1-(2-bromo-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanol | 71401-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-bromo-5-methylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol；2-(2-bromo-5-methyl-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol；2-(2-Bromo-5-methylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 71401-76-8
• 化学式: C₁₀H₇BrF₆O
• 分子量: 337.059
• InChiKey: XTRBSPVVAAOFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  287.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethanol 在 三氟化溴 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 2-(2-Bromo-5-fluoromethyl-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A stable aryldialkoxybrominane. Synthesis, structure, and reactions of an organo-nonmetallic 10-Br-3 species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a041

文献信息

• Evidence for Divalent Iodine (9-I-2) Radical Intermediates in the Thermolysis of (<i>tert</i>-Butylperoxy)iodanes. An Unusually Efficient Deiodination of <i>o</i>-Iodocumyl Alcohols by Cyclohexyl Radicals¹
  作者：Darko Dolenc、Božo Plesničar

  DOI：10.1021/ja9636404

  日期：1997.3.1

  3-dimethyl-1H-1,2-benziodoxoles (2a and 2b) and 1-(tert-butylperoxy)-3,3-bis(trifluoromethyl)-5-methyl-1H-1,2-benziodoxole (2c) were prepared from chloroiodanes 1a−c and tert-butyl hydroperoxide in the presence of potassium tert-butoxide in tetrahydrofuran. Products, kinetic data for the decomposition of 2 in cyclohexane, benzene, toluene, and acetonitrile (Ea = 31.0 ± 1.0 kcal/mol, log A = 17.0 ± 0.5; 35−70

  1-(叔丁基过氧基)-3,3-二甲基-1H-1,2-苯并氧杂(2a和2b)和1-(叔丁基过氧基)-3,3-双(三氟甲基)-5-甲基-1H-在叔丁醇钾的存在下，在四氢呋喃中由氯碘烷 1a-c 和叔丁基氢过氧化物制备 1,2-苯并氧杂环戊烷 (2c)。产物，2 在环己烷、苯、甲苯和乙腈中分解的动力学数据（Ea = 31.0 ± 1.0 kcal/mol，log A = 17.0 ± 0.5；35-70 °C），以及 2c 的分解速率增加在存在磁场（7 T）的情况下，苯-d6 中的 2 中的 I-O 键均裂并形成碘代基（9-I-2）和叔丁基过氧自由基是主要的分解步骤。在环己烷中 2c 的分解过程中几乎定量地形成碘环己烷是由于环己基与 2-(2-iodo-5-methylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2 发生了意想不到的反应-丙醇，2c的主要分解产物。o-io 脱碘的单独研究结果
• Interconversion among Dianionic, Anionic, and Neutral Compounds Bearing a Bond between Two Pentacoordinated Germanium Atoms
  作者：Naokazu Kano、Satoru Tsukada、Yusuke Shibata、Takayuki Kawashima、Hiroyasu Sato、Jing-Dong Guo、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/om500814g

  日期：2015.1.12

  compounds bearing a bond between two pentacoordinated germanium atoms have been synthesized in a stable form as candidates for a core unit to construct unprecedented structures in group 14 element chemistry. X-ray crystallographic analysis and computational study indicated the single-bond character of the Ge–Ge bond. They were reversibly converted to the anionic and neutral Ge–Ge-bonded compounds while

  已经以稳定的形式合成了在两个五配位锗原子之间带有键的第一双阴离子化合物，作为核心单元的候选物，以构建第14组元素化学中前所未有的结构。X射线晶体学分析和计算研究表明Ge-Ge键的单键特征。它们可逆地转化为阴离子和中性的Ge-Ge键合化合物，同时保持锗原子的配位数。互变的特征在于锗原子周围结构的变化，包括从Ge-O键的交错构型到平行构型的变化。
• GRANOTH I.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 16, 4618-4622
  作者：GRANOTH I.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Direct observation of phosphoranide anions. Extremely stable phosphorus-hydrogen dioxyphosphoranes containing two carbon-phosphorus bonds
  作者：Itshak Granoth、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00510a030

  日期：1979.8