1-<4-(dimethylamino)phenyl>-3-(4-pyridyl)propeneone | 18461-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<4-(dimethylamino)phenyl>-3-(4-pyridyl)propeneone
• 英文别名: (E)-3-(4-dimethylamino-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone；(E)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 18461-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: HSMGFRCXNHDNDO-FPYGCLRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(dimethylamino)phenyl>-3-(4-pyridyl)propeneone 在 盐酸羟胺 、 diethylzinc 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-(4-dimethylamino-phenyl)-3-phenyl-1-pyridin-4-yl-propan-1-one oxime 、 (Z)-3-(4-dimethylamino-phenyl)-3-phenyl-1-pyridin-4-yl-propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES
  [FR] 1-HYDROXYIMINO-3-PHÉNYL-PROPANES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)中的新型1-羟基亚胺基-3-苯基丙烷，其中R1至R10如描述和权利要求书中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2012007365A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 二甲氨基苯乙酮 在 2,2'-联吡啶 、 cobalt(II) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以4.2%的产率得到1-<4-(dimethylamino)phenyl>-3-(4-pyridyl)propeneone
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Myeloperoxidase Release from Rat Polymorphonuclear Leukocytes by a Series of Azachalcone Derivatives

  摘要：

  A series of azachalcones was evaluated for ability to affect secretion of myeloperoxidase by rat polymorphonuclear leukocytes stimulated by fMLP. The compounds were found to interfere with cellular uptake of extracellular calcium. Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00051a013

文献信息

• 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120010190A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新的1-羟基亚胺基-3-苯基-丙烷的化合物，其结构式如下： 其中R1至R10的定义见说明书和权利要求书，以及其制备的药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
• Calcium uptake inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0476645A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  This invention relates to 1-phenyl-3-aryl-2-propyne-1-ones and pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredients useful as calcium uptake inhibitors in leukocytes and the process of their preparation.

  本发明涉及 1-苯基-3-芳基-2-丙炔-1-酮和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，这些化合物可作为白细胞钙吸收抑制剂，以及它们的制备过程。
• 1-Phenyl-3-phenyl-2-propyne-1-ones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0476658A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  This invention relates to 1-phenyl-3-phenyl-2-propyne-1-ones, and pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredients useful as calcium uptake inhibitors in leukocytes and thrombocytes, and the process for their preparation.

  本发明涉及 1-苯基-3-苯基-2-丙炔-1-酮、含有这些化合物作为活性成分的药物组合物（可用作白细胞和血小板的钙吸收抑制剂）及其制备工艺。
• US5223518A
  申请人：——

  公开号：US5223518A

  公开（公告）日：1993-06-29
• US5248825A
  申请人：——

  公开号：US5248825A

  公开（公告）日：1993-09-28