Chlor-essigsaeure-nonylester | 5451-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chlor-essigsaeure-nonylester
• 英文别名: Chloressigsaeure-nonylester；n-Nonylmonochloracetat；Nonyl-monochloracetat；n-Nonylchloracetat；Nonyl chloroacetate；nonyl 2-chloroacetate
• CAS: 5451-96-7
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₂
• 分子量: 220.74
• InChiKey: OKWGMWNSHCOYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9915 g/cm3
• 保留指数：
  1507.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺 、 Chlor-essigsaeure-nonylester 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,6-Bis--hexan-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  Denisenko,V.P.; Lopushanskii,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 3, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 1-壬醇 在 硫酸 作用下， 生成 Chlor-essigsaeure-nonylester
  参考文献：
  名称：

  Denisenko,V.P.; Lopushanskii,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 3, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-thioxo-4,6-diphenyl-1,2-dihydronicotinonitrile via condensation of benzaldehyde with cyanothioacetamide and p-(1-styryl)morpholine
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070363215060146

  日期：2015.6

  2-Thioxo-4,6-diphenyl-1,2-dihydronicotinonitrile has been prepared via condensation of benzaldehyde with cyanothioacetamide and N-(1-styryl)morpholine; alkylation of the product with alkyl halides has afforded substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-diphenylnicotinonitriles and 3-amino-2-acyl-4,6-diphenylthieno[2,3-b]pyridines.

  通过苯甲醛与氰基硫代乙酰胺和N-（1-苯乙烯基）吗啉的缩合反应制得2-硫代-4,6-二苯基-1,2-二氢噻吩腈。用卤代烷烷基化产物，得到取代的2-烷基硫烷基-4，6-二苯基烟腈和3-氨基-2-酰基-4，6-二苯基噻吩并[2，3- b ]吡啶。
• A New Version of Multicomponent Synthesis of 4,6-Diaryl-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Derivatives
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、E. G. Polupanenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428018090014

  日期：2018.9

  Multicomponent condensation of aromatic aldehydes with acetophenones, cyanothioacetamide, and alkylating agents has been shown to provide synthetic routes to various pyridine and thienopyridine derivatives. The structure of some of the synthesized heterocycles has been confirmed by X-ray analysis.
• Kamennov,N.A. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1967, vol. 40, # 3, p. 624 - 627
  作者：Kamennov,N.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected formation of 4-aryl-3-cyano-6-phenylpyridine-2(1H-thiones from the reaction of arylmethylenecyanothioacetamides with benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone
  作者：V. D. Dyachenko、A. N. Chernega

  DOI：10.1007/s10593-006-0027-0

  日期：2005.12
• Fuerst,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 299 - 313
  作者：Fuerst,H. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图