(+)-(S)-4-(benzyloxy)-2-hydroxybutyl methanesulfonate | 125975-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-4-(benzyloxy)-2-hydroxybutyl methanesulfonate
• 英文别名: (S)-4-benzyloxy-2-hydroxybutyl methanesulfonate；(S)-4-benzyloxy-1-mesyloxy-2-butanol；[(2S)-2-hydroxy-4-phenylmethoxybutyl] methanesulfonate
• CAS: 125975-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅S
• 分子量: 274.338
• InChiKey: SYRIBJJJLALWPK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-4-(benzyloxy)-2-hydroxybutyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-(S)-4-(苄氧基)-1,2-环氧丁烷
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的不对称α-氨氧基化对映体合成对映体

  摘要：

  描述了实用的对映体选择性合成的tarchonanthuslactone 1，一种具有多元醇单元的重要天然产物。合成反应的顺序包括脯氨酸催化的α-氨氧基化和碘诱导的亲电环化，作为手性诱导步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.008
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 三乙胺 、 亚硝基苯 、 D-脯氨酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.42h， 生成 (+)-(S)-4-(benzyloxy)-2-hydroxybutyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的不对称α-氨氧基化对映体合成对映体

  摘要：

  描述了实用的对映体选择性合成的tarchonanthuslactone 1，一种具有多元醇单元的重要天然产物。合成反应的顺序包括脯氨酸催化的α-氨氧基化和碘诱导的亲电环化，作为手性诱导步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.008

文献信息

• [4-(1, 3, 3-TRIMETHYL-2-OXO-3, 4-DIHYDRO-1H-QUINOXALIN-7-YL) PHENOXY]ETHYLOXY COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3342768A1

  公开（公告）日：2018-07-04

  The present invention relates to a novel [4-(1,3,3-trimethyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-7-yl)phenoxy]ethyloxy compound or a salt thereof. The compound or a salt thereof of the present invention has a glucocorticoid receptor agonist activity, and is useful as a medicine, in particular as a prophylactic or therapeutic agent for the glucocorticoid receptor related disease.

  本发明涉及一种新型[4-(1,3,3-三甲基-2-氧代-3,4-二氢-1H-喹喔啉-7-基)苯氧基]乙氧基化合物或其盐。本发明的化合物或其盐具有糖皮质激素受体激动剂活性，可用作药物，特别是糖皮质激素受体相关疾病的预防或治疗药物。
• [4-(1,3,3-trimethyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-7-yl)phenoxy]ethyloxy compound or salt thereof
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10189796B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to a novel [4-(1,3,3-trimethyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-7-yl)phenoxy]ethyloxy compound or a salt thereof. The compound or a salt thereof of the present invention has a glucocorticoid receptor agonist activity, and is useful as a medicine, in particular as a prophylactic or therapeutic agent for the glucocorticoid receptor related disease.

  本发明涉及一种新型[4-(1,3,3-三甲基-2-氧代-3,4-二氢-1H-喹喔啉-7-基)苯氧基]乙氧基化合物或其盐。本发明的化合物或其盐具有糖皮质激素受体激动剂活性，可用作药物，特别是糖皮质激素受体相关疾病的预防或治疗药物。
• [4-(1,3,3-trimethyl-2-OXO-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-7-yl)phenoxy]ethyloxy compound or salt thereof
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10435379B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention relates to defined quinoxalin-2-one compounds or a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate or a solvate thereof. The compounds, salts or hydrates have a glucocorticoid receptor agonist activity, and are useful as a medicine, in particular as a prophylactic or therapeutic agent for a glucocorticoid receptor related disease.

  本发明涉及定义的喹喔啉-2-酮化合物或其药学上可接受的盐或水合物或溶液。这些化合物、盐或水合物具有糖皮质激素受体激动剂活性，可用作药物，特别是糖皮质激素受体相关疾病的预防或治疗药物。
• EP3342768
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selective Mesylation of Vicinal Diols:  A Systematic Case Study
  作者：Christopher J. O'Donnel、Steven D. Burke

  DOI：10.1021/jo981532p

  日期：1998.11.1