5-cyclohexylpentanoyl chloride | 5693-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 5-cyclohexylpentanoyl chloride
• 英文别名: 5-cyclohexylvaleryl chloride；cyclohexanevaleroyl chloride
• CAS: 5693-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO
• 分子量: 202.724
• InChiKey: KGAZHHPYIJCKFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexylpentanoyl chloride 在 sodium peroxide 、 水 、 正戊烷 作用下， 生成 3-(4-cyclohexylbutyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烷戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-cyclohexylpentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  糖基取代的二羧酸盐作为去污剂，用于膜蛋白的提取，过度稳定和结晶

  摘要：

  为了解决清洁剂溶液中与膜蛋白（MP）不稳定性相关的问题，我们设计了一系列糖基取代的二羧酸盐清洁剂（DCOD），其中我们优化了极性头，通过在一侧包含两个羧基来夹持膜结构域。形成盐桥的基团具有大量残留在MPs的膜-细胞质界面上的碱性残基，另一方面是形成氢键的糖。经萃取，将DCODs图8b，图8c和9b中保存BMRA，一个ATP结合盒泵的ATP酶的功能，更有效地比参考或最近设计的洗涤剂。所述DCODs 8，图8b，图8f，9，和9 b引起BmrA的热位移为20至29°C，天然形式的G蛋白偶联腺苷受体A 2A R的热位移为13至21°C 。化合物8 f和8 g改善了BmrA晶体的衍射分辨率从6到4Å。因此，DCOD被认为是MP的结构生物学的有前途和强大的工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201713395

文献信息

• Bezamide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06579872B1

  公开（公告）日：2003-06-17

  The invention concerns the use of amide derivatives of formula (I) wherein: R1 and R2 are substituents such as hydroxy, C1-6alkoxy, mercapto, C1-6alkylthio, amino, C1-6alkylamino and di-(C1-6alkyl)amino; m and p are independently 0-3; R3 is C1-4alkyl; q is 0-4; and R4 is aryl or cycloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及使用式（I）的酰胺衍生物，其中：R1和R2是取代基，例如羟基，C1-6烷氧基，巯基，C1-6烷基硫基，氨基，C1-6烷基氨基和二（C1-6烷基）氨基；m和p独立地为0-3；R3为C1-4烷基；q为0-4；而R4为芳基或环烷基；或其药学上可接受的盐制剂，用于制造治疗因细胞因子介导的疾病或医疗条件的药物。
• 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069291A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。
• 3-ox(adi) azolylpropanohydroxamic acids useful as procollagen C- Proteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020151535A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Compounds of formula (I): 1 wherein the substituents are as defined herein, and their salt, solvates, and prodrugs are procollagen C-proteinase (PCP) inhibitors useful in treating conditions mediated by PCP.

  式（I）的化合物： 其中取代基如本文所定义，并且它们的盐、溶剂合物和前药是用于治疗由PCP介导的疾病的前胶原C蛋白酶（PCP）抑制剂。
• Copper-Catalyzed Bromination of C(sp³ )−H Bonds Distal to Functional Groups
  作者：Tao Liu、Michael C. Myers、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201608210

  日期：2017.1.2

  Selective bromination of γ‐methylene C(sp3)−H bonds of aliphatic amides and δ‐methylene C(sp3)−H bonds of nosyl‐protected alkyl amines are developed using NBS as the brominating reagent and catalytic amount of CuII/phenanthroline complexes as the catalyst. Aryl and benzylic C−H bonds at other locations remain intact during this directed radical abstraction reaction.

  使用NBS作为溴化试剂和催化量的Cu II /，开发了脂肪族酰胺的γ-亚甲基C（sp 3）-H键和由烷基保护的烷基胺的δ-亚甲基C（sp 3）-H键的选择性溴化。菲咯啉配合物为催化剂。在此定向自由基抽象反应过程中，其他位置的芳基和苄基CH键保持完整。
• Procollagen C-proteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010021718A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  它们及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是Procollagen C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有用途。