cucurbitacin E | 2612-95-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cucurbitacin E
• 英文别名: [(E,6R)-6-[(8R,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2,16-dihydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-8,10,12,15,16,17-hexahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-hydroxy-2-methyl-5-oxohept-3-en-2-yl] acetate
• CAS: 2612-95-5；17278-30-7；18444-66-1；90528-13-5
• 化学式: C₃₂H₄₄O₈
• 分子量: 556.697
• InChiKey: NDYMQXYDSVBNLL-BCSOAEHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-234°C
• 比旋光度：
  D -59° (c = 0.7 in chloroform)
• 沸点：
  545.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1059 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO：可溶15mg/mL，澄清
• LogP：
  3.150 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

生物活性 Cucurbitacin E 是一种天然化合物，来自甜瓜茎（Cucumic melo L）。研究发现，Cucurbitacin E 显著抑制了 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

靶点

cyclin B1/CDC2	自噬

体外研究 为了探究 Cucurbitacin E (CuE) 对结直肠癌 (CRC) 细胞的抗肿瘤作用，在一项体外实验中，每个 CRC 细胞系分别暴露于不同浓度的 Cucurbitacin E（0, 2.5, 5, 和 7.5 μM），持续 24 小时。通过 MTT 方法测量 CuE 处理后的癌细胞增殖情况。结果显示，Cucurbitacin E 可诱导原发性结肠癌细胞发生形态变化。在暴露于 5 μM Cucurbitacin E 的条件下，从第 6 到第 24 小时观察到显著的形态变化。研究证实，Cucurbitacin E 通过 GADD45γ 基因表达和 cyclin B1/CDC2 复合体阻断作用，在原发性 CRC 细胞中抑制了肿瘤生长并使细胞周期停滞在 G₂/M 期。

体内研究 为了评估 Cucurbitacin E (CuE) 在代谢综合征（HFD-MetS）小鼠模型中的作用，建立了一种高脂饮食方案。与单独接受载体治疗的 HFD-MetS 小鼠相比，接受 Cucurbitacin E (0.5 mg/kg) 治疗的小鼠体重显著下降，并且所有脂肪垫重量减少。Cucurbitacin E 处理后，小鼠体内的总脂肪减少了 55%。腹型肥胖是代谢综合征的强相关因素，在接受 Cucurbitacin E 治疗的小鼠中，中心性肥胖减少了 50%，这表明 Cucurbitacin E 在治疗代谢综合征方面具有显著效果。

化学性质 Cucurbitacin E 是一种白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。它来源于甜瓜茎蒂。

用途 葫芦素 E 具有保肝、抗肿瘤（例如人体鼻咽癌）、催吐及增强免疫的作用。

药理药效 用于治疗慢性肝炎。1. 细胞毒与抗癌作用；2. 抗肝损害；3. 提高机体免疫功能。

类别 有毒物质

毒性分级 剧毒

急性毒性

• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 340 毫克/公斤
• 腹腔 - 小鼠 LD₅₀: 2 毫克/公斤

可燃性危险特性 可燃，火场排出辛辣刺激烟雾。

储运特性 库房低温、通风且干燥；与食品原料分开存放。

灭火剂 水、二氧化碳、干粉或砂土。