N1-(2,6-diisopropylphenyl)benzene-1,2-diamine | 1227099-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(2,6-diisopropylphenyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)benzene-1,2-diamine；2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 1227099-72-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: SQPHXIODKFYQNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2,6-diisopropylphenyl)benzene-1,2-diamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于硅氧烷支架定制改性的分子剪刀

  摘要：

  提出了一种定制设计功能性硅氧烷的合成方法。我们表明，通过将分子剪刀合并到硅氧烷骨架中，Si−O−Si 连接可以很容易地在所需位置断裂，并且硅氧基团可以相互交换。该方法还可以直接一步裂解氯硅氧烷，并显示出广泛的底物范围、功能性硅氧基单元的高度可变性和优异的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202103531
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N1-(2,6-diisopropylphenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  带有 NNO-三齿配体的钛配合物：具有良好分子量和分布控制的高活性烯烃聚合催化剂†

  摘要：

  由苯氧基-亚胺-胺配体与1当量的Ti ( NMe 2）4。随后，通过在甲苯中用过量的Me 3 SiCl处理氨基钛络合物来制备二氯化钛络合物( 1-TiCl 2至4-TiCl 2 )。所有金属配合物均通过1 H 和13 C NMR 光谱表征， 2-Ti(NMe 2) 2、2-TiCl 2和固态的4-TiCl 2通过单晶X射线衍射测定。在用 MAO 活化后，作为单中心催化剂的二氯化钛配合物对乙烯均聚具有极强的活性，并且对分子量和分布有很好的控制。特别是3 - TiCl 2 /MAO 在 70 ℃下表现出高达 1.35 × 10 8 g(PE)·mol -1 (Ti)·h -1的活性，并生产出高分子量的聚乙烯 (41.7 × 10 4 g∙mol -1 ) 和非常窄的分布 ( Đ = 1.23)。在1-辛烯作为共聚单体的情况下，成功制备了具有超高分子量（ M w  = 136—326 × 10 4

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200449

文献信息

• NOVEL HETEROLEPTIC IRIDIUM COMPLEXE
  申请人：Ma Bin

  公开号：US20130181190A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Novel heteroleptic iridium complexes are disclosed. The complexes contain a phenyl pyridine ligand and another ligand containing a dibenzofuran, dibenzothiophene, dibenzoselenophene, or carbazole linked to an imidazole or benzimidazole fragment. These complexes are useful materials when incorporated into OLED devices.

  披露了新型的异配位铱络合物。这些络合物含有一个苯基吡啶配体和另一个含有二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩或咔唑的配体，该配体与咪唑或苯并咪唑片段相连。当这些络合物被纳入OLED设备时，它们是有用的材料。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160240800A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  A compound having a Pt tetradentate structure selected from the group consisting of is provided. In the structures of Formula 1 and Formula 2, rings C and D each independently represent 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; L 1 , L 2 , and L 3 are each independently a direct bond, BR, NR, PR, O, S, Se, C═O, S═O, SO 2 , SiRR′, GeRR′, alkyl, cycloalkyl, or a combination thereof; the sum of n1 and n2 is 1 or 2; X is selected from NR E , O, S, and Se; X 3 and X 4 each independently carbon or nitrogen; and one of Q 1 , Q 3 , and Q 4 is oxygen, and the remaining two of Q 1 , Q 3 , and Q 4 each represents a direct bond. Formulations and devices, such as an OLEDs, that include the compound of Formulas 1 and 2 are also described.

  提供了一种从包括的群体中选择的具有Pt四齿结构的化合物。在公式1和公式2的结构中，环C和环D分别独立表示5-或6-成员碳环或杂环；L1、L2和L3分别独立表示直接键，BR，NR，PR，O，S，Se，C═O，S═O，SO2，SiRR′，GeRR′，烷基，环烷基或它们的组合；n1和n2的和为1或2；X从NRE，O，S和Se中选择；X3和X4分别独立表示碳或氮；Q1、Q3和Q4中的一个是氧，剩下的两个Q1、Q3和Q4中的每一个表示直接键。还描述了包括公式1和公式2的化合物的配方和设备，如OLEDs。
• Highly phosphorescent cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) complexes based on 2-phenylbenzimidazole-containing ligands
  作者：Jing Li、Feng Liang、Yue Zhao、Xiang-Yang Liu、Jian Fan、Liang-Sheng Liao

