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Triethyl(2-methylprop-2-enylsulfonyl)silane
Triethyl(2-methylprop-2-enylsulfonyl)silane | 1026914-22-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Triethyl(2-methylprop-2-enylsulfonyl)silane
英文别名
——
CAS
1026914-22-6
化学式
C
10
H
22
O
2
SSi
mdl
——
分子量
234.435
InChiKey
LQKFGBWFIJJJPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
281.3±33.0 °C(Predicted)
密度:
0.955±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.98
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Triethyl(2-methylprop-2-enylsulfonyl)silane
、
苯基乙二醇
以
氘代氯仿
为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-phenyl-2-[(triethylsilyl)oxy]ethanol
参考文献:
名称:
Silyl methallylsulfinates: efficient and powerful agents for the chemoselective silylation of alcohols, polyols, phenols and carboxylic acids
摘要:
在无碱条件下,在硅烷美克基亚基亚基亚基亚基亚基硫酸盐的存在下,醇、酚和羧酸以很高的产率进行硅化,同时生成挥发性副产品。
DOI:
10.1039/b417894g
作为产物:
描述:
三乙基(2-甲基烯丙基)硅烷 在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
二氧化硫
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到Triethyl(2-methylprop-2-enylsulfonyl)silane
参考文献:
名称:
Silyl methallylsulfinates: efficient and powerful agents for the chemoselective silylation of alcohols, polyols, phenols and carboxylic acids
摘要:
在无碱条件下,在硅烷美克基亚基亚基亚基亚基亚基硫酸盐的存在下,醇、酚和羧酸以很高的产率进行硅化,同时生成挥发性副产品。
DOI:
10.1039/b417894g
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文献信息
Silyl methallylsulfinates: efficient and powerful agents for the chemoselective silylation of alcohols, polyols, phenols and carboxylic acids
作者:
Xiaogen Huang、Cotinica Craita、Loay Awad、Pierre Vogel
DOI:
10.1039/b417894g
日期:
——
Alcohols, phenols and carboxylic acids are silylated with very good yields in the presence of silyl methallylsulfinates under non-basic conditions and with the formation of volatile co-products.
在无碱条件下,在硅烷美克基亚基亚基亚基亚基亚基硫酸盐的存在下,醇、酚和羧酸以很高的产率进行硅化,同时生成挥发性副产品。
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