3-hydroxy-3-phenylpropyl methanesulfonate | 290362-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-phenylpropyl methanesulfonate
• 英文别名: (3-Hydroxy-3-phenylpropyl) methanesulfonate
• CAS: 290362-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: FSIMAQXBZHOOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-phenylpropyl methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  酸促进的芳烷基化反应正式合成非索特罗定

  摘要：

  竞争性毒蕈碱受体拮抗剂非索罗定是托特罗定的同类产品，与托特罗定相比具有更好的功效。在这项研究中，我们介绍了在酸的存在下，在酸的存在下，通过Friedel-Crafts烷基化，由苯甲酰乙酸乙酯有效地合成非索特罗定中间体3-（3-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-羟基苯甲醛）的反应。通过将酮酸酯还原为1,3-二醇，二异丙胺取代和Friedel-Crafts烷基化，然后进行还原和手性拆分，来进行合成。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10592
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-hydroxy-3-phenylpropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  酸促进的芳烷基化反应正式合成非索特罗定

  摘要：

  竞争性毒蕈碱受体拮抗剂非索罗定是托特罗定的同类产品，与托特罗定相比具有更好的功效。在这项研究中，我们介绍了在酸的存在下，在酸的存在下，通过Friedel-Crafts烷基化，由苯甲酰乙酸乙酯有效地合成非索特罗定中间体3-（3-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-羟基苯甲醛）的反应。通过将酮酸酯还原为1,3-二醇，二异丙胺取代和Friedel-Crafts烷基化，然后进行还原和手性拆分，来进行合成。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10592

文献信息

• Novel phosphorus-containing prodrug
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1634886A3

  公开（公告）日：2006-03-29

  Novel cyclic phosphoramidate prodrugs of parent drugs MH of formula I their use in delivery of drugs to the liver, their use in enhancing oral bioavailability, and their method of preparation are described.

  新型循环磷酰胺酯前药，其父药物MH的化学式I 描述了它们在药物输送到肝脏中的应用，它们在增强口服生物利用度中的应用，以及它们的制备方法。
• Convenient Continuous Flow Synthesis of <i>N</i>-Methyl Secondary Amines from Alkyl Mesylates and Epoxides
  作者：Gary Mathieu、Heena Patel、Hélène Lebel

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00193

  日期：2020.10.16

  process was developed to synthesize N-methyl secondary amines from alkyl mesylates and epoxides via a nucleophilic substitution using aqueous methylamine. A variety of N-methyl secondary amines were produced in good to excellent yields, including a number of bioactive compounds or their precursors. Up to 10.6 g (88% yield) of an N-methyl secondary amine was produced in 140 min process time. The amination

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。
• Prodrugs for liver specific drug delivery
  申请人：Erion D. Mark

  公开号：US20050101775A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention is directed towards novel cyclic phosph(oramid)ate prodrugs of alcohol-, amine-, and thiol-containing drugs, their preparation, their synthetic intermediates, and their uses. Another aspect of the invention is the use of the prodrugs to treat diseases that benefit from enhanced drug distribution to the liver and like tissues and cells that express cytochrome P450, including hepatitis, cancer, liver fibrosis, malaria, other viral and parasitic infections, and metabolic diseases where the liver is responsible for the overproduction of the biochemical end product, e.g. glucose (diabetes); cholesterol, fatty acids and triglycerides (hyperlipidemia) (atherosclerosis) (obesity). In one aspect, the invention is directed towards the use of the prodrugs to enhance oral drug delivery. In another aspect, the prodrugs are used to prolong pharmacodynamic half-life of the drug. In addition, the prodrug methodology of the current invention is used to achieve sustained delivery of the parent drug. In another aspect, the prodrugs are used to increase the therapeutic index of the drug. In another aspect of the invention, a method of making these prodrugs is described. In another aspect, the prodrugs are also useful in the delivery of diagnostic imaging agents to the liver.

  本发明涉及含醇、胺和硫醇的药物的新型环磷酸酯前药、其制备、合成中间体及其用途。发明的另一个方面是使用前药治疗从肝脏和类似组织和细胞中受益于增强药物分布的疾病，这些组织和细胞表达细胞色素P450，包括肝炎、癌症、肝纤维化、疟疾、其他病毒和寄生虫感染以及肝脏负责生化终产物的过度产生的代谢性疾病，例如葡萄糖（糖尿病）；胆固醇、脂肪酸和甘油三酯（高脂血症）（动脉粥样硬化）（肥胖症）。在一个方面，本发明涉及使用前药增强口服药物的传递。在另一个方面，前药用于延长药物的药效半衰期。此外，本发明的前药方法用于实现母药的持续释放。在另一个方面，前药用于增加药物的治疗指数。在本发明的另一个方面，还描述了一种制造这些前药的方法。在本发明的另一个方面，前药还可用于将诊断成像剂传递至肝脏。
• Novel phosphorus-containing prodrugs
  申请人：Erion D. Mark

  公开号：US20070249564A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Novel cyclic phosphoramidate prodrugs of drugs of formula I their use in delivery of drugs to the liver, their use in enhancing oral bioavailability, and their method of preparation are described.

  本文介绍了式I药物的新型环状磷酰胺酰化预药，其在药物传递到肝脏方面的应用、增强口服生物利用度方面的应用以及其制备方法。
• Novel Phosphorus-Containing Prodrugs
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20080125605A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Novel cyclic phosphoramidate prodrugs of drugs of formula I their use in delivery of drugs to the liver, their use in enhancing oral bioavailability, and their method of preparation are described.

  本发明涉及一种新型环磷酰胺酰胺酯前药，其为公式I药物的前药，其在药物传递到肝脏方面的应用，其在增强口服生物利用度方面的应用，以及其制备方法。