ethyl (2)-2-(dimethylaminomethylidene)-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoate | 1048669-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2)-2-(dimethylaminomethylidene)-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoate
• 英文别名: (Z)-ethyl 2-((dimethylamino)methylene)-4,4-dimethyl-3-oxopentanoate；ethyl (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-4,4-dimethyl-3-oxopentanoate
• CAS: 1048669-78-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: CJYXYOUOLVGHSG-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2)-2-(dimethylaminomethylidene)-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoate 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-tert-butyl-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶衍生物的合成及其强心活性：晶体学和量子化学研究。

  摘要：

  乙基或甲基4-取代或未取代的2-（二甲基氨基）-5-嘧啶羧酸酯10-20的合成，主要是通过将乙基或甲基[2-[（二甲基氨基）亚甲基] -3-氧代链烷酸酯与1，描述了1-二甲基胍。将上述酯水解成相对的羧酸21-30，将其脱羧成相应的2，4-二取代的嘧啶31-40。在利血平治疗的豚鼠自发搏动和电动心房中评估了所有新合成的嘧啶。在两种心房制剂中，将它们的作用与米力农诱导的作用进行了比较。化合物28（4-苄基-2-（二甲基氨基）-5-嘧啶羧酸）是最有效的正性肌力药，而相应的甲酯17降低了豚鼠心房的收缩力和频率。对内源性腺苷对心脏产生的负面影响的拮抗作用似乎与化合物28的收缩活性有关。相反，化合物17在嘌呤能抑制（A1）受体上可能是部分激动剂。在17和28日进行了X射线分析，分子模型研究也扩展到了相关的衍生物，使得该系列化合物的结构和正性离子活性之间可能合理化。

  DOI：

  10.1021/jm9508649
• 作为产物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到ethyl (2)-2-(dimethylaminomethylidene)-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99145

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
  申请人：GILL Adrian Liam

  公开号：US20090264401A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005037828A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to pyrrolidine-based compounds of novel structure exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV, as defined in Formula 1 of the specification, and methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005080350A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives such as compounds of the formula (I) and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，如式(I)化合物及其在治疗疾病中的应用，特别是通过大麻素2受体活性介导的疼痛。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005080349A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗疾病，特别是由于大麻素受体活性的增加或减少而直接或间接引起的疼痛等疾病中的使用。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20090221663A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A compound of Formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中可变基团在其内部定义；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。