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6-acetylthieno[3,2-b]pyridine | 18366-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-acetylthieno[3,2-b]pyridine
英文别名
1-{Thieno[3,2-b]pyridin-6-yl}ethan-1-one;1-thieno[3,2-b]pyridin-6-ylethanone
6-acetylthieno[3,2-b]pyridine化学式
CAS
18366-59-1
化学式
C9H7NOS
mdl
MFCD19982429
分子量
177.227
InChiKey
XDOMVPLWPJTUMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    134 °C
  • 沸点:
    305.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:6cd95d90972b599d84f66e5dff6c29b3
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文献信息

  • α-Vinylation of β-aminothiophene derivatives. Synthesis of 6-functionalized thieno[3,2-b]pyridines
    作者:M'hamed Berkaoui、Francis Outurquin、Claude Paulmier
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00565-1
    日期:1998.7
    acid-catalyzed reductive α-alkylation of β-aminothiophenes was applied to the N-(thien-3-yl)acetamide and alkyl N-(thien-3-yl)carbamates. Without reduction, β-amino α-vinylthiophenes were obtained when α-branched aldehydes were used. β-(3-Aminothien-2-yl)α,β-unsaturated ketones, esters and nitriles were also prepared from the corresponding α-functionalized acetals. These amines are intermediates in the formation
    将β-氨基噻吩的酸催化的还原α-烷基化作用于N-(噻吩-3-基)乙酰胺和N-(噻吩-3-基)氨基甲酸酯烷基。当不还原时,当使用α-支化醛时,获得β-氨基α-乙烯基噻吩。还从相应的α-官能化缩醛制备了β-(3-氨基噻吩-2-基)α,β-不饱和酮,酯和腈。这些胺是形成在吡啶环的β位带有官能团的噻吩并[3,2-b]吡啶的中间体。
  • Thienopyridine sulfonamides and their ophthalmological formulation
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04731368A1
    公开(公告)日:1988-03-15
    Thienopyridine sulfonamides are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and disorders associated therewith such as glaucoma.
    噻吡啶磺酰胺是一种对碳酸酐酶具有抑制作用的药物,可用于治疗高眼压及相关疾病,如青光眼。
  • Biomimetic reduction with non water-sensivive NADH models
    作者:J Cazin、G Dupas、J Bourguignon、G Quéguiner
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84533-5
    日期:——
    Two NADH models were synthesized which are considerably less water-sensitive than classical-1,4 dihydronicotinamide derivatives such as N-benzyl-1,4 dihydronicotinamide (BNAH): these two models are reactive and more stable in the presence of water than previously reported models.
    合成了两个NADH模型,它们对水的敏感性比经典的1,4二氢烟酰胺衍生物(例如N-苄基-1,4二氢烟酰胺(BNAH))低得多:这两个模型在水存在下具有反应性,并且比以前报道的更稳定。楷模。
  • CAZIN, J.;DUPAS, G.;BOURGUIGNON, J.;QUEGUINER, G., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 21, 2375-2378
    作者:CAZIN, J.、DUPAS, G.、BOURGUIGNON, J.、QUEGUINER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • CAZIN, J.;TREFOUEL, T.;DUPAS, G.;BOURGUIGNON, J.;QUEGUINER, G., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1079-1090
    作者:CAZIN, J.、TREFOUEL, T.、DUPAS, G.、BOURGUIGNON, J.、QUEGUINER, G.
    DOI:——
    日期:——
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