5-(4-硝基-苯基硫烷基)-噻唑-2-基胺 | 133691-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(4-硝基-苯基硫烷基)-噻唑-2-基胺
• 英文名称: 5-(4-nitro-phenylsulfanyl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(4-Nitro-phenylmercapto)-thiazol-2-ylamin；2-amino-5-(4-nitrophenylthio)thiazole；5-(4-nitrophenyl)sulfanyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 133691-55-1
• 化学式: C₉H₇N₃O₂S₂
• 分子量: 253.305
• InChiKey: ROYXOYGGUFKXGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  503.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-硝基-苯基硫烷基)-噻唑-2-基胺 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-[5-(4-nitro-phenylsulfanyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Izumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 546,548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl formylmethyl sulfide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(4-硝基-苯基硫烷基)-噻唑-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  Izumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 21,24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINONE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] PYRROLIDINONE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LA COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004018A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a substituted pyrrolidinone of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof:(I), for the treatment of hepatitis C.

  本发明涉及以下式I的取代吡咯烷酮或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物，用于治疗丙型肝炎。
• Thiazole derivatives, processes for production thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05256675A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A is S, SO, or SO2, R1 is H or acyl, R2 is H, alkyl, hydroxyalkyl, halogen or carboxy, and R3 is pyridyl are claimed. The compounds are useful as therapeutic agents for the treatment of e.g. rheumatism, nephritis and thrombocytopenia.

  该公式化合物为：##STR1## 其中A为S、SO或SO2，R1为H或酰基，R2为H、烷基、羟基烷基、卤素或羧基，R3为吡啶基。这些化合物可用作治疗药剂，用于治疗风湿病、肾炎和血小板减少症等疾病。
• Thiazole derivatives, processes for production thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0412404A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  A compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl which may be substituted with halogen, R² is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, halogen or carboxy, A is -CH₂-, -CO-, -C(=NOR⁴)- [wherein R⁴ is lower alkyl, [wherein m is 0, 1 or 2], and R³ is aryl which may be substituted with halogen, hydroxy, lower alkoxy, nitro, amino or acylamino; or N-containing unsaturated heterocyclic group which may be substituted with lower alkyl, amino, hydroxy or halo(lower)alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  式中的化合物 其中 R¹ 是氢或可被卤素取代的酰基、 R² 是氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、卤素或羧基、 A 是-CH₂-、-CO-、-C(=NOR⁴)-[其中 R⁴ 是低级烷基、 [其中 m 为 0、1 或 2]，以及 R³ 是可被卤素、羟基、低级烷氧基、硝基、氨基或酰氨基取代的芳基；或 可被低级烷基、氨基、羟基或卤代（低级）烷基取代的含 N 的不饱和杂环基团、 及其药学上可接受的盐类、 它们的制备工艺以及由它们作为活性成分与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物。
• Notes-Sulfonamides and Some Related Materials
  作者：H Morrill、George Steahly、Ferdinand Zienty

  DOI：10.1021/jo01068a600

  日期：1961.10
• 28. The rearrangement of 2-benzenesulphenamidothiazoles. Part I. Thiazole compounds not substituted in position 4
  作者：Eric Hoggarth

  DOI：10.1039/jr9470000110

  日期：——