4,4'-dibromo-2,2'-diiodo-5,5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 454182-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dibromo-2,2'-diiodo-5,5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1,1'-Biphenyl, 4,4'-dibromo-2,2'-diiodo-5,5'-dimethoxy-；1-bromo-4-(4-bromo-2-iodo-5-methoxyphenyl)-5-iodo-2-methoxybenzene
• CAS: 454182-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂I₂O₂
• 分子量: 623.849
• InChiKey: DOMWJSXWPFXSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dibromo-2,2'-diiodo-5,5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二甲硫基改性二苯甲硅烷的合成、光物理特性和光学稳定性：高量子产率发射体

  摘要：

  报道了由亚乙炔键和不同芳基端基组成的新型刚性棒状二甲基硫代改性二苯甲硅烷的直接合成。通过实验和计算研究了二甲基硫代修饰的二苯并硅氧烷化合物的光学和电化学性质，揭示了光诱导的分子内电荷转移 (ICT) 和由此产生的氨基取代化合物的大斯托克斯位移。一系列二苯并噻吩衍生物在溶液和固态下均表现出蓝色至绿色发射，荧光量子产率高达 0.79。除了归因于二苯并硅氧烷核的非常高的热稳定性外，发现外围基团对光学稳定性起着关键作用。N , N-二甲氨基可以通过电荷转移复合物（CTC）过程诱导产生，极大地损害了分子的光稳定性。这一发现为具有突出的热稳定性和光稳定性以及发射的扩展二苯并硅氧烷衍生物开辟了新的设计可能性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109642
• 作为产物：
  描述：

  联大茴香胺 在 potassium iodate 、 硫酸 、 氢溴酸 、 碘 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-dibromo-2,2'-diiodo-5,5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  发光2,7-二取代硅芴的合成与表征

  摘要：

  利用改进的多步合成途径研究了一系列六种新的六种新型高荧光2,7-炔基（芳基）-3,6-二甲氧基-9,9-二苯基硅氟芴的合成和表征，其中最后一步利用钯-催化的交叉偶联条件，在2,7位上掺入各种共轭的炔基（芳基）基团。这些新化合物利用X射线晶体学以及多核NMR，EA，TGA，DSC，UV-Vis和荧光光谱技术进行了表征。新的硅芴化合物在可见光区域显示强吸收带，最大吸收带在374–388 nm范围内，最大发射在403–420 nm范围内。发光的溶液态量子效率很高，范围为0.80至0.89。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.004

文献信息

• CYCLIC GERMANIUM COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：The Curators Of The University Of Missouri

  公开号：US20150166581A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present disclosure provides a new series of compounds exhibiting high fluorescence quantum yields in the solid state. In one embodiment, the compounds include a series of 2,3,4,5-tetraphenylgermoles with the same or different 1,1-substituents. In another embodiment, substituted germafluorenes, germa-fluoresceins/rhodamines, and germapins are described. These germanium heterocycles possess ideal photophysical and thermostability properties, which makes them excellent candidates for chemical or biological sensors, host materials for electroluminescent devices and solar cells, and emissive and for electron-transport layer components in organic light emitting diode devices,

  本公开提供了一系列在固态中表现出高荧光量子产率的新化合物。在一个实施例中，这些化合物包括一系列具有相同或不同1,1-取代基的2,3,4,5-四苯基锗烯。在另一个实施例中，描述了取代的锗氟苯、锗荧光素/罗丹明和锗环烯。这些锗杂环具有理想的光物理和热稳定性能，使它们成为化学或生物传感器、电致发光器件和太阳能电池的主体材料，以及有机发光二极管器件中的发光和电子传输层组件的优秀候选者。
• [EN] LUMINESCENT SILAFLUORENE AND GERMAFLUORENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SILAFLUORÈNE ET GERMAFLUORÈNE LUMINESCENTS
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2020210416A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Described herein are luminescent sila- and germafluorenes. Also described herein are methods of making and using sila- and germafluorenes. The position and the type of substituent impact the absorption and emission properties in solution and in the solid-state and subsequently influence the role of sila- and germafluorenes as biosensors.

  本文描述了发光的硅和锗萘。本文还描述了制备和使用硅和锗萘的方法。取代基的位置和类型影响了溶液和固态中的吸收和发射特性，进而影响了硅和锗萘作为生物传感器的作用。
• Chiral sensing of Eu(III)-containing achiral polymer complex from chiral amino acids coordination induction
  作者：Chunhui Dai、Yuxiang Wang、Yiwu Quan、Qingmin Chen、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/pola.27356

  日期：2014.11.1

  ,3‐dionate anion, X = 1, 2, 3] to afford corresponding Eu(III)‐containing polymer complexes. The resulting achiral polymer complex P‐2 (X = 2) can exhibit strong circular dichroism (CD) response toward both N‐Boc‐l and d‐proline enantiomers. The CD signal was preliminarily attributed to coordination induction between chiral N‐Boc‐proline and the Eu(III) complex moiety. The linear regression analysis

