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N-(4-methylbenzene)sulfinylphthalimide | 42300-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methylbenzene)sulfinylphthalimide
英文别名
N-(4-methylbenzenesulfinyl)phthalimide;N-(p-toluenesulfinyl)phthalimide;N-p-tolylsulfinylphthalimide;N-Tolylsulfinylphthalimid;N-(toluene-4-sulfinyl)-phthalimide;N-(p-Tolylsulfinyl)-phthalimid;N-[(p-Methylphenyl)sulfinyl]phthalimide;2-(4-methylphenyl)sulfinylisoindole-1,3-dione
N-(4-methylbenzene)sulfinylphthalimide化学式
CAS
42300-58-3
化学式
C15H11NO3S
mdl
——
分子量
285.323
InChiKey
DXHBLEPFROUZBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-(4-取代-芳硫基)邻苯二甲酰亚胺酸催化水解的动力学和机理
    摘要:
    在高氯酸和硫酸的水溶液中,在50.0±0.1的盐酸水溶液中,在40.0±0.1°C的盐酸中,研究了N-(4-取代的芳基硫醚基)邻苯二甲酰亚胺的酸催化水解反应。通过考克斯·耶茨过量酸度法对数据的分析以及取代基,温度和溶剂同位素的影响表明,在低酸度下通过A 2机理进行了水解。在较高的酸度下,观察到转变为A 1机理。版权所有©2001 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.353
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    亚磺酰基邻苯二甲酰亚胺的合成及其与某些亲核试剂在二恶烷中的反应
    摘要:
    摘要 在本研究中,合成了一些 N-(p-取代-芳基亚磺酰基)邻苯二甲酰亚胺 (1a-1e)。检查合成的化合物与乙醇钠、甲醇钠、甲胺和叔丁胺在二恶烷中的取代反应。在 30.0 ± 0.1 °C 下研究了取代基效应。还研究了激活熵,得到了负的 ΔS≠ 值。在取代反应中观察到构型反转。该结果符合SN2机制。[本文有补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素,获取以下免费补充资源:-(p-取代-芳基亚磺酰基)邻苯二甲酰亚胺的表征 1a–b。]
    DOI:
    10.1080/10426507.2011.561457
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文献信息

  • <i>p</i>-Tolylsulfinyl Amides:  Reagents for Facile Electrophilic Functionalization of Olefins
    作者:Larissa B. Krasnova、Andrei K. Yudin
    DOI:10.1021/jo035518a
    日期:2004.4.1
    A variety of olefins were found to react with sulfinyl amides in the presence of POCl3 to give beta-chlorosulfides and beta-hydroxysulfides in good yields. In the absence of nucleophiles, p-tolylsulfinyl amides were found to react with olefins with the formation of allylsulfoxides.
  • Shaver, Alan; Hartgerink, Judy, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1190 - 1194
    作者:Shaver, Alan、Hartgerink, Judy
    DOI:——
    日期:——
  • Weigand, Wolfgang; Bosl, Gabriele, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 8, p. 1165 - 1169
    作者:Weigand, Wolfgang、Bosl, Gabriele
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of the thiosulfinato complexes CpRu(PPh3)(CO)SS(O)R, where R = C3H7, CHMe2, and 4-C6H4Me, and the structure for R = CHMe2. Oxygen transfer to give the thiosulfonato complex CpRu(PPh3)(CO)SS(O)2-4-C6H4Me and its structure
    作者:Alan Shaver、Pierre Yves Plouffe
    DOI:10.1021/ja00020a061
    日期:1991.9
  • Weigand, Wolfgang; Bosl, Gabriele; Robl, Christian, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 5, p. 627 - 635
    作者:Weigand, Wolfgang、Bosl, Gabriele、Robl, Christian、Kroner, Juergen
    DOI:——
    日期:——
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