摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3,5-triamino-2-nitroso-4,6-dinitrobenzene | 439614-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-triamino-2-nitroso-4,6-dinitrobenzene
英文别名
1,3,5-triamino-2,4-dinitro-6-nitrososbenzene;2,4-Dinitro-6-nitrosobenzene-1,3,5-triamine
1,3,5-triamino-2-nitroso-4,6-dinitrobenzene化学式
CAS
439614-66-1
化学式
C6H6N6O5
mdl
——
分子量
242.151
InChiKey
XLMAOACEBTVWQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    688.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    199
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and purification of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB)
    摘要:
    描述了一种将过剩的硝基芳烃炸药(苦味酸、苦味酸铵)转化为TATB的方法。该过程包括三个主要步骤:将苦味酸/苦味酸铵转化为苦味酰胺;通过偏位亲核取代(VNS)氢化学将苦味酰胺转化为TATB;以及TATB的纯化。
    公开号:
    US20050038297A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,3,5-triamino-2-nitroso-4,6-dinitrobenzene 、 1,3,5-三氨基-2,4-二硝基苯 、 5,7-diamino-4,6-dinitrobenzofuroxan
    参考文献:
    名称:
    不敏感爆炸物 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 (TATB) 的光解
    摘要:
    爆炸性 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 (TATB) 由于其对冲击、冲击和热的极端不敏感,同时提供良好的爆速,因此特别令人感兴趣。为了确定其在环境条件下的命运,TATB 粉末用模拟阳光照射,并在水中,在 254 nm 的紫外光下照射。还检查了浸没在中性和碱性溶液中的颗粒的水解。我们发现,通过改变实验条件(例如,光源、TATB 的质量和物理状态),中间体和最终产品略有不同。单苯并呋喃是两种辐照系统中的主要转化产物。两个小的转化产品,aci在太阳光下检测到 TATB 和 3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯酚的-硝基形式,而 1,3,5-三氨基-2-亚硝基-4,​​6-二硝基苯、1,3,5在紫外光下产生-三氨基-2,4-二硝基苯和单苯并呋喃。鉴定为 3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯酚的产品与在黑暗条件下(pH 13)和在 50 °C 下孵育或在环境条件下老化的水中形成的产品相同。有趣的是,当只有几毫克的
    DOI:
    10.3390/molecules27010214
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US7057072B2
    申请人:——
    公开号:US7057072B2
    公开(公告)日:2006-06-06
  • Synthesis and purification of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB)
    申请人:Mitchell R. Alexander
    公开号:US20050038297A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    A method to convert surplus nitroarene explosives (picric acid, ammonium picrate,) into TATB is described. The process comprises three major steps: conversion of picric acid/ammonium picrate into picramide; conversion of picramide to TATB through vicarious nucleophilic substitution (VNS) of hydrogen chemistry; and purification of TATB.
    描述了一种将过剩的硝基芳烃炸药(苦味酸、苦味酸铵)转化为TATB的方法。该过程包括三个主要步骤:将苦味酸/苦味酸铵转化为苦味酰胺;通过偏位亲核取代(VNS)氢化学将苦味酰胺转化为TATB;以及TATB的纯化。
  • Photolysis of the Insensitive Explosive 1,3,5-Triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB)
    作者:Annamaria Halasz、Jalal Hawari、Nancy N. Perreault
    DOI:10.3390/molecules27010214
    日期:——
    To determine its fate under environmental conditions, TATB powder was irradiated with simulated sunlight and, in water, under UV light at 254 nm. The hydrolysis of particles submerged in neutral and alkaline solutions was also examined. We found that, by changing experimental conditions (e.g., light source, and mass and physical state of TATB), the intermediates and final products were slightly different
    爆炸性 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯 (TATB) 由于其对冲击、冲击和热的极端不敏感,同时提供良好的爆速,因此特别令人感兴趣。为了确定其在环境条件下的命运,TATB 粉末用模拟阳光照射,并在水中,在 254 nm 的紫外光下照射。还检查了浸没在中性和碱性溶液中的颗粒的水解。我们发现,通过改变实验条件(例如,光源、TATB 的质量和物理状态),中间体和最终产品略有不同。单苯并呋喃是两种辐照系统中的主要转化产物。两个小的转化产品,aci在太阳光下检测到 TATB 和 3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯酚的-硝基形式,而 1,3,5-三氨基-2-亚硝基-4,​​6-二硝基苯、1,3,5在紫外光下产生-三氨基-2,4-二硝基苯和单苯并呋喃。鉴定为 3,5-二氨基-2,4,6-三硝基苯酚的产品与在黑暗条件下(pH 13)和在 50 °C 下孵育或在环境条件下老化的水中形成的产品相同。有趣的是,当只有几毫克的
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