diethyl ethylidenemalonate | 88938-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl ethylidenemalonate
• 英文别名: vinyl-malonic acid diethyl ester；Vinyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-ethenylpropanedioate
• CAS: 88938-11-8
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: CTJFLHBUTZTLKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ethylidenemalonate 生成 vinyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Torgaschina; Naumtschuk, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3353; engl. Ausg. S. 3731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 丙二酸二乙酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 diethyl ethylidenemalonate
  参考文献：
  名称：

  Torgaschina; Naumtschuk, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3353; engl. Ausg. S. 3731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single-atom-nickel photocatalytic site-selective sulfonation of enamides to access amidosulfones
  作者：Jianjing Yang、Zongzhao Sun、Kelu Yan、Haozhe Dong、Hongyan Dong、Jiakai Cui、Xutao Gong、Shilin Han、Limin Huang、Jiangwei Wen

  DOI：10.1039/d1gc00379h

  日期：——

  initially the fabrication of a single-atom photocatalyst Ni/TiO2 for the visible-light-induced site-selective sulfonation of enamides to give amidosulfones with 36 examples up to 99% yield. The experimental results show that this single-atom photocatalyst Ni/TiO2 can achieve site-selective sulfonation of enamide to construct α-amidosulfones and β-propionamidosulfones under visible light. Importantly, such

  单原子光催化作为一种​​重要的有机转化策略已受到越来越多的关注，其性能很大程度上取决于催化剂的设计。该方案最初涉及制造单原子光催化剂Ni / TiO 2，用于可见光诱导的酰胺的位点选择性磺化，以产生酰胺化砜，其中36个实例的收率高达99％。实验结果表明，该单原子光催化剂Ni / TiO 2可以在可见光下实现酰胺的定点磺化，从而构建α-酰胺基砜和β-丙酰胺基砜。重要的是，这种基于单原子光催化的合成系统显示出良好的可回收性，高周转数（最多18 963），对官能团的优异耐受性，并且可以容易地按比例放大并具有良好的效率。
• Visible-light-initiated manganese-catalyzed Giese addition of unactivated alkyl iodides to electron-poor olefins
  作者：Jianyang Dong、Xiaochen Wang、Zhen Wang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/c9cc06400a

  日期：——

  Herein, we report a mild protocol for direct visible-light-initiated Giese addition of unactivated alkyl iodides to electron-poor olefins (Michael acceptors) with catalysis by decacarbonyl dimanganese, Mn2(CO)10, an inexpensive earth-abundant-metal catalyst. This protocol is compatible with a wide array of sensitive functional groups and has a broad substrate scope with regard to both the alkyl iodide

  在这里，我们报告了一种温和的方案，可通过可见的十羰基二锰Mn 2（CO）10（一种廉价的地球上富足的金属催化剂）将可见光直接引发的未活化烷基碘的Giese加成到电子贫乏的烯烃（迈克尔受体）上。该协议与各种敏感的官能团兼容，并且对于烷基碘和迈克尔受体均具有广泛的底物范围。
• Selective Syntheses of Metalated Pyridines from Two Different Unsymmetrical Acetylenes, a Nitrile, and a Titanium(II) Alkoxide
  作者：Daisuke Suzuki、Ryoichi Tanaka、Hirokazu Urabe、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ja017766z

  日期：2002.4.1

  Cyclotrimerization of two different, unsymmetrical acetylenes and p-toluenesulfonylnitrile with a divalent titanium alkoxide reagent, Ti(O-i-Pr)4/2 i-PrMgCl, yielded single pyridyltitanium compounds in a highly selective manner. These metalated pyridines were confirmed by deuteriolysis to give the corresponding deuterated pyridines and underwent iodinolysis and copper-catalyzed alkylation to demonstrate

  两种不同的不对称乙炔和对甲苯磺酰基腈与二价钛醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)4/2 i-PrMgCl 的环三聚反应以高度选择性的方式产生单一的吡啶基钛化合物。这些金属化吡啶通过氘分解得到相应的氘化吡啶，并进行碘分解和铜催化烷基化以证明它们的合成效用。或者，由相同的钛 (II) 醇盐介导的炔酰胺、末端乙炔和 α-烷氧基腈的不同类型的环三聚反应再次以高度选择性的方式进行，得到具有钛化侧链的单个吡啶。
• Rational design of sulfoxide–phosphine ligands for Pd-catalyzed enantioselective allylic alkylation reactions
  作者：Hong-Gang Cheng、Bin Feng、Li-Yan Chen、Wei Guo、Xiao-Ye Yu、Liang-Qiu Lu、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c3cc49488h

  日期：——

  A new type of chiral sulfoxide-phosphine ligands have been developed by a rational combination of two privileged scaffolds for Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation reactions. Under optimized conditions, generally high yields (up to 97%) and excellent enantioselectivities (up to >99% ee) were obtained.

  通过两个特权支架的合理组合，开发了一种新型手性亚砜-膦配体，用于钯催化的不对称烯丙基烷基化反应。在优化的条件下，通常可获得高收率（高达97％）和出色的对映选择性（高达> 99％ee）。
• Ag(I)/Lewis Acid Cooperatively Promoted Three-Component Coupling for Carbo-Heterofunctionalization of Alkenes
  作者：Yigao Tao、Rong Hu、Xiaoming Jie、Weiping Su

  DOI：10.1021/acscatal.2c04099

  日期：2022.10.21

  A silver oxidant/Lewis acid catalyst cooperatively promoted three-component carbo-heterofunctionalization of alkenes is reported. A broad range of nucleophiles, including H2O, alcohols, and anilines, can combine with a variety of 1,3-dicarbonyl compounds or analogues as radical precursors to realize difunctionalization of various styrene derivatives. Interestingly, mechanistic investigations demonstrate

  报道了一种银氧化剂/路易斯酸催化剂协同促进烯烃的三组分碳杂官能化。包括H 2 O、醇类和苯胺在内的多种亲核试剂可以与多种1,3-二羰基化合物或类似物作为自由基前体结合，实现各种苯乙烯衍生物的双官能化。有趣的是，机理研究表明，二齿膦配体的 Ag(I) 配合物可以快速氧化烯烃双键上添加初始自由基产生的自由基中间体，形成碳正离子中间体，这可能是其高产率和高选择性的原因。这样的反应。