(E)-4-chloro-2-butenoic acid chloride | 24806-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (E)-4-chloro-2-butenoic acid chloride
• 英文别名: (E)-4-chloro-2-butenoyl chloride；(E)-4-chlorobut-2-enoyl chloride；(E)-4-chlorocrotonyl chloride；4-chloro-trans-crotonoyl chloride；4-Chlor-trans-crotonoylchlorid；trans-4-Chlor-crotonoylchlorid；4-Chlorobut-2-enoyl chloride
• CAS: 24806-06-2
• 化学式: C₄H₄Cl₂O
• 分子量: 138.981
• InChiKey: KBQPIDSATRHKJR-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-74.5 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.316 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 (E)-4-chloro-2-butenoic acid chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以1.26 g的产率得到3-[(E)-4-chlorobut-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yb(III)-BINAMIDE配合物催化Danishefsky型二烯与缺电子烯烃的高对映选择性Diels-Alder反应

  摘要：

  1-Methoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-butadiene (Danishefsky's diene) 由于其在 Diels-Alder 反应中与缺电子烯烃反应生成氧官能化环己烯和取代环己烯酮的高反应性而被认为是一种合成有用的二烯，它们是天然产物全合成的重要组成部分。然而，由于二烯在路易斯酸性条件下的不稳定性，使用丹麦谢夫斯基型二烯和缺电子烯烃开发 Diels-Alder 反应的催化对映选择性版本一直很困难。在手性路易斯酸的催化下进行的杂狄尔斯-阿尔德反应中仅使用高反应性的 CO 和 CN 双键。我们开发了一种新的手性配体 BINAMIDE，它很容易从 1,1'-binaphtyl-2,2' 制备 -二胺酰化。已经开发了在 Yb(III)-BINAMIDE 配合物存在下，Danishefsky 型二烯与缺电子烯烃的高度非对映选择性和对映选择性 Diels-Alder

  DOI：

  10.1021/ja804430n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-chlorobut-2-enoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (E)-4-chloro-2-butenoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antibiotics. I. Synthesis of N-Substituted Compounds of Monochloroacylamide and Their Antitrichophyton Effect

  摘要：

  合成了13种单卤代乙酰基取代芳香族衍生物并测试了它们的抗癣菌效果。在苯胺中，氯在苯环对位的取代活性比在邻位的强30倍，氯的取代活性比溴强33倍。单卤代乙酰基取代芳香族酰胺衍生物酰基上的双键不呈现很强的抗菌效果，顺反式抗菌效果也没有差别。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.561

文献信息

• 4-喹唑啉胺类衍生物及其用途
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN103987700B

  公开（公告）日：2016-08-31

  通式I所示的4‑喹唑啉胺类衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。所述的癌症为具有抗药性的癌症，优选对EGFR的可逆抑制剂具有抗药性的癌症，特别优选对吉非替尼、厄洛替尼或拉帕替尼具有抗药性的癌症，或者所述癌症携带EGFR突变。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS À LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE L'EGFR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2013184757A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating EGFR activity, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated EGFR activity.

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，用于调节EGFR活性，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的EGFR活性相关的疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ISOCURE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018071404A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating cancer, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  这项发明提供了新颖的化合物，可用于治疗癌症或相关疾病或紊乱，以及制备和使用这些化合物的药物组合物和方法。
• [EN] POLYCYCLIC INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS POLYCYCLIQUES DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015058140A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing' s sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma, lung cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), cyclin-dependent kinase 12 (CDK12), or cyclin-dependent kinase 13 (CDK13)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了一种新型化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤、肺癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的对象可能抑制激酶的异常活性，如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，细胞周期依赖性激酶7（CDK7）、细胞周期依赖性激酶12（CDK12）或细胞周期依赖性激酶13（CDK13）），从而在对象中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。
• [EN] INHIBITORS OF C-JUN-N-TERMINAL KINASE (JNK)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE C-JUN-N-TERMINALE (JNK)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2013074986A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides novel compounds according to Formula (I): where Ring A, Ring B, X, L1, L2, RA, RC, RD, RE, m, n, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of human diseases associated with kinase activity, for example, proliferative diseases, neurodegenerative diseases, metabolic disorders, inflammatory diseases, and cardiovascular diseases.

  本发明提供了根据式（I）的新化合物：其中环A、环B、X、L1、L2、RA、RC、RD、RE、m、n和p如本文所定义。本发明的化合物可用于预防和治疗与激酶活性相关的各种人类疾病，例如增殖性疾病、神经退行性疾病、代谢紊乱、炎症性疾病和心血管疾病。