O-(3-ethoxy-1-methyl-3-oxopropyl) 1H-imidazole-1-carbothioate | 884346-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O-(3-ethoxy-1-methyl-3-oxopropyl) 1H-imidazole-1-carbothioate
• 英文别名: Ethyl 3-(imidazole-1-carbothioyloxy)butanoate
• CAS: 884346-69-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: CZOIRKJJYKCOJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3-ethoxy-1-methyl-3-oxopropyl) 1H-imidazole-1-carbothioate 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 sulfur 、 三乙胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 3-(diphenylthiophosphinyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Radical Phosphination of Organic Halides and Alkyl Imidazole-1-carbothioates

  摘要：

  Taking advantage of a radical-based methodology, mild and chemoselective phosphination reactions of organic halide and alkyl imidazole-1-carbothioates have been developed. The mild reaction conditions allow labile functional groups to survive during the reaction.

  DOI：

  10.1021/ja058783h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-硫羰基二咪唑 、 ethyl 3-hydroxybutyrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 O-(3-ethoxy-1-methyl-3-oxopropyl) 1H-imidazole-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Radical Phosphination of Organic Halides and Alkyl Imidazole-1-carbothioates

  摘要：

  Taking advantage of a radical-based methodology, mild and chemoselective phosphination reactions of organic halide and alkyl imidazole-1-carbothioates have been developed. The mild reaction conditions allow labile functional groups to survive during the reaction.

  DOI：

  10.1021/ja058783h

文献信息

• Radical Phosphination of Organic Halides and Alkyl Imidazole-1-carbothioates
  作者：Akinori Sato、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja058783h

  日期：2006.4.5

  Taking advantage of a radical-based methodology, mild and chemoselective phosphination reactions of organic halide and alkyl imidazole-1-carbothioates have been developed. The mild reaction conditions allow labile functional groups to survive during the reaction.