3-hydroxyiminopentanedioic acid diethyl ester | 89479-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxyiminopentanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: 1,3-diethyl 2-oximinoglutarate；Diethyl 3-(hydroxyimino)pentanedioate；diethyl 3-hydroxyiminopentanedioate
• CAS: 89479-76-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: XGUVCJWLKOJJEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyiminopentanedioic acid diethyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 32.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 diethyl 3-aminopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Rao; Saxena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 620 - 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到3-hydroxyiminopentanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。十三。4,5-二氢-5-氧代-3-异恶唑乙酸及其相关化合物的合成

  摘要：

  合成了一些新的4,5-二氢-5-氧杂恶唑衍生物，作为制备潜在抗炎药的研究的一部分。3-氧杂环戊二酸的二乙酯与羟胺的反应得到了3-羟基亚氨基衍生物，然后将其环化为标题化合物。这与重氮甲烷反应得到一对异构的甲基衍生物，即2，5-二氢-2-甲基-5-氧代-3-异恶唑乙酸甲酯和5-甲氧基-3-异恶唑乙酸甲酯。这些化合物与氨反应得到相应的乙酰胺。所有化合物均通过元素分析，uv，ir和1 H-nmr光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200633

文献信息

• ABIGNENTE, E.;DE, CAPRARIIS, P.;LIGUORI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1597-1599
  作者：ABIGNENTE, E.、DE, CAPRARIIS, P.、LIGUORI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Saxena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 620 - 625
  作者：Rao、Saxena

  DOI：——

  日期：——
• Research on heterocyclic compounds. XIII. Synthesis of 4,5-dihydro-5-oxo-3-isoxazoleacetic acid and related compounds
  作者：Enrico Abignente、Paolo De Caprariis、Michele Liguori

  DOI：10.1002/jhet.5570200633

  日期：1983.11

  new 4,5-dihydro-5-oxoisoxazole derivatives were synthesized as part of a study to prepare potential antiinflammatory agents. The reaction of the diethyl ester of 3-oxopentanedioic acid with hydroxylamine afforded the 3-hydroxyimino derivative, which was then cyclized to the title compound. This reacted with diazomethane to give a couple of isomeric methyl derivatives, namely methyl 2,5-dihydro-2-m

  合成了一些新的4,5-二氢-5-氧杂恶唑衍生物，作为制备潜在抗炎药的研究的一部分。3-氧杂环戊二酸的二乙酯与羟胺的反应得到了3-羟基亚氨基衍生物，然后将其环化为标题化合物。这与重氮甲烷反应得到一对异构的甲基衍生物，即2，5-二氢-2-甲基-5-氧代-3-异恶唑乙酸甲酯和5-甲氧基-3-异恶唑乙酸甲酯。这些化合物与氨反应得到相应的乙酰胺。所有化合物均通过元素分析，uv，ir和1 H-nmr光谱进行表征。