(R(P),R(P))-1,2-bis[(2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphino]ethane | 1064156-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R(P),R(P))-1,2-bis[(2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphino]ethane
• 英文别名: (R,R)-1,2-bis[(2,5-di-o-methoxyphenyl)(phenyl)phosphino]ethane；(R,R)-1,2-bis[(2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl) phosphino]ethane；(R)-(2,5-dimethoxyphenyl)-[2-[(2,5-dimethoxyphenyl)-phenylphosphanyl]ethyl]-phenylphosphane
• CAS: 1064156-46-2；1064156-29-1
• 化学式: C₃₀H₃₂O₄P₂
• 分子量: 518.529
• InChiKey: RTUPSASRVQOJJL-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R(P),R(P))-1,2-bis[(2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphino]ethane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以64%的产率得到(R(P),R(P))-1,2-bis[(2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphino-P-borane]ethane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117054

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R(P),R(P))-1,2-bis[(2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphino-P-borane]ethane 在 二乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(R(P),R(P))-1,2-bis[(2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphino]ethane
  参考文献：
  名称：

  取代基对DiPAMP配体的P-邻-茴香基基团在铑（I）催化的烯烃不对称加氢反应中的影响

  摘要：

  Knowles等人引入1,2-双[（邻-茴香基）（苯基）膦基]乙烷（DiPAMP）作为铑（I）催化加氢的P-立体异构体。是他们对几种二膦进行评估后得出的。然而，没有深入研究关于其P-掺入各种取代基进行ö -anisyl基团。在这项工作中，我们制备了一系列对映体纯且密切相关的DiPAMP类似物，它们在o-茴香基环上具有各种取代基（MeO，TMS，t- Bu，Ph，稠合苯环）。新的配体在铑催化的几种模型底物的氢化反应中进行了评估：α-乙酰氨基丙烯酸甲酯，（Z）-α-乙酰氨基甲酸甲酯，（Z）-β-乙酰氨基丁酸巴豆酸酯，衣康酸二甲酯和抗风酸。它们显示出增强的活性和增加的对映选择性，特别是P-（2,3,4,5-四-MeO -C 6 H）取代的配体（4MeBigFUS）。有趣的是，在温和条件下（10 bar H 2，室温），使用Rh-（4MeBigFUS）催化剂在无水酸的氢化中获得了88％ee，而使用

  DOI：

  10.1002/adsc.200800363

文献信息

• [EN] METHOD FOR INCREASING THE ENANTIOMERIC EXCESS OF CHIRAL PHOSPHINE OXIDES, SULPHIDES, IMIDES AND BORANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR AUGMENTER L'EXCÈS ÉNANTIOMÉRIQUE DES OXYDES, DES SULFURES, ET DES IMIDES DE PHOSPHINE AINSI QUE DES PHOSPHINE-BORANES CHIRAUX
  申请人：CELTIC CATALYSTS LTD

  公开号：WO2010004278A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a method for increasing the enantiomeric excess of a chiral phosphine oxide, a chiral phosphine sulphide, a chiral phosphine-borane and a chiral phosphine imide said method comprising the steps of: (a) contacting said chiral phosphine oxide, sulphide, imide or borane with a solvent to form a slurry; (b) partitioning the phosphine oxide, sulphide, imide or borane either into the solvent or as an insoluble product; and (c) optionally, isolating the partitioned phosphine oxide, sulphide, imide or borane.

