S,S-diethyl N-(2-furoyl)imidodithiocarbonate | 84433-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: S,S-diethyl N-(2-furoyl)imidodithiocarbonate
• 英文别名: N-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]furan-2-carboxamide
• CAS: 84433-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 243.351
• InChiKey: PRWUPKQOGGSPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-diethyl N-(2-furoyl)imidodithiocarbonate 在 高氯酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-Ethylsulfanyl-2-furan-2-yl-6-phenyl-[1,3]oxazin-1-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-.beta.-enamino ketones: versatile heterocyclic synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a050
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰酸呋喃酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 S,S-diethyl N-(2-furoyl)imidodithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  合成新型4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的三种实用方法

  摘要：

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.029

文献信息

• POTTS, K. T.;RUFFINI, Q. J.;TITUS, G. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 623-625
  作者：POTTS, K. T.、RUFFINI, Q. J.、TITUS, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• Three practical approaches for the synthesis of novel 4,7-dihetarylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Henry Insuasty、Braulio Insuasty、Edison Castro、Jairo Quiroga、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.029

  日期：2012.11

  Novel 4,7-dihetarylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were synthesized from three different approaches. The first one, involved a one-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and O,S-diethyl hetaroylimidothiocarbonates or S,S-diethyl hetaroylimidodithiocarbonates under solvent-free conditions employing microwave irradiation as the energy source. In the second approach, conventional heating

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。
• N-acyl-.beta.-enamino ketones: versatile heterocyclic synthons
  作者：Kevin T. Potts、Alan J. Ruffini、George R. Titus

  DOI：10.1021/jo00152a050

  日期：1983.2