tert-butyl N-[7-[(3S)-3-hydroxybutyl]benzotriazol-1-yl]carbamate | 212128-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[7-[(3S)-3-hydroxybutyl]benzotriazol-1-yl]carbamate
• CAS: 212128-20-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃
• 分子量: 306.365
• InChiKey: DWENFIHTYRGFCC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[7-[(3S)-3-hydroxybutyl]benzotriazol-1-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(S)-(+)-7-(3'-hydroxybutyl)-1H-benzotriazol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于7-取代-1-氨基苯并三唑生成的苯并zy醇分子内诱捕的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃（色氨酸）新方法

  摘要：

  1-Aminobenzotriazoles 9具有7-羟烷基取代基被有效地转化成相应的benzynes 4当用处理过的Ñ碘代丁二酰亚胺，其然后由羟基侧基导致二氢苯并呋喃经历高效分子内俘获24 - 26和dihydrobenzopyrans（苯并二氢吡喃）27，与掺入与新的醚键相邻的合成有用的碘原子的混合物，它可以使用Stille，Sonogashira和Heck偶联进行后续且高产的同系物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00021-1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基苯并三唑-1-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 tert-butyl N-[7-[(3S)-3-hydroxybutyl]benzotriazol-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Birkett, Michael A.; Knight, David W.; Giles, Robert G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2301 - 2305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Approach to Dihydrobenzofurans and Dihydrobenzopyrans (Chromans) Based on the Intramolecular Trapping by Alcohols of Benzynes Generated from 7-Substituted-1-aminobenzotriazoles
  作者：Michael A Birkett、David W Knight、Paul B Little、Michael B Mitchell

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00021-1

  日期：2000.2

  1-Aminobenzotriazoles 9 having 7-hydroxyalkyl substituents are efficiently converted into the corresponding benzynes 4 when treated with N-iodosuccinimide which then undergo highly efficient intramolecular trapping by the pendant hydroxyl groups leading to dihydrobenzofurans 24–26 and dihydrobenzopyrans (chromans) 27, with incorporation of a synthetically useful iodine atom adjacent to the new ether bond, which allows

  1-Aminobenzotriazoles 9具有7-羟烷基取代基被有效地转化成相应的benzynes 4当用处理过的Ñ碘代丁二酰亚胺，其然后由羟基侧基导致二氢苯并呋喃经历高效分子内俘获24 - 26和dihydrobenzopyrans（苯并二氢吡喃）27，与掺入与新的醚键相邻的合成有用的碘原子的混合物，它可以使用Stille，Sonogashira和Heck偶联进行后续且高产的同系物。
• Birkett, Michael A.; Knight, David W.; Giles, Robert G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2301 - 2305
  作者：Birkett, Michael A.、Knight, David W.、Giles, Robert G.、Mitchell, Michael B.

  DOI：——

  日期：——