  本发明涉及一种用于增加手性亚磷酰氧化物、手性亚磷酰硫、手性亚磷酰-硼烷和手性亚磷酰亚胺的对映体过量值的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将所述手性亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷与溶剂接触以形成悬浮液；(b)将亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷分配到溶剂中或作为不溶产物；以及(c)可选地，分离出分配的亚磷酰氧化物、硫、亚胺或硼烷。
• CHIRAL PHOSPHOROUS COMPOUNDS
  申请人：Gilheany Declan

  公开号：US20100168456A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides P-chiral compounds of general formulae (II) and (III): in formula (II) at least one of R 21 , R 25 , R 26 and R 30 is independently selected from CM alkyl, CF 3 , C 1-4 alkoxy, phenyl and benzyloxy and the remaining substituents selected from R 21 , R 25 , R 26 and R 30 are hydrogen; at least one of R 22, R 24, R 27 and R 29 are independently selected from C 1-14 alkyl, CF 3, C 1-14 alkoxy, phenyl and benzyloxy and the remaining substituents selected, from R 22 , R 24, R 27 and R 29 are hydrogen; and R 23 and R28 are independently selected from hydrogen, CM alkyl, CF 3 , C 1-14 alkoxy, phenyl and benzyloxy; in formula (III) at least one of R 21 , R 25 , R 26 and R 30 is independently selected from phenyl and benzyloxy and the remaining substituents selected from R 21 , R 25 , R— 26 and R 30 are hydrogen; and R 22 , R— 23 R 24, R 27 , R 28 and R 29 are independently selected from hydrogen, C 1-14 alkyl, CF 3 , C 1-14 alkoxy, phenyl and benzyloxy.

  本发明提供了一般式（II）和（III）的P-手性化合物：在式（II）中，R21、R25、R26和R30中至少有一个是独立选择的CM烷基，CF3，C1-4烷氧基，苯基和苄氧基，其余取代基选择自R21、R25、R26和R30为氢；R22、R24、R27和R29中至少有一个是独立选择的C1-14烷基，CF3，C1-14烷氧基，苯基和苄氧基，其余取代基选择自R22、R24、R27和R29为氢；R23和R28独立选择自氢，CM烷基，CF3，C1-14烷氧基，苯基和苄氧基；在式（III）中，R21、R25、R26和R30中至少有一个是独立选择的苯基和苄氧基，其余取代基选择自R21、R25、R-26和R30为氢；R22、R-23、R24、R27、R28和R29独立选择自氢，C1-14烷基，CF3，C1-14烷氧基，苯基和苄氧基。
• US8067642B2
  申请人：——

  公开号：US8067642B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• WO2008/117054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Impact of Incorporating Substituents onto the P-<i>o</i>-Anisyl Groups of DiPAMP Ligand on the Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Olefins
  作者：Borut Zupančič、Barbara Mohar、Michel Stephan

  DOI：10.1002/adsc.200800363

  日期：2008.9.5

  The introduction of 1,2-bis[(o-anisyl)(phenyl)phosphino]ethane (DiPAMP) as a P-stereogenic ligand for rhodium(I)-catalyzed hydrogenation by Knowles et al. came after their evaluation of several diphosphines. However, no in-depth study was carried out on incorporating various substituents on its P-o-anisyl groups. In this work, we have prepared a large series of enantiopure and closely related DiPAMP

  Knowles等人引入1,2-双[（邻-茴香基）（苯基）膦基]乙烷（DiPAMP）作为铑（I）催化加氢的P-立体异构体。是他们对几种二膦进行评估后得出的。然而，没有深入研究关于其P-掺入各种取代基进行ö -anisyl基团。在这项工作中，我们制备了一系列对映体纯且密切相关的DiPAMP类似物，它们在o-茴香基环上具有各种取代基（MeO，TMS，t- Bu，Ph，稠合苯环）。新的配体在铑催化的几种模型底物的氢化反应中进行了评估：α-乙酰氨基丙烯酸甲酯，（Z）-α-乙酰氨基甲酸甲酯，（Z）-β-乙酰氨基丁酸巴豆酸酯，衣康酸二甲酯和抗风酸。它们显示出增强的活性和增加的对映选择性，特别是P-（2,3,4,5-四-MeO -C 6 H）取代的配体（4MeBigFUS）。有趣的是，在温和条件下（10 bar H 2，室温），使用Rh-（4MeBigFUS）催化剂在无水酸的氢化中获得了88％ee，而使用