5-(4-硝基苯基)-ota | 17452-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-硝基苯基)-ota
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• 英文别名: 5-(p-Nitrophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-on；HT1041；5-(4-nitrophenyl)-OTA；5-(p-nitrophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• CAS: 17452-80-1
• 化学式: C₈H₄N₂O₄S
• 分子量: 224.197
• InChiKey: UVAIZQXGQFZZCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  365.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-硝基苯基)-ota 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(4-nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)isothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰胺 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAI, KWOK-FAI;SAMMES, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 183-187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dithiazoles and related compounds. Part 3. Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile sulphides and thiocarbonyl compounds, and some conversions into 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salts
  作者：Kwok-Fai Wai、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/p19910000183

  日期：——

  Thermolysis of 1,3,4 -oxathiazol-2-ones 3 in the presence of thiocarbonyl compounds gives modest to good yields of the little-known 5H-1,4,2-dithiazoles 1, the reaction being successful with diaryl, aryl alkyl and dialkyl ketones, and thiono esters, but failing with dithio esters and tertiary thioamides. The influence of substituents is discussed. Solvolysis of 5-ethoxy-5H-1,4,2-dithiazoles, derived

  在硫代羰基化合物的存在下，对1,3,4-氧杂噻唑-2-酮3的热解反应可得到中等程度的中等收率的鲜为人知的5 H -1,4,2-二噻唑1，该反应可成功地与二芳基，芳基烷基和二烷基酮，以及硫代酸酯，但不能与二硫代酯和叔硫代酰胺结合使用。讨论了取代基的影响。5-乙氧基-5 H -1,4,2-二噻唑类化合物，由硫代酸酯衍生，与高氯酸在乙酸酐中溶剂化，可高产率生成3,5-二芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐9。
• Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile sulphides to thiocarbonyl compounds; the first synthesis of a 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salt
  作者：Kwok-Fai Wai、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/c39880000852

  日期：——

  Nitrile sulphides from the thermal decomposition of 1,3,4-oxathiazol-2-ones add to thiocarbonyl compounds giving moderate to high yields of 5H-1,4,2-dithiazoles; an adduct from O-ethyl thiobenzoate has been converted into 3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,4,2-dithiazolium tetrafluoroborate.

  来自1,3,4-恶噻唑-2-酮的热分解的腈腈加到硫代羰基化合物中，产生中等至高产率的5 H -1,4,2-二噻唑；来自硫代苯甲酸O-乙酯的加合物已转化为四氟硼酸3-（4-硝基苯基）-5-苯基-1,4,2-二噻唑鎓。
• Substituent effects on15N and13C NMR chemical shifts of 5-phenyl-1,3,4-oxathiazol-2-ones: a theoretical and spectroscopic study
  作者：J. Hodge Markgraf、Lu Hong、David P. Richardson、Mark H. Schofield

  DOI：10.1002/mrc.2082

  日期：2007.11

  The synthesis and assignment of 15N and 13C NMR signals of the 1,3,4‐oxathiazol‐2‐one ring in a series of para‐substituted 5‐phenyl derivatives are reported. DFT calculations of 15N and 13C chemical shifts correspond closely to observed values. Substituent effects are interpreted in terms of the Hammett correlation and calculated bond orders. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  报道了一系列对位取代的 5-苯基衍生物中 1,3,4-恶噻唑-2-one 环的 15N 和 13C NMR 信号的合成和分配。15N 和 13C 化学位移的 DFT 计算与观察值密切对应。替代效应根据哈米特相关性和计算的债券阶数来解释。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
• 3-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acid and 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04187099A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Carboxylic acid derivatives having the formula ##STR1## have been found to be effective herbicides. They are especially effective when applied as a pre-emergent herbicide.

  具有公式## STR1##的羧酸衍生物已经被发现是有效的除草剂。当作为预发芽除草剂应用时，它们尤其有效。
• Use of 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic acid derivatives as herbicides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04261728A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Carboxylic acid derivatives having the formula ##STR1## have been found to be effective herbicides. They are especially effective when applied as a pre-emergent herbicide.

  具有公式##STR1##的羧酸衍生物已被发现是有效的除草剂。当作为预发除草剂应用时，它们特别有效。