N-(2-nitro-benzyl)-o-anisidine | 1021035-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitro-benzyl)-o-anisidine
• 英文别名: 2-(2-Nitro-benzylamino)-phenol-methylaether；N-(2-Nitro-benzyl)-o-anisidin；2-methoxy-N-[(2-nitrophenyl)methyl]aniline
• CAS: 1021035-10-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: USELQPMCIDXYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitro-benzyl)-o-anisidine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-(2-amino-benzyl)-o-anisidine
  参考文献：
  名称：

  Busch; Brunner; Birk, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 2-硝基苄氯 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(2-nitro-benzyl)-o-anisidine
  参考文献：
  名称：

  Busch; Brunner; Birk, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and identification of N, N-dibenzylcinnamamide (DBC) derivatives as novel ligands for α-synuclein fibrils by SPR evaluation system
  作者：Yan-Fei Chen、Jiang Bian、Peng Zhang、Lu-Lu Bu、Yan Shen、Wen-Bo Yu、Xiu-Hong Lu、Xin Lin、De-Yong Ye、Jian Wang、Yong Chu

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115358

  日期：2020.4

  biologically evaluation system well in highthroughput based on SPR technology, and identified a novel class of N, N-dibenzylcinnamamide (DBC) compounds as α-syn ligands through the assay. These compounds were proved to have high affinities against α-syn aggregates (KD < 10 nM), which well met the requirement of binding activity for the PET probe. These DBC compounds were firstly reported as α-syn ligands herein

  由于α-syn聚集是PD广泛接受的生物标志物，因此大脑中α-突触核蛋白（α-syn）沉积的PET成像将成为早期诊断帕金森氏病（PD）的有效工具。但是，到目前为止，临床上尚无用于成像的必要PET示踪剂。铅化合物的发现是研究的第一步。在本文中，我们最初基于SPR技术建立了一个高通量的高效生物学评估系统，并通过该分析鉴定了新型N，N-二苄基肉桂酰胺（DBC）类化合物作为α-syn配体。这些化合物被证明对α-syn聚集体具有高亲和力（KD <10 nM），完全满足了PET探针的结合活性要求。这些DBC化合物在本文中首先被报道为α-syn配体，并且初步获得的结构已经被进一步修饰为F-标记的。其中，已获得具有1.03 nM（KD）的高亲和力示踪剂（5-41），表明其作为开发PET放射性示踪剂的新型先导化合物的潜力。
• 一种能强结合α-突触核蛋白聚集体的化合物、其制备方法及其用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN110143893B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明属于医药技术领域，涉及式I结构通式的化合物、其制备方法及其用途，式I中，R1选自苯基，取代苯基，吡啶基，嘧啶基，i取自0～2，且为整数；R2选自烷基，苯基，取代苯基，5‑6元芳杂环，m取自0～5，且为整数；R3选自苯基，取代苯基，n取自0～3，且为整数，包括式I结构化合物的顺式异构体、反式异构体或顺反异构体的混合物。本发明的化合物能强结合于α‑突触核蛋白聚集体，能用作PET，SPECT等影像技术的显像示踪剂或用于制备显像示踪剂，以及包括该显像示踪剂的组合物，以检测特别是帕金森病或与α‑突触核蛋白错误折叠和聚集相关的神经病症，具有非常好的应用前景。
• Paal; Schilling, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 54, p. 279
  作者：Paal、Schilling

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Brunner; Birk, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 401
  作者：Busch、Brunner、Birk

  DOI：——

  日期：——