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3-(4-chlorophenyl)-1-butanol | 20697-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-1-butanol
英文别名
3-(p-Chlorphenyl)-1-butanol;3-(4-chloro-phenyl)-butan-1-ol;3-(4-Chlor-phenyl)-butan-1-ol;3-(4-Chlorophenyl)butan-1-ol
3-(4-chlorophenyl)-1-butanol化学式
CAS
20697-83-0
化学式
C10H13ClO
mdl
——
分子量
184.666
InChiKey
YXTOLGUKKDBHBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    147 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.1213 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chlorophenyl)-1-butanol二溴三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.2h, 生成 1-(3-bromo-1-methylpropyl)-4-chlorobenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLAVIN DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE
    摘要:
    本发明涉及新型黄素衍生物,其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。
    公开号:
    WO2011126567A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chlorophenyl)cyclobutanonedi-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium氢气1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 140.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 44.0h, 以81%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-butanol
    参考文献:
    名称:
    铑 (I) 破坏环丁酮的 C-C 键及其在催化合成反应中的扩展
    摘要:
    描述了铑 (I) 催化合成转化的研究,包括选择性断裂 C-C 键 α 到环丁酮的羰基。用等摩尔量的 (Ph3P)3RhCl 在甲苯中回流处理环丁酮时发生脱羰,得到相应的环丙烷。环丙烷的形成表明,Rh(I) 在初始步骤中插入了羰基碳和 α-碳之间的键。还实现了环丁酮的催化脱羰。反应的模式和速率很大程度上取决于铑(I)配合物的配体。When a cyclobutanone bearing a hydrogen atom at the 3-position was used, appropriate choice of the catalyst system led to the selective formation of either a cyclopropane or an alkene. 碳-碳键的断裂接下来与氢解结合。当环丁酮在氢气压力下用催化量的具有双齿双膦的铑(I)配合物处理时..
    DOI:
    10.1021/ja9604525
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文献信息

  • 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES
    申请人:Galley Guido
    公开号:US20100029589A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y, and n are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of manufacture of such compounds. The compounds are useful for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.
    该发明涉及公式I的化合物,其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义,并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病,这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。
  • FLAVIN DERIVATIVES
    申请人:Coish Philip D. G.
    公开号:US20130029980A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.
    本发明涉及新型黄素衍生物,其用途和组合物,用作核糖开关配体和/或抗感染剂。
  • Terent'ewa; Zukerwanik, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 555,557
    作者:Terent'ewa、Zukerwanik
    DOI:——
    日期:——
  • Reetz, Manfred T.; Guo, Hongchao; Jun-An, Ma., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4136 - 4142
    作者:Reetz, Manfred T.、Guo, Hongchao、Jun-An, Ma.、Goddard, Richard、Mynott, Richard J.
    DOI:——
    日期:——
  • Gootjes,J. et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1967, vol. 17, p. 1145 - 1149
    作者:Gootjes,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
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