2,4-di-t-butylpyrimidin-6-ol | 69050-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-di-t-butylpyrimidin-6-ol
• 英文别名: 2,6-di-t-butylpyrimidin-4-ol；2-tert-butyl-4-hydroxy-6-tert-butyl-pyrimidine；2-tert-butyl-4-hydroxy-6-tert-butylpyrimidine；2,6-Di-tert-butyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one；2,4-ditert-butyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 69050-79-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• mdl: MFCD12137510
• 分子量: 208.304
• InChiKey: PZLGMNBLXLMEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-t-butylpyrimidin-6-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 以3.1 g的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,5-三嗪化学：氢键网络，竹本硫脲催化剂类似物和甜味三嗪的嗅觉图

  摘要：

  摘要研究了具有庞大烷基取代基的4,6-二烷基-2-氨基-1,3,5-三嗪的化学性质，并探讨了它们作为制备手性硫脲有机催化剂的基础。氨与4,6-二叔丁基-2-氯-1,3,5-三嗪反应生成4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-胺根据X射线晶体学分析，氢键网络处于固态。将选定的杂环胺转化为异硫氰酸酯，后者与（S，S）-2-（二甲基氨基）环己胺反应，生成对映体纯的1-杂芳基-3- [2-（二甲基氨基）环己基]硫脲，杂芳基代表4， 6-二甲基-1,3-二嗪-2-基，4,6-二异丙基-1,3,5-三嗪-2-基或4,6-二叔丁基-1,3,5-三嗪-2-基-丁基。这些化合物是Takemotos手性硫脲有机催化剂（1- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -3-[（1 S，2 S）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲）的结构类似物。而不是3,5-双（三氟甲基）苯基。它们具有强大的分子内N–H至N-1氢键，如1-（4

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1515-7
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,4-di-t-butylpyrimidin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazole compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040259882A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to triazole compounds of the general formula I 1 wherein R 1 is hydrogen or methyl, and R 2 is C 3 -C 4 alkyl or C 1 -C 2 fluoroalkyl, as well as the physiologically tolerated acid addition salts of these compounds. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one triazole compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D 3 receptor antagonists or dopamine D 3 agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one triazole compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof.

  该发明涉及一般式I的三唑化合物，其中R1为氢或甲基，R2为C3-C4烷基或C1-C2氟烷基，以及这些化合物的生理耐受酸盐。该发明还涉及一种包含至少一种一般式I的三唑化合物和/或至少一种其生理耐受酸盐的药物组合物，以及一种用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用至少一种一般式I的三唑化合物或其生理耐受酸盐的有效量。
• The Synthesis of 4(6)-t-Butylpyrimidines From 4(6)-Halopyrimidines by Using Higher-Order Lithium and Magnesium Organocuprate Reagents
  作者：RF Evans、GP Savage、DA Gough

  DOI：10.1071/ch9900733

  日期：——

  t-Butyllithium and t- butylmagnesium chloride cyanocuprates were used to prepare 4(6)-t- butylpyrimidines from the corresponding 4(6)-halopyrimidines . The highly hindered 2,4,5-tri-t-butyl-6-chloropyrimidine, containing an ortho-di-t-butyl arrangement, was prepared by this method. No alkyl group isomerization was observed but some substrate reduction was detected.

  用 t-丁基锂和 t-丁基氯化镁氰基杯酸盐从相应的 4(6)-卤代嘧啶制备 4(6)-t-丁基嘧啶。用这种方法制备了高度受阻的 2,4,5-三丁基-6-氯嘧啶，其中含有正交二叔丁基排列。没有观察到烷基异构化现象，但发现了一些底物还原现象。
• Substituted AZA- and diazacycloheptane and -cyclooctane
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06352981B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Aza- and diazacyclohexane and -cyclooctane compounds of the following formula: Ar1—A—B—Ar2  (I) where Ar1, A, B and Ar2 have the meanings stated in the description have a high affinity for the dopamine D3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D3 ligands.

  以下化合物的化学式为：Ar1—A—B—Ar2（I），其中Ar1、A、B和Ar2的含义如描述中所述，具有高亲和力，可用于治疗对多巴胺D3受体有响应的疾病。
• Methylation of Some Deprotonated Sterically Hindered Pyrimidin-4-ols
  作者：RF Evans、GP Savage

  DOI：10.1071/ch9920463

  日期：——

  Anions derived from t-butyl-substituted pyrimidin-4-ols were methylated with iodomethane . The site of methylation was determined by proton-coupled 13C n.m.r. and the relative proportions of isomers were determined by 1H n.m.r. A t-butyl substituent ortho to a ring nitrogen markedly reduced the propensity for methylation at that nitrogen to the point where O-methylation, uncommon under these conditions, was observed.

  用碘甲烷将 t-丁基取代的嘧啶-4-醇中的阴离子甲基化。通过质子耦合 13C n.m.r.确定了甲基化的位点，并通过 1H n.m.r.确定了异构体的相对比例。环氮正交的叔丁基取代基明显降低了该氮的甲基化倾向，以至于观察到在这些条件下不常见的 O-甲基化。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES TRIAZOLE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES REAGISSANT A LA MODULATION DU RECEPTEUR DE DOPAMINE D3
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2004108706A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to triazole compounds of the general formula I wherein R1 is hydrogen or methyl, and R2 is C3-C4alkyl or C1-C2fluoroalkyl, as well as the physiologically tolerated acid addition salts of these compounds. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one triazole compound of the formula (I) and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D3 receptor antagonists or dopamine D3agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one triazole compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明涉及通式I的三唑类化合物，其中R1为氢或甲基，R2为C3-C4烷基或C1-C2氟烷基，以及这些化合物的生理可耐受的酸盐。本发明还涉及一种制药组合物，该组合物包括至少一种通式(I)的三唑化合物和/或至少一种生理可耐受的酸盐，以及一种用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的障碍的方法，该方法包括向需要的受体中注射至少一种通式(I)的三唑化合物或生理可耐受的酸盐的有效量。