4,6,7-Trifluoro-3-heptyl-8-nonyloxybenzo[b]naphtho[2,3-d]furan | 844452-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4,6,7-Trifluoro-3-heptyl-8-nonyloxybenzo[b]naphtho[2,3-d]furan
• 英文别名: 4,6,7-Trifluoro-3-heptyl-8-nonoxynaphtho[2,3-b][1]benzofuran
• CAS: 844452-25-1
• 化学式: C₃₂H₃₉F₃O₂
• 分子量: 512.656
• InChiKey: YSIGVYHRZVNERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3-二氟-4-庚基苯基)硼酸 、 1-壬醇 生成 4,6,7-Trifluoro-3-heptyl-8-nonyloxybenzo[b]naphtho[2,3-d]furan
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated polycycles and their use in liquid-crystal mixtures

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：其中：R1，R2分别独立地为a）Hb）-M1-A1-R5c）具有1至16个碳原子的直链或支链烷基基团或具有2至16个碳原子的直链或支链烯基基团，其中c1）一个或多个非相邻且非末端的CH2基团可以被替换为—O—，—C(═O)O—，—O—C(═O)—，—O—C(═O)—O—，—C(═O)—或—Si(CH3)2—，和/或c2）一个CH2基团可以被—C≡C—，环丙烷-1,2-二基，环丁烷-1,3-二基，环己烷-1,4-二基或苯基-1,4-二基替换，和/或c3）一个或多个氢原子可以被F和/或Cl替换，p，q，r分别独立地为0或1M1为—CO—O—，—O—CO—，—CH2—O—，—O—CH2—，—CF2—O—，—O—CF2—，—CH═CH—，—CF═CF—，—C≡C—，—CH2—CH2—CO—O—，—O—CO—CH2—CH2—，—CH2—CH2—，—CF2—CF2—，—(CH2)4—，—OC(═O)CF═CF—或单键，A1为1,4-苯基，其中一个或两个氢原子可以被F，Cl，CN和/或OCF3替换，或最多三个氢原子可以被氟替换，1,4-环己基，其中一个或两个氢原子可以被CH3和/或F替换，1-环己烯-1,4-二基，其中一个氢原子可以被CH3或F替换，或1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基，R5具有与R和R相同的可能定义，但不包括-M1-A1-R5，条件是：a）p，q，r中至少有一个为1b）R1和R2不能同时为H，用于液晶混合物。

  公开号：

  US20050098762A1

文献信息

• US6955838B2
  申请人：——

  公开号：US6955838B2

  公开（公告）日：2005-10-18
• Fluorinated polycycles and their use in liquid-crystal mixtures
  申请人：Wingen Rainer

  公开号：US20050098762A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of the formula (I) where: R 1 , R 2 are each independently a) H b) -M 1 -A 1 -R 5 c) a straight-chain or branched alkyl radical having from 1 to 16 carbon atoms or astraight-chain or branched alkenyl radical having from 2 to 16 carbon atoms, where c1) one or more nonadjacent and nonterminal CH 2 groups may be replaced by —O—, —C(═O)O—, —O—C(═O)—, —O—C(═O)—O—, —C(═O)— or —Si(CH 3 ) 2 —, and/or c2) one CH 2 group may be replaced by —C≡C—, cyclopropane-1,2-diyl, cyclobutane-1,3-diyl, cyclohexane-1,4-diyl or phenylene-1,4-diyl, and/or c3) one or more hydrogen atoms may be replaced by F and/or Cl, p, q, r are each independently 0 or 1 M 1 —is —CO—O—, —O—CO—, —CH 2 —O—, —O—CH 2 —, —CF 2 —O—, —O—CF 2 —, —CH═CH—, —CF═CF—, —C≡C—, —CH 2 —CH 2 —CO—O—, —O—CO—CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —CF 2 —CF 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —OC(═O)CF═CF— or a single bond, A 1 is 1,4-phenylene where one or two hydrogen atoms may be replaced by F, Cl, CN and/or OCF 3 , or up to three hydrogen atoms may be replaced by fluorine, 1,4-cyclohexylene where one or two hydrogen atoms may be replaced by CH 3 and/or F, 1-cyclohexene-1,4-diyl where one hydrogen atom may be replaced by CH 3 or F, or 1,3-dioxane-2,5-diyl, R 5 has the same possible definitions as R and R with the exception of -M 1 -A 1 -R 5 , with the provisos that: a) at least one of p, q, r is 1 b) R 1 and R 2 must not at the same time be H are used in liquid-crystal mixtures.

  化合物的结构式（I）如下：其中：R1，R2分别独立地为a）Hb）-M1-A1-R5c）具有1至16个碳原子的直链或支链烷基基团或具有2至16个碳原子的直链或支链烯基基团，其中c1）一个或多个非相邻且非末端的CH2基团可以被替换为—O—，—C(═O)O—，—O—C(═O)—，—O—C(═O)—O—，—C(═O)—或—Si(CH3)2—，和/或c2）一个CH2基团可以被—C≡C—，环丙烷-1,2-二基，环丁烷-1,3-二基，环己烷-1,4-二基或苯基-1,4-二基替换，和/或c3）一个或多个氢原子可以被F和/或Cl替换，p，q，r分别独立地为0或1M1为—CO—O—，—O—CO—，—CH2—O—，—O—CH2—，—CF2—O—，—O—CF2—，—CH═CH—，—CF═CF—，—C≡C—，—CH2—CH2—CO—O—，—O—CO—CH2—CH2—，—CH2—CH2—，—CF2—CF2—，—(CH2)4—，—OC(═O)CF═CF—或单键，A1为1,4-苯基，其中一个或两个氢原子可以被F，Cl，CN和/或OCF3替换，或最多三个氢原子可以被氟替换，1,4-环己基，其中一个或两个氢原子可以被CH3和/或F替换，1-环己烯-1,4-二基，其中一个氢原子可以被CH3或F替换，或1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基，R5具有与R和R相同的可能定义，但不包括-M1-A1-R5，条件是：a）p，q，r中至少有一个为1b）R1和R2不能同时为H，用于液晶混合物。