2-(1,3-dibenzylimidazolidin-2-yl)phenol | 102656-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(1,3-dibenzylimidazolidin-2-yl)phenol
• CAS: 102656-27-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O
• mdl: MFCD00294491
• 分子量: 344.456
• InChiKey: WZYDUILDTXZIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dibenzylimidazolidin-2-yl)phenol 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-dibenzylethane-1,2-diammonium 3-oxidobutan-2-yl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  2-（2-羟基苯基）咪唑烷及其O-磷酸化衍生物

  摘要：

  通过芳族羰基化合物与N，N'-二烷基乙二胺的反应合成了2-（2-羟基芳基）咪唑烷。还使用相应的席夫碱代替羰基化合物制备标题化合物。完成了2-（2-羟苯基）咪唑烷与磷酰氯和硫代硫酰氯以及亚磷酰氯的磷酸化作用。O-磷酰基水杨醛与N，N'-二烷基乙二胺的反应也提供了2-（2-羟苯基）咪唑烷。

  DOI：

  10.1134/s107036321701011x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(苯基亚甲基)-1,2-乙二胺 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-(1,3-dibenzylimidazolidin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Lob, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 859,862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and use of compounds that bind to RelA of NF-kB
  申请人：Cedars-Sinai Medical Center

  公开号：US10881641B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The invention provides methods and agents that modulate RelA activity. These methods and modulators of RelA activity can be used to treat cancer progression of basal-like breast cancer, such as triple-negative breast cancer.

  本发明提供了调节 RelA 活性的方法和制剂。 这些方法和 RelA 活性调节剂可用于治疗基底样乳腺癌（如三阴性乳腺癌）的癌症进展。
• 10.1016/j.tet.2024.134086
  作者：Garcias Morales, Cesar、Hernández-Tanguma, Alejandro、Ariza-Castolo, Armando

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134086

  日期：——

  This study describes the synthesis of imidazolidines, hexahydropyrimidines, and 1,5-diazabicyclo[3.2.1]octane. These compounds are used as models to study the hyperconjugation using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy through the C–H one-bond coupling constants () and the H chemical shifts. The molecular structures are corroborated by single-crystal X-ray diffraction, and the electron distribution

  本研究描述了咪唑烷、六氢嘧啶和 1,5-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的合成。这些化合物被用作模型，通过核磁共振 (NMR) 光谱通过 C-H 单键耦合常数 () 和 H 化学位移来研究超共轭。通过单晶 X 射线衍射证实了分子结构，并通过使用赫什菲尔德表面分析获得的电子图研究了电子分布，以确定分子间和分子内相互作用。 NMR 数据显示，由于 n→σ*– 相互作用，其值较低，而 β-碳与氮的值非常相似。这主要是由于超共轭 σ→σ*– 相互作用的稳定能 (E 18–19.2 kJ/mol)。这种效应在 H 的化学位移中表现得很明显，其中 H 移动到比 H 更低的频率。最后，赫什菲尔德表面分析表明参与超共轭的原子在分子间和分子内相互作用中发挥着重要作用。获得的结果可以支持新的研究模型，该模型可以准确确定分子识别中的相互作用并预测药物和蛋白质之间的相互作用，从而有助于新药物的设计和开发。
• Eckstein; Lukasiewicz, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1959, vol. 7, p. 789,790,795
  作者：Eckstein、Lukasiewicz

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND USE OF COMPOUNDS THAT BIND TO RELA OF NF-KB
  申请人：Cedars-Sinai Medical Center

  公开号：US20180078528A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The invention provides methods and agents that modulate RelA activity. These methods and modulators of RelA activity can be used to treat cancer progression of basal-like breast cancer, such as triple-negative breast cancer.
• [EN] METHODS AND USE OF COMPOUNDS THAT BIND TO RELA OF NF-KB<br/>[FR] PROCÉDÉS ET UTILISATION DE COMPOSÉS QUI SE LIENT À RELA DE NF-KB
  申请人：CEDARS SINAI MEDICAL CENTER

  公开号：WO2016196664A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention provides methods and agents that modulate RelA activity. These methods and modulators of RelA acitivity can be used to treat cancer progression of basal-like breast cancer, such as triple-negative breast cancer.