  β-二酮基非手性聚合物P-1可以通过3,7-二溴-2,8-二甲氧基-5,5-二辛基5 H-二苯并[b，d]甲硅烷基（M1）与（Z）-1,3-双（4-乙炔基苯基）-3-羟基丙烯-1-酮（M2）通过典型的Sonogashira偶联反应。在主链骨架中的β二酮单元P-1可以用Eu（TTA）进一步坐标X [TTA -  = 4,4,4-三氟-1-（噻吩-2-基）丁烷-1,3-阴离子，X  = 1、2、3]，得到相应的含Eu（III）的聚合物络合物。所得的非手性聚合物络合物P-2（X = 2）可以表现出朝向两侧强圆二色性（CD）响应N-的Boc-升和D-脯氨酸对映体。CD信号初步归因于手性N -Boc-脯氨酸与Eu（III）配合物部分之间的配位诱导。的CD传感节目摩尔椭圆和手性的浓度的大小之间具有良好的一致性的线性回归分析N-的Boc-升或D-脯氨酸，这表明这种铕（III）盐的非手性聚合物复合物可以用
• [EN] DIBENZO[D,B]SILOLE-BASED REACTIVE MESOGENS<br/>[FR] MÉSOGÈNES RÉACTIFS À BASE DE DIBENZO[D,B]SILOLE
  申请人：LOMOX LTD

  公开号：WO2018065786A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides a compound of Formula (I) D-S1-A-S2 B1, Formula (I) wherein a represents a conjugated chain of from 1 to 20 aromatic moieties independently selected from the group consisting of aromatic moieties, heteroaromatic moieties and E moieties, provided that A includes at least one E moiety, wherein E is selected from the group consisting of E1 being a dibenzo[d,b]silole moiety of the structure, E2 being a moiety of the structure and E3 being a moiety of the structure wherein E is connected in the conjugated chain of A and optionally to S1 or to S2 through covalent bonds at Y and Z; wherein each R is independently selected from the group consisting of straight chain or branched C1-C20 alkyl and C2-C20 alkenyl, optionally wherein from 1 to 5 CH2 groups are each replaced by an oxygen, provided that no acetal, ketal, peroxide or vinyl ether is present in the R group, and optionally wherein each H bonded to a C in each R group may independently be replaced by a halogen; wherein the X moieties are the same and are selected from the group consisting of hydrogen, straight chain or branched C1-C8 alkyl, straight chain or branched C1-C8 alkoxyl and a halogen, wherein each E moiety may have the same or different X moieties, wherein W is either an oxygen or sulfur atom, D represents a moiety having one or more cross-linkable functionalities, S1 and S2 are flexible linker groups; and B1 represents a moiety having one or more cross-linkable functionalities or a hydrogen atom, with the proviso that when B1 represents a hydrogen atom, D represents a moiety having at least two cross-linkable functionalities.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）D-S1-A-S2 B1，其中化学式（I）中的a代表一个由1到20个芳香基团组成的共轭链，这些芳香基团可以独立地选自芳香基团、杂芳基团和E基团的组合，其中A至少包括一个E基团，其中E选自包括结构为dibenzo[d,b]硅烯基团的E1、结构为E2的基团和结构为E3的基团的组合，其中E连接在A的共轭链中，并且可以通过在Y和Z处与S1或S2形成共价键连接；其中每个R可以独立地选自直链或支链的C1-C20烷基和C2-C20烯基的组合，可选地，其中从1到5个CH2基团中的每个都被氧替代，前提是R基团中没有存在缩醛、缩酮、过氧化物或乙烯醚，并且每个连接到R基团中的C的H可以独立地被卤素替代；其中X基团相同，选自氢、直链或支链的C1-C8烷基、直链或支链的C1-C8烷氧基和卤素，每个E基团可能具有相同或不同的X基团，W为氧或硫原子，D代表具有一个或多个可交联官能团的基团，S1和S2是柔性连接基团；B1代表具有一个或多个可交联官能团或氢原子的基团，但有一个条件，即当B1代表氢原子时，D代表至少具有两个可交联官能团的基团。
• Palladium-Catalyzed Annulation of 2,2′-Diiodobiphenyls with Alkynes: Synthesis and Applications of Phenanthrenes
  作者：Yu-De Lin、Chun-Lung Cho、Chih-Wei Ko、Anna Pulte、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1021/jo302013x

  日期：2012.11.16

  A range of phenanthrene derivatives were efficiently synthesized by the palladium-catalyzed annulation of 2,2′-diiodobiphenyls with alkynes. The scope, limitations and regioselectivity of the reaction were investigated. The described method was adopted to synthesize 9,10-dialkylphenanthrenes, sterically overcrowded 4,5-disubstituted phenanthrenes and phenanthrene-based alkaloids. Reactions of highly

  钯催化的炔烃与2,2'-二碘联苯的环合反应可有效合成一系列菲衍生物。研究了反应的范围，局限性和区域选择性。所描述的方法被用于合成9，10-二烷基菲，空间上拥挤的4，5-二取代菲和菲基生物碱。高甲氧基取代的联苯与2-（2-丙炔基）吡咯烷和2-（2-丙炔基）哌啶的反应分别得到2-（9-菲基甲基）吡咯烷和2-（9-菲基甲基）吡咯烷。产物通过Pictet-Spengler反应转化为菲咯啉和菲喹啉生物碱。