tert-butyl 6-[(methylsulfonyl)-amino]-3,4-dihydro-isoquinoline-2(1H)-carboxylate | 166398-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 6-[(methylsulfonyl)-amino]-3,4-dihydro-isoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-(methanesulfonamido)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate；tert-butyl 6-(methylsulfonamido)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 6-[(methylsulfonyl)amino]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 6-[(methylsulfonyl)amino]-3,4-dihydroisoquinoine-2(1H)-carboxylate
• CAS: 166398-32-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 326.417
• InChiKey: JPEZBJKEGVMVQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-[(methylsulfonyl)-amino]-3,4-dihydro-isoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 cadmium(II) acetate dihydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙硫醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-(3-(tert-butyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。

  公开号：

  WO2015197028A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 6-[(methylsulfonyl)-amino]-3,4-dihydro-isoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。

  公开号：

  WO2015197028A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDYLOXYACETYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDYLOXYACÉTYL TÉTRAHYDROISOQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015054060A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides novel pyridyloxyacetyl tetrahydroisoquinoline compounds that inhibit NAMPT and may be useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的吡啶氧乙酰四氢异喹啉化合物，可以抑制NAMPT，并可能在癌症治疗中有用。
• SAR studies of capsazepinoid bronchodilators. Part 2: Chlorination and catechol replacement in the A-ring
  作者：Magnus Berglund、María F. Dalence-Guzmán、Staffan Skogvall、Olov Sterner

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.061

  日期：2008.3

  airways. From a systematic variation of the capsazepine structure, divided into four regions, SARs were established. This paper concerns the chlorination of the A-ring as well as the replacement of the catechol with bioisosteric groups. It is revealed that chlorination of the A-ring has a profound effect on activity. Moreover, di-chlorination of the 6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline structure

  辣椒素及其衍生物和类似物是人类小气道收缩的一般抑制剂。从辣椒素结构的系统变化分为四个区域，建立了SAR。本文涉及A环的氯化以及生物等位基团取代邻苯二酚。揭示了A环的氯化对活性有深远的影响。此外，与卡塞平相比，对6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉结构进行二氯化处理会导致效力增加10倍。
• NOVEL PYRIDYLOXYACETYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS NAMPT INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20160229835A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides novel pyridyloxyacetyl tetrahydroisoquinoline compounds that inhibit NAMPT and may be useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了新型的吡啶氧乙酰基四氢异喹啉化合物，可抑制NAMPT，并可能用于癌症治疗。
• WO2007/11290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2009/1128
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——