DL-p-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)-3-chlorophenylglyoxylic acid | 65623-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-p-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)-3-chlorophenylglyoxylic acid
• 英文别名: p-(3-Tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)-3-chlorophenylglyoxylic acid；2-[3-chloro-4-[4-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutoxy]phenyl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 65623-76-9
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₈
• 分子量: 415.828
• InChiKey: AEZIXOWHTQKUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯异氰尿酸 、 <4-<3-<(tert-butoxy)carbonylamino>-3-(methoxycarbonyl)propoxy>phenyl>glyoxylic acid 在 resultant residue 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 甲醇 、 desired compound 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.78h， 以to give DL-p-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)-3-chlorophenylglyoxylic acid (380 mg.)的产率得到DL-p-(3-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxycarbonylpropoxy)-3-chlorophenylglyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid compounds and process for preparation

  摘要：

  以下是通式表示的取代苯乙酸衍生物及其制备方法：##STR1## 其中，R1为氢或保护羧基，R2为氢或保护氨基，但当R1为氢时，R2为保护氨基；当R2为氢时，R1为保护羧基；R3为羰基、羟肟基或保护羟肟基；R4为氢或卤素；m为1到3的整数。

  公开号：

  US04237305A1

文献信息

• US4237305A
  申请人：——

  公开号：US4237305A

  公开（公告）日：1980-12-02