1,3-Butandiol-bis-hydrogensulfat | 51071-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Butandiol-bis-hydrogensulfat
• 英文别名: 1,3-bis-sulfooxy-butane；sulfuric acid O,O''-(1-methyl-propane-1,3-diyl) ester；1-Methyl-trimethylendischwefelsaeure；saures 1.3-Butylenglykol-disulfat；1,3-Bis-sulfooxy-butan；1,3-Butanediol, 1,3-bis(hydrogen sulfate)；4-sulfooxybutan-2-yl hydrogen sulfate
• CAS: 51071-63-7
• 化学式: C₄H₁₀O₈S₂
• 分子量: 250.251
• InChiKey: CHGFTURHWWMERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 在 azepan-2-one*SO3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,3-Butandiol-bis-hydrogensulfat
  参考文献：
  名称：

  3,4,5,6-Tetrahydro-2H-azepin-7-ol 硫酸氢盐与亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了 3,4,5,6-四氢-2H-azepin-7-ol 硫酸氢盐与亲核试剂的反应。四氢吖庚因-7-醇硫酸氢盐与醇和肟反应，分别得到ε-己内酰胺和相应的试剂硫酸氢盐，收率良好。用环己胺或苄胺处理得到ε-己内酰胺、相应氨基磺酸的胺盐和相应的硫酸氢四氢氮杂-7-醇胺盐，而苯氨基磺酸苯胺仅在与苯胺的反应中形成。根据这些结果，证实四氢吖庚因-7-醇硫酸氢盐通过亲核试剂对硫原子的攻击而仅经历氧-硫键的裂解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3174

文献信息

• Lichtenberger; Lichtenberger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1002,1010
  作者：Lichtenberger、Lichtenberger

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 3,4,5,6-Tetrahydro-2<i>H</i>-azepin-7-ol Hydrogen Sulfate with Nucleophilic Reagents
  作者：Mitsuo Masaki、Masaru Uchida、Kiyoshi Fukui

  DOI：10.1246/bcsj.46.3174

  日期：1973.10

  The reaction of 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ol hydrogen sulfate with nucleophilic reagents was studied. The tetrahydroazepin-7-ol hydrogen sulfate reacted with alcohols and oximes to give respectively e-caprolactam and the corresponding hydrogen sulfate of the reagents in good yields. Treatment with cyclohexylamine or benzylamine afforded e-caprolactam, the amine salt of the corresponding sulfamic

  研究了 3,4,5,6-四氢-2H-azepin-7-ol 硫酸氢盐与亲核试剂的反应。四氢吖庚因-7-醇硫酸氢盐与醇和肟反应，分别得到ε-己内酰胺和相应的试剂硫酸氢盐，收率良好。用环己胺或苄胺处理得到ε-己内酰胺、相应氨基磺酸的胺盐和相应的硫酸氢四氢氮杂-7-醇胺盐，而苯氨基磺酸苯胺仅在与苯胺的反应中形成。根据这些结果，证实四氢吖庚因-7-醇硫酸氢盐通过亲核试剂对硫原子的攻击而仅经历氧-硫键的裂解。