1,2-diphenylindolizine | 1035-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2-diphenylindolizine
• 英文别名: 1,2-Diphenylindolizin；1,2-diphenyl-indolizine；1,2-Diphenyl-indolizin
• CAS: 1035-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: JLSCJJNNDGOVRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C (decomp)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenylindolizine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 以74%的产率得到3-(1,2-Diphenylindolizin-3-yl)-1,2-diphenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  Facile Dehydrogenative Dimerization of Indolizine Derivatives

  摘要：

  在回流二甲苯中用碳上钯等脱氢剂处理 3-未取代的吲嗪类化合物，可得到相应的 3,3′-联吲嗪衍生物，产率为 19-74%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2833
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2-diphenylindolizin-3-yl)ethanone 在 盐酸 作用下， 生成 1,2-diphenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  62.氨基烷基叔甲醇和衍生产品。第七部分 1-芳基吡咯啉的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000325

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of 1,2-diphenylindolizine derivatives: fluorescent blue-emitting materials for organic light-emitting device
  作者：Yeong Ran Song、Choon Woo Lim、Tae Woo Kim

  DOI：10.1002/bio.2968

  日期：2016.3

  New blue‐emitting materials based on 1,2‐diphenylindolizine were designed and synthesized through a microwave‐assisted Suzuki coupling reaction. The photophysical, electrochemical, and thermal properties of the 1,2‐diphenylindolizine derivatives were investigated using UV–visible and fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry, thermogravimetric analysis, and differential scanning calorimetry. The

  通过微波辅助的Suzuki偶联反应设计并合成了基于1,2-二苯基吲哚嗪的新的蓝色发光材料。使用紫外可见光谱和荧光光谱，循环伏安法，热重分析和差示扫描量热法研究了1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的光物理，电化学和热性质。1,2-二苯基吲哚嗪衍生物的带隙为3.1–3.4 eV，显示出大约450 nm的适当发射，溶液和固体薄膜之间无显着差异。吲哚嗪衍生物显示出增强的热稳定性（∆T m > 100°C），与1,2-二苯基吲哚嗪相比。这些结果表明1,2-二苯基吲哚嗪衍生物适用于有机发光器件中的蓝色发光材料。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Lactone compounds containing an indolizine radical
  申请人：Appleton Papers Inc.

  公开号：US04232887A1

  公开（公告）日：1980-11-11

  Chromogenic compounds of normally colorless form are disclosed having the following structural formula: ##STR1## wherein E represents a six-membered aromatic or heterocyclic ring which may have an aromatic condensed ring and both the E ring and the condensed ring may be substituted, A represents an optionally substituted aminophenyl, indolyl, benzoindolyl, julolidinyl or kairolyl radical or the radical represented by B, and B represents a family of indolizine radicals. The compounds of this invention are eligible for use in pressure-sensitive and heat sensitive record materials and manifold marking systems.

  本发明揭示了一种通常为无色形式的色素化合物，其具有以下结构式：##STR1## 其中E代表一个六元芳香或杂环环，可能具有芳香缩合环，E环和缩合环均可被取代，A代表一个可选取代的氨基苯基，吲哚基，苯并吲哚基，茱萸啉基或卡伊罗啉基基团或B所代表的基团，B代表吲哚啉基团家族。本发明的化合物适用于压敏和热敏记录材料和多重标记系统。
• Synthesis of Functionalized Indolizines via Copper-Catalyzed Annulation of 2-Alkylazaarenes with α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Yuzhu Yang、Chunsong Xie、Yongju Xie、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol300067h

  日期：2012.2.17

  A novel copper-catalyzed annulation of 2-alkylazaarenes with alpha,beta-unsaturated carboxylic acids has been accomplished. This reaction featuring C-H olefination and decarboxylative amination processes provides a concise access to C-2 arylated indolizines from simple and readily available starting materials.
• Schliemann; Buge, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 4, p. 203 - 204
  作者：Schliemann、Buge

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of indolizines with elemental sulfur
  作者：N. S. Prostakov、A. T. Soldatenkov、M. V. Bagdadi、O. S. Brindkha、V. I. Kuznetsov、V. A. Rezakov、A. A. Fomichev

  DOI：10.1007/bf00503604

  日期：1984.10