methyl tert-butyl(pivaloyl)acetate | 144864-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl tert-butyl(pivaloyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-tert-butyl-4,4-dimethyl-3-oxopentanoate
• CAS: 144864-97-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: UONVHWVNTRQCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl tert-butyl(pivaloyl)acetate 500.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 新戊酰基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  叔丁基β-酮酸酯的闪蒸真空热解：空间保护的α-氧杂环丁烯。

  摘要：

  产物的红外分光分析表明二甲酯的那一刹那真空pyrolyses（FVP）叔-butylmalonate（1B）和甲基叔丁基（特戊酰基）乙酸乙酯（1D）在约 550°C分别得到相应的叔丁基（羧甲氧基）乙烯酮（4b）和叔丁基（新戊酰基）乙烯酮（4d），但有甲醇损失，以及未反应的1b和1d（Ar基质，12 K或纯净77 K； 10 -5 mbar）。红外光谱监测表明，约4b与甲醇反应。−50°C给出1b。丁烯4d在室温下不与甲醇反应，但在回流8小时后得到酯1d。在高于650°C的温度下，1b和1d的FVP分别产生α-氧代酮4b和4d，这归因于逆烯，分别为未取代的丙二酸二甲酯（1a）和4,4-二甲基-3-氧戊酸甲酯（1c）。消除异丁烯的反应，以及分别衍生自1a和1c的热解产物。α-未取代的β-酮酸酯1a和1c在约500°C（10 -5mbar）和12 K的氩气基质分离出的产物，得到的烯酮4a和4c为s-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90376-x