diethyl(3-nitrobenzyl)amine | 27958-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl(3-nitrobenzyl)amine
• 英文别名: diethyl-(3-nitro-benzyl)-amine；Diaethyl-(3-nitro-benzyl)-amin；diethyl-(3-nitrobenzyl)-amine；N-ethyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 27958-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD07800539
• 分子量: 208.26
• InChiKey: PRWBWWISPHBPIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-148 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(3-nitrobenzyl)amine 在 盐酸 、 tin chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到3-[(二乙基氨基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  阿莫地喹新类似物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  为了确定4'-酚基在氨二喹（AQ）的抗疟活性和/或细胞毒性中的真正意义，合成了对其功能进行了转移或修饰的类似物。对于无法形成分子内氢键的化合物，其体外抗疟活性良好。在合成的化合物中，新的氨基衍生物5对测试的对CQ耐药性最高的菌株表现出最大的选择性指数，并且在感染了伯氏疟原虫的小鼠中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.03.008
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苄胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 diethyl(3-nitrobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Efficiently Building On-line Tools for Distributed Heterogeneous Environments

  摘要：

  软件开发变得越来越复杂，特别是在分布式中间件环境中。在整个软件开发过程中的一个主要缺点是缺乏在线工具，即在应用程序有运行原型时立即应用的工具。MIMO中间件监视器通过实现一个用于有效开发在线工具的框架来解决这个问题。本文提出了一种使用MIMO开发在线工具的方法论。作为示例场景，我们选择了一个分布式医学图像重建应用程序，这代表了一个具有高性能要求的测试用例。我们基于CORBA的分布式应用程序被仪器化以便使用MIMO和相关工具进行观察。此外，负载平衡机制被集成以进一步提高性能。结果，我们获得了一个集成的工具环境，用于观察和控制图像重建应用程序。通过使用我们的快速工具开发流程，集成在线工具显示出非常方便，并且能够实现高效的工具部署。

  DOI：

  10.1155/2002/250647

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006000420A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。
• Substituent effects. 14. Anomalous dissociation constants in water-organic solvent mixtures: Benzylammonium ions and related systems
  作者：A. J. Hoefnagel、R. H. de Vos、B. M. Wepster

  DOI：10.1002/recl.19921110103

  日期：——

  Thermodynamic dissociation constants in various water-organic solvent mixtures are given for benzylammonium, benzyldialkylammonium, and (2-phenylethyl)ammonium ions. Deviations from the Hammett equation (Eqn. 1) are similar to those observed for carboxylic acids, but of opposite sign. The extended Hammett equation (Eqn. 3), containing the hydrophobic constant, π, yields good correlations. Derived secondary

  给出了对于苄基铵，苄基二烷基铵和（2-苯乙基）铵离子的各种水-有机溶剂混合物中的热力学解离常数。与Hammett方程（方程式1）的偏差与对羧酸观察到的偏差相似，但符号相反。包含疏水常数π的扩展Hammett方程（等式3）产生了良好的相关性。举例说明了派生的次级正常sigma值。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US08552002B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1，R1，R2，R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药物组合物，可选地与一种或多种其他药物活性化合物结合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：DING Qiang

  公开号：US20130012476A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及用于治疗这种疾病的方法。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20090137804A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基X1，R1，R2，R3和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的药物组合物，可选择与一种或多种其他药物活性化合物联合使用以治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。