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methyl tert-butyl(pivaloyl)acetate | 144864-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl tert-butyl(pivaloyl)acetate
英文别名
Methyl 2-tert-butyl-4,4-dimethyl-3-oxopentanoate
methyl tert-butyl(pivaloyl)acetate化学式
CAS
144864-97-1
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
UONVHWVNTRQCJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl tert-butyl(pivaloyl)acetate 500.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下, 生成 新戊酰基乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    叔丁基β-酮酸酯的闪蒸真空热解:空间保护的α-氧杂环丁烯。
    摘要:
    产物的红外分光分析表明二甲酯的那一刹那真空pyrolyses(FVP)叔-butylmalonate(1B)和甲基叔丁基(特戊酰基)乙酸乙酯(1D)在约 550°C分别得到相应的叔丁基(羧甲氧基)乙烯酮(4b)和叔丁基(新戊酰基)乙烯酮(4d),但有甲醇损失,以及未反应的1b和1d(Ar基质,12 K或纯净77 K; 10 -5 mbar)。红外光谱监测表明,约4b与甲醇反应。−50°C给出1b。丁烯4d在室温下不与甲醇反应,但在回流8小时后得到酯1d。在高于650°C的温度下,1b和1d的FVP分别产生α-氧代酮4b和4d,这归因于逆烯,分别为未取代的丙二酸二甲酯(1a)和4,4-二甲基-3-氧戊酸甲酯(1c)。消除异丁烯的反应,以及分别衍生自1a和1c的热解产物。α-未取代的β-酮酸酯1a和1c在约500°C(10 -5mbar)和12 K的氩气基质分离出的产物,得到的烯酮4a和4c为s-
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90376-x
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文献信息

  • Flash vacuum pyrolysis of tert-butyl β-ketoesters: sterically protected α-oxoketenes.
    作者:Regis Leung-Toung、Curt Wentrup
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90376-x
    日期:1992.9
    1b. Ketene 4d does not react with methanol at room temperature, but afforded ester 1d on refluxing for 8 h. FVP of 1b and 1d at temperatures above 650 °C gave the α-oxoketenes 4b and 4d, respectively, unsubstituted dimethyl malonate (1a) and methyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate (1c), respectively, due to retro-ene reactions with elimination of isobutene, as well as pyrolysis products derived from 1a
    产物的红外分光分析表明二甲酯的那一刹那真空pyrolyses(FVP)叔-butylmalonate(1B)和甲基叔丁基(特戊酰基)乙酸乙酯(1D)在约 550°C分别得到相应的叔丁基(羧甲氧基)乙烯酮(4b)和叔丁基(新戊酰基)乙烯酮(4d),但有甲醇损失,以及未反应的1b和1d(Ar基质,12 K或纯净77 K; 10 -5 mbar)。红外光谱监测表明,约4b与甲醇反应。−50°C给出1b。丁烯4d在室温下不与甲醇反应,但在回流8小时后得到酯1d。在高于650°C的温度下,1b和1d的FVP分别产生α-氧代酮4b和4d,这归因于逆烯,分别为未取代的丙二酸二甲酯(1a)和4,4-二甲基-3-氧戊酸甲酯(1c)。消除异丁烯的反应,以及分别衍生自1a和1c的热解产物。α-未取代的β-酮酸酯1a和1c在约500°C(10 -5mbar)和12 K的氩气基质分离出的产物,得到的烯酮4a和4c为s-
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