di-(4-tolyl)-tetrasulfide | 25769-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-(4-tolyl)-tetrasulfide
• 英文别名: 1,4-di-p-tolyltetrasulfane；Bis-(p-tolyl)-tetrasulfid；Bis-p-tolyl tetrasulfide；1-methyl-4-[(4-methylphenyl)tetrasulfanyl]benzene
• CAS: 25769-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₄S₄
• 分子量: 310.529
• InChiKey: FSFBGKIRBSMKQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  465.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(4-tolyl)-tetrasulfide 在 Na plumbite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 lead(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Minoura, Y., 1955, vol. 28, p. 141 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 二氯化二硫 作用下， 生成 di-(4-tolyl)-tetrasulfide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfanes—Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectra

  摘要：

  一系列不同取代基的通式为RC₆H₄S_xH的芳基硫醚的合成被描述。该系列成员的质子核磁共振光谱被报道，并从分子内电子效应、构象因素和氢键的角度进行讨论。

  DOI：

  10.1139/v73-508

文献信息

• From symmetrical tetrasulfides to trisulfide dioxides <i>via</i> photocatalysis
  作者：Kai Gong、Yilin Zhou、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d1gc03242a

  日期：——

  achieved symmetrical tetrasulfides. Stern–Volmer analysis and radical quenching experiments demonstrated the occurrence of a single electron transfer between the photocatalyst and sulfinic acid. Bioactive molecules such as the antihypertensive drug captopril, allicin derivatives, amino acids and terpenes were efficiently and reversibly linked through sulfur–sulfur covalent bonds. Furthermore, flow-setup syntheses

  已经建立了涉及光催化的直接策略，用于从容易获得的对称四硫化物获取三氧化二硫。Stern-Volmer 分析和自由基猝灭实验证明了光催化剂和亚磺酸之间发生了单电子转移。抗高血压药物卡托普利、大蒜素衍生物、氨基酸和萜烯等生物活性分子通过硫硫共价键高效可逆地连接。此外，在克规模上成功实现了二氧化三硫化物的流动设置合成，表明所开发的协议在实际工业应用中具有巨大潜力。
• Electrochemical Synthesis of Organic Polysulfides from Disulfides by Sulfur Insertion from S ₈ and an Unexpected Solvent Effect on the Product Distribution
  作者：Jan Fährmann、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/chem.202101023

  日期：2021.8.2

  An electrochemical synthesis of organic polysulfides through sulfur insertion from elemental sulfur to disulfides or thiols is introduced. The highly economic, low-sensitive and low-priced reaction gives a mixture of polysulfides, whose distribution can be influenced by the addition of different amounts of carbon disulfide as co-solvent. To describe the variable distribution function of the polysulfides

  介绍了通过从元素硫插入硫到二硫化物或硫醇来电化学合成有机多硫化物。这种高度经济、低敏感性和低成本的反应得到多硫化物的混合物，其分布可以通过添加不同量的二硫化碳作为共溶剂来影响。为了描述多硫化物的可变分布函数，引入了一个新参数“多硫化物中吸光度平均硫含量”（SAP），并根据高分子化学中使用的“数均摩尔质量”进行定义。使用不同体积分数的二硫化碳合成各种有机多硫化物，并通过定量13 C NMR 测定每种多硫化物的产率。此外，通过使用两种对称的二硫化物或二硫化物和硫醇作为起始原料，可以获得对称和不对称多硫化物的混合物。
• Rhodium-catalyzed sulfur atom exchange reaction between organic polysulfides and sulfur
  作者：Mieko Arisawa、Ken Tanaka、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.024

  日期：2005.7

  RhH(PPh3)4 and cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene (dppv) catalyze the exchange of sulfur atoms between sulfur and organic polysulfides. The exchange of dialkyl trisulfides with sulfur proceeds at a high efficiency within 5 min at room temperature yielding a mixture of organic polysulfides.

  RhH的（PPH 3）4和CIS -1,2-双（二苯基膦基）乙烯（dppv）催化硫和有机多硫化物之间的硫原子的交换。三烷基二硫化物与硫的交换在室温下于5分钟内高效进行，从而产生有机多硫化物的混合物。
• Synthesis and photophysical properties of barium indium oxides
  作者：J. Yin、Z. Zou、J. Ye

  DOI：10.1557/jmr.2002.0324

  日期：2002.9

  optical absorption edges of these oxides shift to the longer wavelength side monotonically. The photocatalytic H 2 and O 2 evolutions under visible light irradiation (λ > 420 nm) from aqueous CH 3 OH/H 2 O and AgNO 3 /H 2 O solutions were performed. Among these oxides, BaIn 2 O 4 was the most stable compound, and other compounds were not stable chemically in the case of water and visible light irradiation

  钡铟氧化物（BaIn 2 O 4 、Ba 4 In 6 O 1 3 、Ba 2 In 2 O 5 、Ba 3 In 2 O 6 和Ba 5 In 2 O 8 ）由柠檬酸法合成，并用粉末x表征-射线衍射。通过紫外-可见漫反射光谱研究了这些化合物的光吸收特性。发现随着式中In 2 O 3 摩尔比的增加，这些氧化物的光吸收边单调地向长波长侧移动。进行了在可见光照射下（λ > 420 nm）从 CH 3 OH/H 2 O 和 AgNO 3 /H 2 O 水溶液中释放出的光催化 H 2 和 O 2 。在这些氧化物中，BaIn 2 O 4 是最稳定的化合物，其他化合物在水和可见光照射下化学性质不稳定。
• Reactions of organotin sulphides II. Cleavage of organotin sulphides by aromatic sulphenyl compounds and divalent sulphur chlorides
  作者：J.L. Wardell、P.L. Clarke

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82615-7

  日期：1971.2

  with organotin alkyl and aryl sulphides, R3SnSR and R2Sn(SR)2; trisulphides were produced from bis(trialkyltin) sulphides, (R3Sn)2S, or dialkyltin sulphides, R2SnS, and sulphenyl halides and thiocyanates, as well as from sulphur dichloride and organotin aryl sulphides; tetrasulphides were formed from disulphur dichloride and organotin aryl sulphides.

  已经研究了亚硫基化合物和氯化硫与有机锡硫化物的反应。二氯化硫和二氯化二硫都与有机锡硫化物反应，亚硫基溴化物ArSBr，氯化物ArSCl和硫氰酸盐ArSSCN一样，但亚硫基氰化物ArSCN，亚磺酰胺ArSNR 2，亚硫基酯ArSOR和二硫化物ArSSAr没有反应。从亚硫酰卤和硫氰酸酯与有机锡烷基和芳基硫醚，R 3 SnSR和R 2 Sn（SR）2一起获得二硫化物产物；三硫化物由双（三烷基锡）硫化物（R 3 Sn）2 S或二烷基锡硫化物R 2产生SnS，亚磺酰卤和硫氰酸盐，以及二氯化硫和有机锡芳基硫化物；由二氯化二硫和有机锡芳基硫化物形成四硫化物。