5-bromo-1,3-dimethyl-3-(tosylmethyl)indolin-2-one | 1446402-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1,3-dimethyl-3-(tosylmethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 5-Bromo-1,3-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]indol-2-one；5-bromo-1,3-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]indol-2-one
• CAS: 1446402-61-4
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 408.316
• InChiKey: OFEULTWEXOLUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 N-(4-bromophenyl)-N-methylmethacrylamide 在 叔丁基过氧化氢 、 eosin Y disodium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5-bromo-1,3-dimethyl-3-(tosylmethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化：通过级联CS / CC形成过程，由N-芳基丙烯酰胺和芳基亚磺酸直接合成磺化氧化吲哚

  摘要：

  N-芳基丙烯酰胺和芳基亚磺酸通过级联的C-S / C-C键形成工艺开发了一种新型的光催化合成磺化羟吲哚的方法。这种方法提供了温和，有效且经济实惠的方式来接触水中的各种磺化羟吲哚。

  DOI：

  10.1002/asia.201500498

文献信息

• Iron-Catalyzed Arylsulfonylation of Activated Alkenes
  作者：Hua Fu、Liangliang Shi、Hui Wang、Haijun Yang

  DOI：10.1055/s-0034-1379940

  日期：——
• Synthesis of Sulfonated Oxindoles by Potassium Iodide Catalyzed Arylsulfonylation of Activated Alkenes with Sulfonylhydrazides in Water
  作者：Xiaoqing Li、Xiangsheng Xu、Peizhu Hu、Xuqiong Xiao、Can Zhou

  DOI：10.1021/jo401069d

  日期：2013.7.19

  A catalytic system consisting of KI, 18-crown-6, and TBHP for arylsulfonylation of activated alkenes with sulfonylhydrazides as sulfonyl precursor is described. This protocol provides a practical and environmentally benign method for the construction of sulfonated oxindoles in water.