 中。该反应可以理解为通过 Ru=CHSiMe3
• [EN] SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B<br/>[FR] MODULATEURS DE NRB2, À BASE D'OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE, À MODULATION NÉGATIVE SÉLECTIVE
  申请人：MNEMOSYNE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015048507A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Compounds that selectively negatively modulate NMDA receptors containing an NR1/NR2B subunit, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating a disease using the compounds are disclosed. Such diseases include, without limitation, neurological dysfunction such as Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, and seizure disorders; emotional disorders; depression; bipolar disorder; obsessive-compulsive disorder; and other anxiety disorders.

  揭示了选择性负性调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。这些疾病包括但不限于神经功能障碍，如帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化和癫痫症；情绪障碍；抑郁症；躁郁症；强迫症；以及其他焦虑障碍。
• [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À SUBSTITUTION AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015051766A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to amide substituted indazoles and benzotriazoles which are inhibitors of the enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), previously known as poly (ADP-ribose) synthase and poly (ADP-ribosyl) transferase. The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways, as enhancers of certain DNA-damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy, for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections, and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  本发明涉及酰胺取代的吲唑和苯并三唑，它们是酶聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，以前被称为聚(ADP-核糖)合酶和聚(ADP-核糖基)转移酶。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径缺陷肿瘤的单一治疗方法，作为某些DNA损伤药物如抗癌药物和放疗的增效剂，用于减少细胞坏死（在中风和心肌梗死中），调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，以及保护免受化疗毒性的影响。
• Metal-Free Domino Oligocyclization Reactions of Enynals and Enynones with Molecular Oxygen
  作者：Alireza Abbasi Kejani、Hormoz Khosravi、Frank Rominger、Saeed Balalaie、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04272

  日期：2021.2.19

  A novel metal-free direct addition of molecular oxygen to the C–C triple bond toward benzannulated oxygen-bridged seven-membered ring systems and aza[3.1.0]bicycle skeletons under 3O2 atmosphere has been described. The reaction proceeds through at least three intramolecular C–O and C–C bond forming steps via green, simple, and unprecedented domino radical processes with high selectivity and good yields

  已经描述了在3 O 2气氛下向C-C三键向苯环的氧桥联的七元环系统和aza [3.1.0]自行车骨架的无氧金属新的无金属直接加成。该反应至少通过三个分子内C–O和C–C键形成步骤，通过绿色，简单且前所未有的多米诺基自由基工艺进行，具有高选择性和高收率。