  DOI：10.1039/c7tc01369h

  日期：——

  series of tetradentate cyclometalated platinum(II) complexes (Pt 1, Pt 2, and Pt 3) based on 2-phenylbenzimidazole-containing ligands have been prepared. Their photophysical properties were investigated by absorption and emission spectroscopy as well as density functional theory calculations. Due to the robustness of their coordination frameworks, these Pt(II) complexes exhibited excellent thermal stabilities

  制备了基于含2-苯基苯并咪唑的配体的一系列四齿环金属化铂（II）配合物（Pt 1，Pt 2和Pt 3）。通过吸收和发射光谱以及密度泛函理论计算研究了它们的光物理性质。由于其协调框架的稳健性，这些Pt（II）配合物在分解温度超过400°C时表现出出色的热稳定性。2-苯基苯并咪唑基序被扭曲的芳基官能化，阻止了密切的分子间相互作用，因此导致在不同的掺杂比例下恒定的CIE坐标。研究了噻唑和恶唑取代配位吡啶基对光物理性质，电化学行为和电致发光性能的影响。Pt 1的单晶X射线衍射分析表明，固态时分子内的相互作用较弱，尤其是Pt⋯Pt的相互作用可忽略不计，这与其在高掺杂水平下的电致发光特性是一致的。基于这些Pt（II）配合物是采用典型的多层设备配置制造的。在这三种的Pt（II）络合物，所述基于吡啶的Pt 1化合物显示具有最高电致发光性能最大CE，PE，和78.5光盘的EQE -1，66.4流明w ^ -1分别和22
• Structure–Function Relationship in Ester Hydrogenation Catalyzed by Ruthenium CNN-Pincer Complexes
  作者：Linh Le、Jiachen Liu、Tianyi He、Daniel Kim、Eric J. Lindley、Tia N. Cervarich、Jack C. Malek、John Pham、Matthew R. Buck、Anthony R. Chianese

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00470

  日期：2018.10.8

  A series of six pincer–ruthenium complexes has been synthesized and applied in the catalytic hydrogenation of esters. The ruthenium complexes have the formula Ru(pincer)HCl(CO), where the CNN-pincer ligands feature N-heterocyclic carbene (NHC), pyridine, and dialkylamino donor groups. Through systematic variation of the steric bulk of the NHC substituent and the amine substituents, a clear structure–function

  已经合成了一系列六种pin-钌配合物，并将其应用于酯的催化加氢中。钌配合物的分子式为Ru（pincer）HCl（CO），其中CNN-pincer的配体具有N-杂环卡宾（NHC），吡啶和二烷基氨基供体基团。通过NHC取代基和胺取代基的空间体积的系统变化，出现了清晰的结构-功能关系。该系列中活性最高的催化剂具有使用的最大的NHC取代基2，6-二异丙基苯基。对于二烷基氨基基团，被异丙基或乙基取代的催化剂活性最高，而被甲基基团取代的催化剂活性低得多。发现的活性最高的催化剂在0.05-0.2 mol％的负载量下催化一系列酯的完全氢化。
• “Give me five” – an amino imidazoline-2-imine ligand stabilises the first neutral five-membered cyclic triel(<scp>i</scp>) carbenoides
  作者：Lars Denker、Bartosz Trzaskowski、René Frank

  DOI：10.1039/d1cc00010a

  日期：——

  present the first cyclic five-membered triel(I) carbenoides E(AmIm) for E = Ga, In, Tl; AmIm = amido imidazoline-2-imine, which fill the current gap between four- and six-membered triel(I) carbenoides supported by HGiso and HNacNac. Ga(AmIm) can act as a strong σ-donor ligand in transition metal complexes, while the intermediacy of the Al(I) carbenoide Al(AmIm) is rationalised based on the isolation

  我们提出了第一个环状的五元triel（I）碳烯化物E（AmIm），其中E = Ga，In，Tl；AmIm =酰胺基咪唑啉-2-亚胺，它填补了由HGiso和HNacNac所支持的四元和六元triel（I）碳烯化物之间的当前缺口。在过渡金属配合物中，Ga（AmIm）可以充当强大的σ供体配体，而Al（I）碳烯化物Al（AmIm）的中间体是基于Al（III）插入产物的分离而合理化的。